黄秋葵食用胶的制备及应用研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

董彩文  刘长虹 《安徽农业科学》2008,36(13):5687-5688

介绍了黄秋葵食用胶的组成、基本特性、制备及其在食品工业中和其他工业中的应用。  相似文献   

致病性结核杆菌特异性IgG抗体ELISA检测方法的初步建立     

王云龙  周贺娟  李玉林  孙新城  董彩文  王国强  刘旺根  王继创  李恒思  程蕾  白晓静 《动物医学进展》2012,(8):27-30

为建立鉴别致病性结核杆菌感染和卡介苗接种产生的IgG抗体,分别用结核杆菌的混合抗原TB1、TB2和PPD包被,以结核病患者血清为阳性对照,以PPD试验阴性健康人血清作为阴性对照,建立了TB1-ELISA、TB2-ELISA、PPD-ELISA三种检测结核杆菌抗体的方法。20份阳性标本检测结果显示,TB1-ELISA、TB2-ELISA、PPD-ELISA的阳性检出率分别为45%、50%、95%,100份健康人血清标本检测结果显示,TB1-ELISA、TB2-ELISA、PPD-ELISA的符合率为93%、90%、68%。研究工作为研发致病性结核杆菌感染IgG抗体检测试剂奠定了一定基础。  相似文献   

苹果渣中总黄酮的提取及其抑菌活性研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

董彩文  梁少华  汤凤雨  徐变娜 《安徽农业科学》2008,36(27)

[目的]为进一步开发利用苹果渣提供依据。[方法]利用超高压设备从苹果渣中提取苹果渣总黄酮,并通过牛津杯法对5种浓度(0.8、0.6、0.4、0.2、0.1 mg/ml)的苹果渣总黄酮提取液进行了抑菌试验。[结果]苹果渣总黄酮对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌都有较好的抑菌效果,随着总黄酮浓度的增加,其抑菌作用也增强。[结论]该方法为苹果渣的综合利用提供了新途径。  相似文献   

肺炎支原体P1蛋白羧基端基因片段的克隆及原核表达     

王云龙  刘小聪  李玉林  王国强  孙新城  董彩文  程蕾  王继创  邓黎黎  李恒思 《动物医学进展》2012,33(6):45-48

根据GenBank公布的肺炎支原体(Mycoplasma pneumoniae,Mp)P1蛋白羧基端序列(AF290001.1),设计合成2对特异性引物,采取套式PCR方法,以肺炎支原体培养物中提取的DNA为模板,扩增肺炎支原体P1蛋白羧基端基因序列,将其克隆至pET32a表达载体,构建重组质粒pET32a/P1(3 802～4 695),转化大肠埃希菌BL21-gold,测序验证后IPTG诱导表达,经SDS-PAGE表明重组蛋白表观分子质量与预期一致,可溶性表达产物经Western blot证实重组蛋白具有免疫反应性。  相似文献   

O型口蹄疫病毒VP1基因的原核表达及间接ELISA检测方法的建立     

王云龙  孙强  昌静峰  李玉林  王国强  董彩文  刘旺根  梁晓艳  孙新城 《动物医学进展》2011,32(5):31-35

表达O型口蹄疫病毒VP1蛋白,用于O型口蹄疫病毒的检测.以质粒T234/FMDV为模板,PCR扩增VP1基因片段,构建重组质粒pET-41b/VP1,转化表达菌BL21(DE3),IPTG诱导,SDS-PAGE凝胶电泳和Western blot进行分析检测,目的蛋白经镍离子亲和层析纯化,以纯化的目的蛋白包被,建立了间接...  相似文献   

甲型H1N1流感病毒双抗体夹心ELISA检测方法的初步建立     

王云龙  周春峰  孙新城  李玉林  陈冬焕  李恒思  昌静峰  王国强  董彩文  刘旺根 《动物医学进展》2011,(8):37-41

建立甲型H1N1流感病毒双抗体夹心ELISA检测方法,通过优化IPTG浓度和诱导时间确定HA融合蛋白的最佳表达条件,并进行Western bloc和血凝试验鉴定.用纯化蛋白制备单克隆抗体,建立检测甲型H1N1流感病毒的双抗体夹心ELISA检测方法,对其交叉反应、符合率进行验证.结果表明,HA蛋白在BL21 (DE3)中...  相似文献   

丁型肝炎病毒ORF5基因片段的原核表达及在ELISA中的初步应用     

王云龙  王娟  李玉林  董彩文  孙新城  张怡青  王国强  李恒思  刘旺根 《动物医学进展》2012,33(5):31-34

为获得HDAg抗原,以含有ORF5编码区基因的pETHD质粒为模板进行PCR扩增得到500bp大小片段,经过BamHⅠ、HindⅢ双酶切,与载体pET-30a连接,构建重组表达质粒pET-30a/HDAg,再转入细胞BL21(DE3),经过IPTG诱导表达和SDS-PAGE分析,表达蛋白分子质量约27ku,经过Ni-NTA亲和层析纯化后,纯度达95%以上。将纯化的蛋白经HRP标记,初步建立ELISA捕获法,通过对24份标本检测和交叉反应试验,结果表明表达的抗原具有很好的反应原性和特异性,为建立丁型肝炎早期检测试剂盒提供材料。  相似文献   

高等工科院校青年教师实践能力提高探讨——以郑州轻工业学院为例     

胡金强  孙浩  景建洲  孙新城  董彩文  姜春鹏 《农业工程》2014,4(4):146-147

分析了目前高等工科院校青年教师实践能力培养的现状及存在的一些问题,结合郑州轻工业学院青年教师实践能力培养模式,探讨提高青年教师实践能力的途径,以期为我国高等工科院校青年教师实践能力的提高提供重要建议与参考依据。   相似文献   

响应面法对壳聚糖澄清黄秋葵汁工艺的优化     

董彩文  汤久停  段蒙蒙  王晓艳  胡金强  纵伟 《湖北农业科学》2016,(22)

在不同壳聚糖添加量、温度和时间下,研究壳聚糖澄清黄秋葵汁的工艺。在单因素试验的基础上,应用响应面法分析优化壳聚糖对黄秋葵汁的最佳澄清条件。结果表明,壳聚糖对黄秋葵汁的最佳澄清条件是壳聚糖添加量为4.65 mg/m L,作用时间为11.46 min,最适温度为60.67℃。在圆整条件下,即壳聚糖添加量为4.7 mg/m L,作用时间为11.5 min,最适温度为60.7℃下进行验证试验,澄清黄秋葵汁的透光率为97.10%。  相似文献   

胃蛋白酶原Ⅱ单抗制备及夹心ELISA的初步建立     

张红绪  孙青芸  王继创  李恒思  张怡青  董彩文  李玉林  刘旺根  景建洲  王云龙 《动物医学进展》2012,33(4):56-59

制备配对胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)单抗,建立人血清中胃蛋白酶原Ⅱ夹心ELISA检测方法。用胃蛋白酶原Ⅱ免疫Balb/c小鼠,制备免疫脾细胞,与SP2/0融合,用HAT培养基进行筛选培养,间接ELISA检测阳性克隆,对阳性孔进行多次单克隆化,选出效价高、分泌性能稳定的杂交瘤细胞,制备腹水并进行纯化。进行单抗配对,建立胃蛋白酶原Ⅱ双抗体夹心检测方法。获得1D8、1C6、2H11、2E3等4株杂交瘤,经配对试验,确定1D8、2H11可作为夹心ELISA检测PGⅡ的单抗。成功制备出配对单抗,初步建立了PGⅡ双抗体夹心ELISA方法。  相似文献