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1.
不同培养液及血清浓度对绵羊孤雌生殖胚胎发育的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
体外成熟的绵羊卵母细胞,经5 μmol/L A23187 5 min和2 mmol/L 6-DMAP 4 h激活后,分别在SOFaa、M-199两种培养液中进行培养,试验比较了SOFaa、M-199液分别添加BSA和不同浓度(10%、20%)胎牛血清对绵羊孤雌生殖胚体外发育的影响。M-199+FCS组的卵裂率显著低于SOFaa+BSA和SOFaa+FCS组(P<0.05),SOFaa+BSA组的囊胚率显著低于M-199+BSA、SOFaa+FCS、M-199+FCS三组(P<0.05);SOFaa+10% FCS与SOFaa+20% FCS组的卵裂率及囊胚率均无显著差异,M-199+10% FCS和M-199+20% FCS组的卵裂率及囊胚率间均无显著差异。结果表明:SOFaa比M-199更适合绵羊孤雌生殖胚体外发育,此外添加10%的FCS即可达到较好的培养效果。 相似文献
2.
通过测定奶孕酮来监测奶牛的繁殖状态在国外已有二十多年的历史,美国、英国和加拿大等畜牧业发达国家已应用相当普遍,作为奶牛生产常规服务工具。通过奶样测定,奶中的孕酮浓度可用作卵巢活动的指标。近二十年,国内已有一些农业院校和研究所采用牛奶中孕酮测定(放免或酶免)作奶牛早期妊娠诊断、发情鉴定、甚至繁殖疾患诊断。但所报道中诊断牛的数目偏少(奶样少于500个),对生产的作用有限;或者因为采样点少(一般每个发情周期采一个奶样),提供的诊断信息不够丰富。本试验选择6个项目区,代表了我国奶牛业的不同环境条件。在采… 相似文献
3.
公路工程建设质量事关重大,而试验检测工作作为公路工程质量管理的一个重要环节在整个工程建设过程中具有十分重要的作用。本文主要对于公路工程试验检测中存在的问题进行了探讨,并结合近年来公路工程试验检测的发展,提出了相应的解决措施,最后对于试验检测工作在未来道路的发展做出了推测。 相似文献
4.
5.
6.
牛体外受精胚胎无血清培养的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以TCM199为基础液,对常规IVM/IVF牛早期胚胎进行了无血清(1mg/ml,PVA,聚乙烯醇)和有血清(20%FCS)培养的对比实验。通过在无血清培养液中加入9种添加物,初步筛选出了在5%CO#-2、95%空气、39℃、饱和湿度培养环境下的牛体外受精胚胎无血清培养体系为:TCM199+EDTA0.1mmol/L+I5μg/ml+T5μg/ml+S5ng/ml+EGF10ng/ml+牛磺酸7mmol/L+亚牛磺酸5mmol/L+PVA1mg/ml+青霉素100iu/ml+链霉素100mg/ml。无血清培养与有血清培养囊胚率(7.1%对14.3%)、扩展囊胚率(4.3%对7.1%),均无显著差异(P > 0.05)。实验结果还表明,外源激素(雌激素和孕酮)对胚胎发育无促进作用;有血清组与无血清组胚胎的各发育阶段(桑椹胚、囊胚、扩展囊胚)细胞核数量无明显差异(P > 0.05)。 相似文献
7.
绵羊子宫内膜上皮细胞的纯化培养与鉴定 总被引:1,自引:1,他引:0
为了探索一种分离纯化绵羊子宫内膜上皮细胞的简便高效方法,本试验采用先组织块培养后消化纯化和直接消化后过筛纯化两种方法对绵羊子宫内膜上皮细胞进行培养、纯化,最后用免疫荧光方法对上述方法得到的细胞进行角蛋白检测从而鉴定上皮细胞纯度。结果表明先组织块培养后消化纯化法可以得到纯度95%,且形态均一、活性良好的绵羊子宫内膜上皮细胞;先消化后过筛纯化法得到的子宫内膜上皮细胞形态良好但是纯度仅为70%,与前一方法相比有待提高。因此,先组织块培养后消化纯化法是获得绵羊子宫内膜上皮细胞的一种简单易行且高效的方法,该方法得到的细胞可以在体外传至3-4代。 相似文献
8.
9.
钙离子载体及咖啡因对绵羊精子获能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过添加不同浓度(0.05、0.1、0.2、0.5、1、5、10μmol/L)的钙离子载体(A23187,IA)及2 mmol/L咖啡因,探讨不同作用时间其对绵羊精子体外获能的影响。结果发现,IA浓度越高,精子的体外获能率越高,顶体反应率越低,活力越低,死精子就越多;而延长作用时间对获能、顶体反应的影响不明显。IA和咖啡因共同作用后,咖啡因能够促进IA诱导顶体反应的发生。建议用IA诱导绵羊精子获能时,其浓度以0.05~0.2μmol/L为宜,作用时间1 min。 相似文献
10.
促黄体素对牛卵母细胞体外核成熟的影响 总被引:3,自引:3,他引:0
为了研究促黄体素(luteinizing hormone,LH)在牛卵母细胞成熟培养体系中的时间依从性,试验通过向牛卵母细胞体外成熟培养的不同时间段添加LH来观察其核成熟的情况。首先用无LH的基础成熟液I和添加LH的成熟液Ⅱ分别培养,在成熟的不同时间点(3、6、9h)用醋酸地衣红染色观察各自的生发泡破裂率。然后在体外成熟培养的不同时间段(0~3、0~6、0~9、0~24h)添加LH,24h后统计各自的第一极体率。结果表明,添加LH组在6h的生发泡破裂率显著低于对照1组(P0.05),24h添加LH组的第一极体率显著高于对照2组(P0.05)。因此,添加LH能延迟牛卵母细胞的核成熟,成熟培养中24h全程添加LH较不添加组能显著提高核成熟率。 相似文献