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1.
Kosar Gharib-Naseri Sara de Las Heras-Saldana Sarbast Kheravii Lihong Qin Jingxue Wang Shu-Biao Wu 《动物营养(英文)》2021,7(1):239
Necrotic enteritis (NE) is an important enteric disease in poultry and has become a major concern in poultry production in the post-antibiotic era. The infection with NE can damage the intestinal mucosa of the birds leading to impaired health and, thus, productivity. To gain a better understanding of how NE impacts the gut function of infected broilers, global mRNA sequencing (RNA-seq) was performed in the jejunum tissue of NE challenged and non-challenged broilers to identify the pathways and genes affected by this disease. Briefly, to induce NE, birds in the challenge group were inoculated with 1 mL of Eimeria species on day 9 followed by 1 mL of approximately 108 CFU/mL of a NetB producing Clostridium perfringens on days 14 and 15. On day 16, 2 birds in each treatment were randomly selected and euthanized and the whole intestinal tract was evaluated for lesion scores. Duodenum tissue samples from one of the euthanized birds of each replicate (n = 4) was used for histology, and the jejunum tissue for RNA extraction. RNA-seq analysis was performed with an Illumina RNA HiSeq 2000 sequencer. The differentially expressed genes (DEG) were identified and functional analysis was performed in DAVID to find protein–protein interactions (PPI). At a false discovery rate threshold <0.05, a total of 377 DEG (207 upregulated and 170 downregulated) DEG were identified. Pathway enrichment analysis revealed that DEG were considerably enriched in peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) signaling (P < 0.01) and β-oxidation pathways (P < 0.05). The DEG were mostly related to fatty acid metabolism and degradation (cluster of differentiation 36 [CD36], acyl-CoA synthetase bubblegum family member-1 [ACSBG1], fatty acid-binding protein-1 and -2 [FABP1] and [FABP2]; and acyl-coenzyme A synthetase-1 [ACSL1]), bile acid production and transportation (acyl-CoA oxidase-2 [ACOX2], apical sodium–bile acid transporter [ASBT]) and essential genes in the immune system (interferon-, [IFN-γ], LCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase [LCK], zeta chain of T cell receptor associated protein kinase 70 kDa [ZAP70], and aconitate decarboxylase 1 [ACOD1]). Our data revealed that pathways related to fatty acid digestion were significantly compromised which thereby could have affected metabolic and immune responses in NE infected birds. 相似文献
2.
本研究旨在初步考察公英翘芦散对亚临床奶牛乳房炎的临床治疗效果。试验选取78头发病牛,其中38头牛为散发,用公英翘芦散治疗;40头牛集中对比治疗,随机分成2组,每组20头,分别用公英翘芦散和公英散进行治疗。用加州乳房炎检验(California mastitis trial,CMT)法检测公英翘芦散治疗后乳区患病状态并判定其治疗效果;用体细胞计数(somatic cell count,SCC)法检测公英翘芦散和公英散治疗后牛奶体细胞数并判定其治疗效果。结果显示,公英翘芦散给药7 d后,患病乳区由75个减少到28个,治疗效果非常显著,治愈率达到62.67%,有效率达到90.67%。与治疗前相比,公英翘芦散和公英散用药1 d后体细胞数均极显著降低(P<0.01),且公英翘芦散组SCC下降幅度明显超过公英散组。公英翘芦散组在给药2 d后体细胞数显著低于公英散组(P<0.05),给药3 d之后均极显著低于公英散组(P<0.01)。用药7 d后,公英翘芦散组治愈率可达68.29%,而公英散组治愈率只达到20.00%,差异极显著(P<0.01);公英翘芦散组有效率可达97.56%,而公英散组有效率为67.50%,差异极显著(P<0.01),说明公英翘芦散的治疗效果极显著优于公英散(P<0.01)。以上结果说明,公英翘芦散可以作为治疗亚临床奶牛乳房炎的有效药物,为奶牛乳房炎药物的开发提供参考。 相似文献
3.
4.
小麦在中国粮食构成中占有极其重要地位。在最近几年的种植业结构调整巾,粮食作物种植比例不断下降,而小麦是下降最多的,2002年以后玉米播种面积已超过小麦播种面积。2003年的小麦种植面积为2200万公顷,每公顷平均单产3932kg,总产8649万t,占全国粮食总产量的20%,是仅次于水稻和玉米的第三位重要的粮食作物。 相似文献
5.
采用平板纸片法测定药用植物刺五加内生放线菌菌株13-12发酵液抑菌活性及稳定性;PCR扩增、克隆并测序分析菌株活性物质合成相关功能基因;并通过生理生化、培养特征及16SrRNA进行分类鉴定。结果表明:菌株13-12发酵液对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、草分枝杆菌、MRSA均有不同程度的抑制作用,在4~20℃、pH6.0~8.0及光照48h条件下发酵液抑菌活性稳定;菌株基因组含有NRPS、Halo基因;通过菌株表型特征及分子特征初步鉴定该放线菌为游动单胞菌属(Planomonospora)有效发表种球形浮游动单胞菌(Planomonospora sphaerica)的一个菌株。菌株有合成β-内酰胺类抗生素等多种活性物质的潜能,具有进一步开发利用价值。 相似文献
6.
我国松树寄生线虫名录 总被引:1,自引:0,他引:1
目前我国松树寄生线虫有40个已知种和一些未定种,这些种分属于3目9科17属,该文从线虫分布和寄主两个方面列出名录. 相似文献
7.
8.
9.
基于花粉介导法转化的玉米自交系抗病植株的获得 总被引:6,自引:0,他引:6
【研究目的】将几丁质酶基因导入玉米自交系,获得抗玉米丝黑穗病的转基因植株。【方法】采用花粉介导法进行转化,获得的种子及后代植株检测方法包括:潮霉素抗性筛选、PCR扩增、Southern blot杂交分析以及田间抗病鉴定。【结果】通过转化获得种子43粒,对种子进行潮霉素抗性筛选得到9株抗潮霉素植株;经PCR检测,Southern blot杂交分析得到5株转基因植株。田间抗病鉴定结果显示,转基因植株或株系的丝黑穗病抗性提高1~2级。【结论】花粉介导法转化玉米自交系是获得抗病育种材料的一条快捷、有效的途径。 相似文献
10.
【研究目的】将几丁质酶基因导入玉米自交系,获得抗玉米丝黑穗病的转基因植株。【方法】采用花粉介导法进行转化,获得的种子及后代植株检测方法包括:潮霉素抗性筛选、PCR扩增、Southern blot杂交分析以及田间抗病鉴定。【结果】通过转化获得种子43粒,对种子进行潮霉素抗性筛选得到9株抗潮霉素植株;经PCR检测,Southern blot杂交分析得到5株转基因植株。田间抗病鉴定结果显示,转基因植株或株系的丝黑穗病抗性提高1~2级。【结论】花粉介导法转化玉米自交系是获得抗病育种材料的一条快捷、有效的途径。 相似文献