猪链球菌LuxS/AI-2型密度感应系统研究进展     

王瑜欣  汪洋  易力  陆承平 《畜牧兽医学报》2018,(2)

密度感应(quorum sensing,QS)系统在细菌中普遍存在,能够通过一种或多种信号分子来影响多个基因的转录表达,从而协调多种细菌病原体的群体反应。该系统存在多种类型,其中LuxS/AI-2型是研究最热的系统之一,luxS作为一个高度保守的基因,参与调控多种基因的表达,从而调节细菌的生长和毒力等多种生命活动,使其适应不同的环境。LuxS蛋白分解形成同型半胱氨酸和4,5-二羟基-2,3-戊二酮(4,5-dihydroxy-2,3-pentanedione,DPD),DPD通过自环化形成自诱导分子autoinducer 2(AI-2)。猪链球菌(Streptococcus suis,SS)作为一种重要的人兽共患病原菌,研究其LuxS/AI-2型密度感应系统,利用LuxS/AI-2系统对猪链球菌病进行预防和治疗,具有重要意义。本文着重从SS的QS系统一般机制以及LuxS/AI-2系统的发现、结构、代谢作用、表达调控等方面对该菌的相关研究进行了综述。  相似文献   

菠萝栽培及病虫害防治技术     

曹祥云  庄德奥  刘华伟 《吉林农业》2018,(13)

作为生长在亚热带的经济作物——菠萝,因其具备很高的经济价值和独特的风味,深受大众的喜爱。经考察发现,菠萝的产量与其品质呈负相关,虽然气候是影响其品质好坏的原因之一,但果农片面追求菠萝的产量也是造成其品质下降的重要因素。所以,对培育产量高、品质好的菠萝技术研究显得尤为重要。本文从栽培过程、技术以及病虫防治等要素进行介绍。  相似文献   

PCR技术在禽病诊断中应用的研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

孔繁德  陆承平 《福建畜牧兽医》2003,25(3):12-13

聚合酶链式反应(PolymeraseChainReaction,PCR),又称体外基因扩增技术,是80年代中期由Mullis.发明的一种新的分子生物学技术,与传统的检测方法如生物化学、细菌学、病毒学和血清学方法等相比较,PCR方法具有特异性和敏感性高、操作简便、快速高效等特点,而且应用广泛。在病原方面,它既可作病原体的检测,也可同时进行不同病原或同一病原不同株的检测。特别适合难以培养的病毒和细菌的检测。经过近20年的发展,目前已开发出多种PCR技术,以适应不同试验需要,现综述PCR技术在禽病诊断中的应用。1PCR原理PCR是由三个基本反应组成的反复循…  相似文献   

壮秧剂在水稻生产上的施用     

焦占力  庄爱科 《农民致富之友》1997,(3):8-9

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犬瘟热的微生物学诊断研究   总被引：13，自引：1，他引：12  

房红莹  陆承平 《中国兽医学报》1997,17(2):148-151

对临床诊断为犬瘟热的１４例病犬，取其脑组织，运用细胞培养、合胞体检查、包涵体检查、免疫荧光试验、电镜观察等５种检测方法，就犬瘟热的微生物学诊断进行了系统的研究。结果表明，犬脑组织块与猫胚（ＦＥ）细胞或非洲绿猴肾（Ｖｅｒｏ）细胞共同培养，盲传的培养物出现不稳定的细胞病变，通过对不同代次的培养物检查包涵体，并作超薄切片或负染，电镜观察犬瘟热病毒（ＣＤＶ）粒子，证实分离到ＣＤＶ野毒。病犬脑组织切片经ＨＥ染色检查包涵体及用ＣＤＶ荧光抗体直接法检测脑抹片及接种犬脑的细胞培养物，均获得一定的阳性结果。建立的改良离子捕获电镜法，用于检测犬脑匀浆和犬脑接种细胞培养物，与离子捕获电镜法、免疫电镜法及直接电镜法相比，效果更为理想。１４例临床诊断为犬瘟热的病犬，综合运用上述微生物学手段检测，结果为１２例阳性，２例疑似。  相似文献   

882黄羽肉种鸡饲养管理要点     

赵瑞菊  庄开发 《养禽与禽病防治》1997,(1)

随着商品经济的逢勃发展,882优质黄鸡在中原大地大江南北博得了广大客户的厚受,饲养882肉种鸡的单位、农户也与日俱增。为了使新的饲养户更好地掌握882父母代的饲养技术,充分发挥其生产潜能,获取理想的经济效益和社会效益,现将饲养管理该鸡较有成效的体会介绍如下,供同行参考。 一、育成期饲养管理要点 (一)达到标准体重、均匀一致的鸡群是育成期成功的标志 培养健康的鸡群才能生产均匀,均匀的鸡群性  相似文献   

一种新发现的冠状病毒—猫肠道冠状病毒     

赵桢芳  陆承平 《中国畜禽传染病》1989,(5):58-60

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猪带绦虫六钩蚴cDNA文库的构建与筛选   总被引：1，自引：0，他引：1  

唐雨德  陆承平 《中国兽医学报》2003,23(6):567-569

在体外将猪带绦虫虫卵孵化为有活力的六钩蚴。采用商品化试剂盒抽提六钩蚴总 RNA、m RNA,反转录为双链c DNA,再加 Eco R Adapter。在去除小片段后 ,dsc DNA与 λgt11噬菌体 DNA连接 ,经蛋白包装 ,构建了猪带绦虫六钩蚴λgt11c DNA文库。该文库效价为 3.5× 10 9pfu/ m L ,重组 DNA片段大小为 0 .5～ 3.2 kb,平均为 1.6 kb,蓝白斑比 1∶ 9。用抗体探针对文库进行免疫学筛选 ,在消除非特异性反应的基础上筛选约 10 6 重组子 ,共得到 118株强阳性克隆 ;应用 PCR鉴定上述部分阳性克隆 ,均扩增到 0 .5 kb以上的片段。结果显示 ,构建的文库合格 ,含六钩蚴所有抗原基因 ,可用于六钩蚴 c DNA克隆的筛选 ;用免疫学与 PCR联合筛选 c DNA文库 ,可消除假阳性  相似文献   

输血疗法疗新生骡驹溶血病     

赵书才  庄庆阳 《中国兽医科技》1993,23(10):34-35

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耐热大白菜新组合——夏丰40     

苏小俊庄勇  袁希汉 《长江蔬菜》1997,(5):23-23

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