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1.
植物名称:金边桑(Acaltpha wikesiana var.marginata),又称花边青桑。材料类别:枝条。培养条件:(1)诱导愈伤组织培养基:MS+BA1.5+NAA0.5mg/1(单位下同)。(2)诱导芽分化培养基:MS+BA2+NAA0.2。(3)诱导根分化培养基:1/2MS+NAA0.5。均加琼脂固化。pH5.7±0.1.培养温度26±2℃,光照强度1500~  相似文献   
2.
植物名称:大花犀角(Stapelia grandiflora Mass·)。材料类别:茎。培养条件:(1)诱导芽生长培养基:MS+BA 2.5+NAA 0.2 mg/L(单位下同);(2)生根培养基:1/2Ms+NAA 0.5。均加琼脂固化。pH 5.7±0.1,培养温度26±2℃,每天光照12 h,光强度约1 500 1x。生长与分化:选取盆栽嫩茎,经常规消毒后,切成0.8~1.0 cm 长带腋芽茎段接种于培养基(1)上,约1周,腋芽开始生长。4周后,部分新生幼茎可长至1.0~2.5 cm 高。外植体采用茎尖培养比用腋芽生长快,且茎粗壮,但由于顶端优势的存在,腋芽生长受抑制,  相似文献   
3.
芦荟的组织培养   总被引:1,自引:0,他引:1  
植物名称:芦荟(Aloe spp.)。材料类别:幼苗或基部茎段。培养条件:基本培养基为MS培养基。 (1)诱导培养基:MS+6-BA2.5mg/L+NAA0.5mg/L。 (2)分化培养基:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L。 (3)生根培养基:MS+NAA0.5~1.0mg/L。以上培养基中均附加食用白糖3%,琼脂0.8%,pH调至5.4~5.8,培养室温度为24~28℃,湿度为75%~85%,人工光照强度为800~1200lx,光照时间为12小时。已生根的小苗植入盛有蛭石(经过高压灭菌)的盆中,置于荫棚内生长。生长与分化情况:取芦荟高约2~3cm之幼苗(分蘖苗),留其长约0.5~0.8cm的基段  相似文献   
4.
香蕉苗组培脱毒试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
5.
本文叙述了金心吊兰(Chlorophytum capense var.medio-pictum)的液体静置培养快速繁殖。研究了液体静置培养与固体培养对器官形成和幼苗生长的影响。用花茎段接种在MS+BA 3~5mg/L+NAA 0.1mg/L的培养基上,以诱导丛生苗。试验结果表明,液体静置培养有利于腋芽发育和幼苗生长,而固体培养有利于诱导愈伤组织和芽形成。幼苗移植成活率约98%。  相似文献   
6.
本文叙述了长寿花的薄层组织培养和植株再生。用花梗薄层组织接种在附加不同浓度 BA 和 NAA 的 MS 培养基上,可诱导不定芽形成,并随着 NAA 配比浓度增高,不定茅形成的数量增多。经16~20周培养,可再生出大量完整植株。经组织学观察发现,不定芽直接起源于外植体切口边缘或发生于柱状体。  相似文献   
7.
植物名称:紫背万年青(Rhoeo discolor Hance),又名蚌花。材料类型:花茎。培养条件:(1) 诱导芽分化用MS+BA5mg/L(单位下同)+NAA0.5液体培养基(不加琼脂固化),培养材料以塑料泡沫作支持物。(2)诱导根分化用1/2MS+NAA0.5固体培养基。pH5.7±0.1,培养温度26±2℃,光照强度1000~1500Lx,每天光照12小时。生长与分化情况;1.诱导芽分化:切取带节花茎约1.0厘米长,经常规消毒后接种于(1)培养基中作静置培养,3天后侧芽开始生长,2~3周后,侧芽可长至1~2厘米高。此时  相似文献   
8.
绞股蓝(Gynostemma pentaphyllum Makino)又名七叶胆,为葫芦科绞股蓝属植物。据报道其含有达玛烷型新皂甙约55种,对治疗多种癌症有效。近年来,它的药用价值已引起人们重视。目前我区已制成绞股蓝药丸、糖浆、针剂、袋泡茶、保健饮料等。绞股蓝一般采用插条和种子繁殖,但繁殖系数低,应用组织培养方法可以快速繁殖。1986年下半年以来,我们进行了绞股蓝组织培养试验,现已获得成功。其具体方法  相似文献   
9.
植物名称:洒金榕(Codiaeum variegatum)。材料类别:枝条。培养条件:(1)诱导侧芽生长用1/2MS+BA1.5mg/L(单位下同)+NAA0.2。(2)诱导丛生芽用1/2MS+BA2.0~2.5+NAA0.1。以上两种培养基均不加琼脂固化,采用液体静置培养,用塑料泡沫作培养材料支持物。(3)诱导根分化用1/2MS+NAA0.2~0.5作固体培养。培养基pH5.7±0.1,培养室温度26±2℃,光照强度1000~1500Lx,每天光照12小时。  相似文献   
10.
植物名称:珊瑚樱(Solanum pseudo-capsicum L.)。材料类别:叶片。培养条件:(1)诱导叶片芽分化用MS+BA1.5+NAA0.2mg/1(单位下同)。(2)诱导根分化用1/2MS+NAA0.4。均加琼脂固化。pH5.7±0.1,培养温度26±2℃,光照强度1500~20001x,每天光照11小时。生长与分化情况:1、诱导叶片芽分化。取高约3~4厘米的实生苗叶片,经消毒  相似文献   
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