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灵芝是一种药用真菌,自1969年我国实现室内灵芝栽培以来,灵芝的人工栽培已有了长足的发展。为了进一步开发原料资源,降低生产成本,笔者选用木屑为主料,麸皮、玉米粉、米糠、稻草粉为辅料进行栽培实验,现报道如下: 1 材料和方法 1.1 供试菌种 川引1号,引自四川农科院菌种厂。 1.2 试验配方 A.杂木屑95%。B.辅料麦麸:B_1杂木屑85%,麸皮10%;B_2杂木屑80%,麸皮15%;B_3杂木屑75%,麸皮20%。C.辅料玉米粉:C_1杂木屑85%,玉米粉10%;C_2杂木屑80%,玉米粉15%;C_3杂木屑75%,玉米粉20%。D.辅料米糠:D_1杂木屑85%,米糠10%;D_2杂木屑80%,米糠15%;D_3杂木屑75%,米糠20%。E辅料稻草粉:E_1杂木屑85%,稻草粉10%;E_2杂木屑80%,稻草粉15%;E_3杂木屑75%,稻草粉20%。以上配方均另加石膏粉、碳酸钙各2%,蔗糖1%,按常规法制种和栽培。 1.3 观察和统计 接种后每天定时观察菌丝的长势,当菌丝在栽培袋中长至2/3时,定时观察现原基情况, 相似文献
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通识教育在高等学校教育实践中已进入微观的课程研究阶段。通识教育以科学素质、人文素质的培养为主要目标,其课程涵盖人文科学、自然科学、社会科学3部分。农学在通识教育中具有不可替代的作用,具有特殊的教育内容,涉及环境问题、粮食问题及能源问题等,成为人类需要解决的重大问题;农学的可持续发展是保护环境的基础,在环境意识和环境知识的教育中,农学也提供了广泛的素材。 相似文献
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三种红豆杉属植物中紫杉烷类化合物含量的检测与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
优化色谱条件,利用高效液相对天然生长的南方红豆杉.中国红豆杉和东北红豆杉枝条中的3种紫杉烷类物质含量进行了检测和分析.结果表明:3种红豆杉中,紫杉烷类化合物总含量的高低依次为:东北红豆杉为0.427 mg·g-1、南方红豆杉为0.396 mg·g-1、中国红豆杉为0.350 mg·g-1;紫杉醇含量的高低依次为:南方红豆杉为0.153 mg·g-1、东北红豆杉为0.142 mg·g-1、中国红豆杉为0.0102mg·g-1.该方法把3种紫杉烷类化合物:10-脱乙酰巴卡亭Ⅲ(10-deacetyl-baccatin Ⅲ)、巴卡亭Ⅲ(baccatin Ⅲ)和紫杉醇(Taxol)置于同一色谱条件下检测,以比较不同种类紫杉烷类化合物的含量,为红豆杉资源的开发和利用奠定了基础. 相似文献
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一株产巴卡亭Ⅲ红豆杉内生真菌的分离与鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]分离鉴定产巴卡亭Ⅲ红豆杉内生真菌。[方法]采用常规分离方法,从东北红豆杉(TaxuscuspidataSieb.etZucc.)树皮中分离并筛选内生真菌35株;通过高效液相色谱(HPLC)技术对菌株发酵物进行检测,并结合选择性离子质谱(MS)进行确认,从中获得1株能产紫杉醇前体物质巴卡亭Ⅲ的菌株Z-1;利用ITSrDNA通用引物对产紫杉烷类物质的内生真菌进行分子生物学鉴定,并结合菌落特征、孢子与分生孢子梗的形态特征进行分类鉴定。[结果]在未经诱导的情况下,Z-1产巴卡亭Ⅲ的量约为39μg/L;形态和分子鉴定分析判定Z-1属于木霉属(Trichoderma sp.)真菌。[结论]该研究可为植物内生真菌产紫杉烷类化合物的种类多样性和产紫杉烷类内生真菌的生物多样性提供依据。 相似文献
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中国野生灵芝资源的开发利用 总被引:14,自引:0,他引:14
中国灵芝资源十分丰富,许多种类具有重要的经济价值。本文概述了中国古籍中有关灵芝的记载,灵芝的化学成分与制剂,灵芝的人工栽培、生态习性与分布,及其对国民经济的重要性。 相似文献
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分析了三种灵芝子实体和菌丝体的主要营养成分的种类和组成。结果表明:灵芝子实体、菌丝体各品种间营养成分差异不显著,子实体和菌丝体间的粗蛋白、粗纤维生异极显著,总糖差异显著。 相似文献
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云芝的生物学特性与栽培技术 总被引:1,自引:0,他引:1
对云芝菌丝体和子实体的形态结构、营养、温度、水分、酸碱度进行了初步探索,并以木屑、麦麸、米糠等为原料进行了代料栽培试验,结果证明:培养料合适的C/N比,适宜的环境条件,能满足云芝生长的需要,人工代科栽培是完全可能的。 相似文献
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真菌免疫调节蛋白(fugal immunomodulatory proteins,FIPs)是一类从高等大型真菌中分离的、具有生物活性的小分子蛋白质。在之前的研究中,通过基因改组技术,对来自赤芝(Ganoderma lucidum)和紫芝(G.sinense)的FIP进行了重组改造,获得了具有333bp的FIP突变体FIP-SN15。本研究通过原核表达系统获得了重组FIP-SN15(rFIP-SN15),并利用荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)技术在转录水平上对rFIP-SN15诱导巨噬细胞TNF-α的功能及其机制进行研究。结果表明,rFIP-SN15在原核表达系统中的产量约为35.31mg/L;rFIP-SN15处理细胞后,TNF-α的转录水平显著上调(P0.05),并且Akt的转录水平上调极其显著(P0.01)。此外,ARG1和mTOR的mRNA水平上调显著(P0.05)。因此,rFIPSN15能够激活小鼠腹腔巨噬细胞RAW 264.7。本研究为进一步验证FIP-SN15的生物学功能提供了有益的参考。 相似文献