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1.
采棉机大梁要求具有足够的强度和刚度,以承受整个采棉机的载荷和从车轮传来的冲击,同时要求具有一定的动态振动特性,以避免在各种旋转零部件转动工作频率激励下出现共振。针对采棉机大梁结构设计与优化问题,运用UG三维计算机辅助设计软件,建立了7种不同车架结构实体模型,运用有限元分析方法对车架实体模型建立网格模型,并对车架进行静力学分析和强度评价,同时进行模态振动特性分析。数值分析结果表明,随着大梁结构的改变和优化,其最大应力集中值发生变化,从386.36 MPa下降到176.88 MPa,总变形量从8.51 mm下降到3.99 mm,强度有明显提高、变形量明显变小。可知结构强度提高了56.3%,总变形量降低了53.8%。模态振动分析结果表明,优化前的大梁结构前10阶固有频率在7.3~44.9 Hz范围内变化,随着结构的进一步完善和优化,结构6第2、6、8、10阶固有频率分别较优化前提高53.2%、31.3%、31.1%、20.1%,结构弯曲振型部位从前桥连接板和主横梁转移到前桥附横梁,尾部扭转振型渐渐消失,且经过优化,成功避开了拖拉机怠速频率和重要工作部件采棉头的工作频率范围;通过对各优化结构之间进行对比分析并考虑采棉机实际工作环境,最后确定符合实际加工和工作机制的边梁材料为材料横截面积100 mm×200 mm、厚度7 mm,外部的加强大梁结构,为采棉机大梁国产化、提高其强度和动力稳定性提供理论依据。 相似文献
3.
本试验旨在研究在能量水平相近条件下,两种不同蛋白质水平的日粮对妊娠后期疆岳母驴体重、血液相关生化指标及生长激素的影响,为妊娠后期母驴的科学饲养管理提供参考依据。选择年龄4~6岁、胎次1~2胎、平均体重相近、健康的妊娠后期疆岳母驴60头,随机分为2组,每组30头,分别为日粮Ⅰ组和日粮Ⅱ组。在相同的饲养管理条件下,日粮Ⅰ组、Ⅱ组妊娠后期母驴分别饲喂蛋白水平为3.87%、10.95%的日粮,进行为期90 d的饲养试验。试验结果显示:(1)日粮Ⅱ组妊娠后期母驴总增重和日增重分别比日粮Ⅰ组显著提高了155.42%和157.69%(P <0.05);(2)日粮Ⅱ组妊娠后期母驴血浆中总蛋白和白蛋白含量分别比日粮Ⅰ组显著提高了24.62%和25.76%(P <0.05),尿素氮的含量显著降低了27.50%(P <0.05);葡萄糖和甘油三脂的浓度分别比日粮Ⅰ组显著提高了5.82%和6.90%(P <0.05);(3)日粮Ⅱ组妊娠后期母驴血浆中雌二醇、孕酮、促黄体素、促卵泡素以及促性腺激素释放激素分别比日粮Ⅰ组提高了5.09%、1.50%、2.99%、45.85%和13.66%,... 相似文献
4.
5.
<正>1乳驴养殖方式在2013年10月18日~20日和11月8日~10日,到库尔勒市英下乡英下村2组的乳驴养殖户养殖的6头产乳驴和库尔勒市恰尔巴克乡哈尔东村3组所养殖的4头产乳驴的乳进行了抽样检测。2013年1月开始,英下村二组养殖户为全舍饲养殖泌乳驴22头,其中目前挤乳带驹的母驴6头。哈尔东村3组养殖户的养殖方式也是全舍饲,4头带驹的母驴都产乳驴,挤乳供给城市需要驴乳的市民。两家养殖的产乳驴全舍饲养殖,每头母驴饲喂混合精料3 相似文献
6.
以新疆加工番茄主栽品种"里格尔87-5"为试材,采用正交设计,设置N、P、K不同配比25个处理,各处理分3次喷施加工番茄穴盘苗,测定分析幼苗的株高、茎基粗、叶面积、鲜重、叶绿素含量(SPAD值)、地上部鲜重、干重和地下部鲜重、干重,并计算干重根冠比和壮苗指数。结果表明:第2次喷施肥后,2kg水配N∶P∶K为2.73∶2.73∶4.90g(处理13)溶液喷施幼苗,株高和单株鲜重增长量最多;2kg水配N∶P∶K为3.08∶0.91∶2.94g(处理11)溶液喷施幼苗,单株叶面积增长量最大。在加工番茄穴盘苗第2次喷施肥,即2~4叶期,N∶P∶K合理配比可显著增加加工番茄穴盘苗单株叶面积、株高和鲜重,促进营养生长。喷施肥3次后,2kg水配N∶P∶K为2.36∶1.82∶1.47g(处理24)溶液喷施幼苗,叶绿素含量SPAD值最高;2kg水配N∶P∶K为3.08∶0.91∶2.94g(处理11)溶液喷施幼苗,单株叶面积最大。氮素养分对加工番茄穴盘苗的单株叶面积影响显著,对叶绿素含量SPAD值影响极显著,各处理对加工番茄穴盘苗的株高、茎基粗、地上部干重、根部干重、全株干重、干重根冠比及壮苗指数影响不显著。 相似文献
7.
DGAT1(脂酰辅酶A:二脂酰甘油酰基转移酶)基因是产奶性状的一个重要功能侯选基因。由于通过预测奶牛DGAT1基因序列与马属动物DGAT1基因序列具有98%的同源性,本试验从影响牛产奶性状的DGAT1基因出发,以驴乳腺组织的RNA为模板,按照不同物种DGAT1基因的相似性设计特异引物,运用PCR和3′RACE技术扩增并获得了特异片断,特异片段回收纯化连接到pUCmT Vector载体后,转化到大肠杆菌中并筛选阳性菌落;提取质粒进行测序,结果发现该段序列与预期的目标一致,通过与其他动物同源性比较分析说明已首次克隆到驴DGAT1基因3′端。 相似文献
8.
9.
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