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根据溶剂的固定相与流动相之间的相对关系,采用了二元和四元组合的溶剂系统,顺次采用超临界流体萃取法、醇沉法、低压正相硅胶色谱法(富集虫草素,去除杂质)、反相高效制备液相色谱法、分步结晶法和反相高效液相色谱法,子实体及其中间产物中的虫草素含量变化情况。结果证明,95%以上的虫草素仍分布在超临界萃取后的子实体及其醇沉的上清液中,保证了含虫草素的中间产物未在制备前大量流失。北冬虫夏草子实体中3种有效化学成分的得率依次为:甾醇类物质8.51%,虫草多糖(CM-1为主)25%,虫草素(99.7%)0.036%。试验得知高纯度虫草素在水溶液中极不稳定,提出最佳保藏溶剂的极性或介电常数(ε)为73.5。 相似文献
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无冠构巢曲霉与北冬虫夏草发酵液中虫草素及腺苷含量比较分析研究 总被引：2，自引：0，他引：2
采用高效液相色谱法首次同时检测了无冠构巢曲霉与北冬虫夏草菌株发酵液中虫草素和腺苷的含量,并对不同发酵条件下两菌株虫草素和腺苷含量进行了比较。结果表明,虫草素和腺苷在所设色谱条件下得到很好的分离,二组分的线性关系良好,回收率满意。其中虫草素峰保留时间为11.443 min,腺苷峰保留时间为9.054 min。结果还表明,无冠构巢曲霉菌株在培养的第9天,pH分别为5.0和7.0,温度分别为28℃和35℃时,产虫草素和腺苷的能力高于北冬虫夏草菌株。其中无冠构巢曲霉菌合成虫草素的最高值为249.46μg/mL,北冬虫夏草菌为228.45μg/mL;无冠构巢曲霉合成腺苷的最大值为46.98μg/mL,北冬虫夏草菌仅为16.95μg/mL。因此,无冠构巢曲霉菌作为新生物源发酵提取虫草素和腺苷比北冬虫夏草菌更具有应用价值。 相似文献
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北冬虫夏草发酵液中虫草素和腺苷含量的HPLC分析 总被引：11，自引：1，他引：11
试用高效液相色谱法同时检测了5株北冬虫夏草菌株发酵液中虫草素和腺苷的含量,并系统地研究了各种发酵条件对虫草素和腺苷含量的影响.结果表明,虫草素和腺苷在所设色谱条件下得到了很好的分离,二组分的线性关系良好,回收率满意,其中虫草素峰保留时间为11.443min,腺苷峰保留时间为9.054min;虫草素的回收率为103.22%,RSD=4.4%,腺苷的回收率为98.42%,RSD=3.2%;虫草素和腺苷的线性范围分别为0.49～98μg/mL,0.46～92μg/mL.5株待测菌株发酵液中的菌丝干重第5天都达到了最大值,其中Cordycepsmilitaris G5124菌株的虫草素含量第9天达最大值,腺苷含量第1天达最大值.试验结果还表明,不同菌株发酵液中的虫草素和腺苷含量具有明显差异,这可能与菌株本身的遗传特性有关.其中C.militaris G（04）5f菌株的虫草素含量最高,可用作发酵生产虫草素的高功能菌株,进一步试验表明,当起始pH值为9时该菌株的虫草素含量达到最高. 相似文献
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采用柱层析分离与富集虫草素研究 总被引：5，自引：1，他引：5
以反相高效液相色谱全程监控虫草提取物中虫草素含量变化情况。研究结果表明,乙醇沉淀物中虫草素占总量的2%,乙醇上清液中虫草素含量占总量的98%,确定乙醇上清液可以作为样品;采用硅胶柱层析可以高效率地分离和富集虫草素。经硅胶柱层析,虫草素相对含量从1.40‰提高到20.89‰,为富集前的15倍;虫草素的硅胶色谱柱的最佳溶剂系统为,氯仿∶乙酸乙酯∶异丙醇∶水=400∶100∶300∶24,每10 mL流动相中加入2滴氨水;此法可以作为大量制备高纯度虫草素的产业化技术。 相似文献
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近几年，预混料的发展突飞猛进，如何较好地配制预混料应该有一个科学合理的试验过程。l材料与方法配制10～20kg体重的仔猪4％预混料配方。先设定统，的基础配方，达到较理想的蛋白质，按NRC标准计算维生素、微量元素、钙、磷、食盐等需要量，并计算在4％预混料中所占的比例，再分别深加高剂量的铜（200mg／kg）、高剂量锌（300mg／kg）、抗菌促生长刘（喷乙醇）、有机酸（柠檬酸）作为仔猪不同生长捉进剂．进行比较试验。把30日龄断奶仔猪分成6组，每组10头，分别为对照组加呼乙醇；试验组Ⅰ加高钢和喹乙醇；试验组Ⅱ加高钢；试验组Ⅲ加… 相似文献
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