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苦竹种群生物量结构研究 总被引:17,自引:3,他引:17
从群落水平上研究了余杭苦竹种群的生物量结构.结果表明:(1)余杭苦竹种群的现存生物量为10 282.1 2 g·m,其中地上部分为6 113.67 g·m-2,占59.46%,地下部分为4 168.45 g·m,占40.54%.各组分别为:秆4 086.44 g·m-2,枝1 017.82 g·m,叶1009.41 g·m-2,鞭3 587.42 g·m,篼581.03 g·m-2;(2)苦竹种群中各个体生物量在1~4龄级的分配依次是:4.33%、25.60%、53.81%和16.26%;(3)苦竹种群中各构件单位生物量在不同年龄分株上的分配亦有差异,地上部分含量逐渐上升,而地下部分含量逐渐下降;(4)秆、枝、叶的平均含水率分别为46.97%、49.75%、59.42%,以秆最少,叶最多. 相似文献
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4种木兰科植物花粉生活力的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用染色法对4种木兰科植物花粉的生活力进行了测定,结果表明,4种木兰科植物花粉的生活力较高,除美毛含笑为70.8%,其余均在90%以上。 相似文献
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以泰国巨竹Gigantochloa tekserah成熟种胚为材料,研究不同激素组合对泰国巨竹丛生芽增殖及生根的影响,建立其试管繁殖体系。结果表明:泰国巨竹丛生芽的最佳增殖培养基为MS(Murashige and Skoog)+3 mg·L^-1BA(6-苄基腺嘌呤)+0.01 mg·L^-1TDZ(噻苯隆)+0.3 mg·L^-1NAA(萘乙酸),增殖系数为2.11,芽丛生长旺盛;最优生根培养基为1/2MS+3.0 mg·L^-1IBA(吲哚丁酸),生根率达70%,根系发达、粗壮;试管苗移栽至等配比的泥炭、蛭石、珍珠岩的基质中,成活率达100%。 相似文献
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濒危植物华木莲的遗传多样性研究 总被引:12,自引:2,他引:12
利用RAPD分子标记对濒危植物华木莲(Sinomanglietia glauca Z.X.Yu et Q.Y.Zheng)的19个天然群体进行遗传多样性分析,13条引物共扩增出171个位点,平均每条引物13.2个,其中多态性位点91个,占总位点数的53.22%。分析结果表明:华木莲居群在遗传距离为0.205处可分为三大类,玉金山居群为一类,模式标本树周围居群为一类,模式标本树对面山上的其余居群为一类。19个居群之间的遗传相似性指数介于0.7000~0.9389之间,遗传距离值介于0.0931~0.3808之间,平均观察等位基因数与平均有效等位基因数分别为1.5444和1.3134,平均基因多样度和平均Shannon信息指数分别为0.1847和0.2782。华木莲自然居群的遗传多样性水平低于一般物种,与其它濒危植物相比,低于观光木、北美鹅掌楸及鹅掌楸,高于版纳青梅,可能与水杉相当而高于银杉。其居群间的分化可能主要受环境因子选择和基因流阻隔的影响,生境破坏严重与其自身的生物生态学特性可能是导致华木莲陷入濒危状态的主要原因。应对华木莲现有生境进行保护,并通过人工促进天然更新,扩大现有居群,提高遗传多样性,并开展迁地保护。 相似文献
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雷竹不同栽培类型RAPD分子标记的研究 总被引:26,自引:1,他引:26
对雷竹的19个栽培类型及2个近缘种进行了RAPD分析。从4组80个引物中筛选出10个引物,产生随机扩增位点66个,其中多态性位点54个(占81.8%)。利用POPGEN32程序进行聚类分析,结果表明:(1)聚类结果可将雷竹的不同栽培类型及其近缘种区分开来,以前认为是雷竹一栽培型的永嘉雷竹不属于Ph.praecox种系;(2)细叶雷竹与阔叶雷竹的产量高低主要取决于经营管理;(3)RAPD分子标记对竹类植物种以下等进行分类有一定的可靠性。图2表3参8。 相似文献
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为了建立绿竹高效愈伤组织诱导体系,研究了小穗的生物学特性,以及不同激素种类及浓度组合、单独添加2,4-D(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid)浓度、有机添加物、甘露醇预处理等对小穗愈伤组织诱导的影响。结果表明:0.8~1 cm的小穗是诱导愈伤组织的最适宜材料;2,4-D与NAA组合小穗的愈伤组织诱导率最高,愈伤组织的质量也较好;小穗愈伤组织诱导以MS基本培养基添加3 mg·L-12,4-D、1 mg·L-1NAA和500 mg·L-1Proline、500 mg·L-1Glutamine、300 mg·L-1Casein Hydrolysate较好,愈伤组织诱导率最高,质量也相对较好;甘露醇预处理小穗愈伤组织出现时间推迟,愈伤组织质量与未处理的没有显著差异。 相似文献
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垂珠花(Styrax dasyanthus)为安息香科(Styracaceae)安息香属(Styrax)落叶小乔木,是一种资源型芳香植物,有观赏、油料及药用等用途,因此具有较高的经济效益和生态价值。为了给垂珠花的扩繁和产业化生产提供技术支持,并为安息香属其他植物的组织培养提供一定的参考,本试验以垂珠花种子为试验材料,研究其组培快繁技术。试验结果表明:垂珠花适宜的芽增殖培养基为MS(Murashige and skoog)培养基,其增殖系数为3.15,苗生长健康,叶片嫩绿且无褐化;适宜的生根培养基为1/2 MS+1 mg/L IBA(吲哚丁酸),生根率达91.7%,根系正常,长且粗壮;试管苗移植至混合基质(泥炭:珍珠岩:蛭石=1:1:1)中,成活率为62%,生长状况良好。为垂珠花的综合开发利用提供相关的技术支持。 相似文献