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为了研究肝脏脂肪代谢产物非酯化脂肪酸(NEFA)及β-羟丁酸(BHBA)在奶牛酮病发生过程中变化,试验采用ELISA方法,应用NEFA和BHBA在体外处理犊牛肝细胞,研究不同浓度的刺激因子对急性期反应蛋白结合珠蛋白(HP)以及淀粉样蛋白-A(SAA)浓度变化的作用。结果:在体外培养牛肝细胞中添加不同浓度的NEFA,对急性期反应蛋白HP、SAA具有正调控作用,低浓度(0.6 mmol/L)、中浓度(1.2 mmol/L)的NEFA对HP、SAA浓度促进作用更为明显,而中、低浓度组之间比较差异不明显(P0.05),高浓度(2.4 mmol/L)的NEFA调控作用不明显;在体外培养牛肝细胞中添加不同浓度的BHBA,对急性期反应蛋白HP、SAA具有负调控作用(下调作用),在中等浓度(1.2mmol/L)时BHBA对HP、SAA浓度降低的促进作用更为明显,而中、低浓度组间对HP影响差异不显著,对SAA影响差异显著(P0.05),对照组(0 mmol/L)与高浓度(2.4 mmol/L)时的调控作用不明显。说明NEFA是促进脂肪肝和酮病状态下急性期反应蛋白(包括HP和SAA)产生增加的主导因素,BHBA具有一定的抑制作用,但总体上无法扭转NEFA的促进作用。 相似文献
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从猪萎缩性鼻炎的病猪鼻腔内分离和纯化病原菌,通过药敏试验筛选出对猪萎缩性鼻炎病原菌敏感的药物,并通过鼻腔喷雾给药、肌肉注射给药和拌料给药的方法防治猪萎缩性鼻炎.结果表明:通过鼻腔喷雾给药的猪平均日增重显著高于拌料组和肌肉注射组(P<0.01).说明鼻腔给药,药物可直接作用于患部,疗效迅速,方便快捷,是防治猪萎缩性鼻炎的最佳给药途径. 相似文献
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本试验以前胃弛缓病牛为研究对象,以健康奶牛为对照,用常用西药、自拟中药制剂和两成方中药制剂进行治疗,通过对前胃弛缓病牛临床指标的测定,试验结果表明:自拟中药制剂和两成方中药制剂都能明显改善前胃弛缓病牛食欲和精神状况,较快速的治疗牛前胃弛缓病;西药治疗效果快,效果明显,但对牛刺激比较大,不能完全治愈该病。 相似文献
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棉花单倍体育种新技术-半配合生殖育种介绍 总被引:1,自引:0,他引:1
半配合生殖育种研究在近 2 0年逐渐兴起 ,并在棉花育种上已经取得较大的进展。利用半配合材料作母本与其他材料杂交 ,可产生一定比例的父性单倍体 ,单倍体加倍后 ,便可在F2 产生纯合个体。最初 ,由Nawashin(1898)在齿叶金光菊中注意到半配合生殖现象 ,但他仅将其作为双受精的前期现象看待。Battaglia[1] 在金光菊中也发现类似现象 ,并观察了详细的受精过程 ,发现精子进入卵细胞后 ,并不与卵核融合 ,而是与卵核同时独立分裂 ,形成具父母本性状的单倍体或双倍体的嵌合胚 ,他认为这是一种受精不融合的半配合现象。 192 0年 ,Harland[2 ] 在棉… 相似文献
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选取母猪20头,分为2组,10头/组。免疫组母猪分别于配种前25d、10d进行2次猪瘟疫苗的免疫接种,4头份/次,肌肉注射。对照组接种疫苗稀释液,1mL/头。待母猪分娩后3h采集乳样,并分别于产后2d、3d、4d、5d、6d、7d、8d、9d、10d、15d、20d、25d、30d采集乳样。用间接ELISA方法,测定猪瘟IgG、IgM抗体OD值,并绘制动态变化曲线,观察抗体动态变化规律。待上述免疫组母猪产仔后,各组随机选取10头仔猪,仔猪分别于产后0(未吃初乳)、5、10、15、25、35、40、50、60、70、80、90日龄前腔静脉采血,分离血清,用间接ELISA法检测其母源猪瘟抗体动态变化规律。结果表明:免疫组母猪乳清中IgG、IgM抗体效价的最高值均出现在分娩后1d,随后抗体效价迅速降低,一般泌乳7d以后,免疫组母猪乳中各种抗体效价与常乳基本一致。初生仔猪的母源抗体在5~10日龄达到高峰,10日龄后开始下降,至25日龄保护率已达不到100%,抗体水平接近保护线。 相似文献
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<正>近些年,随着我国经济和教育体制的改革不断深入,社会经济等各领域和行业不断向前发展变化,对地方本科高校的办学质量、办学模式和就业情况都提出了新的挑战。2015年,教育部、国家发展改革委、财政部联合颁发《关于引导部分地方普通本科高校向应用型转变的指导意见》,明确将"产教融合、校企合作"作为高校转型发展的突破口。《国家中长期教育改革和发展规划纲要》中指出,高等教育要实现"产教结合、校企合作"的制度创新总体目标[1]。校企合作又称为校企合作教 相似文献
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本试验应用ELISA法对吉林地区8个PRRS未免疫猪场和9个PRRS免疫猪场的后备母猪、生产母猪和5~10周龄的断奶仔猪三个猪群进行了PRRSV抗体检测。结果表明:吉林地区8个PRRS未免疫猪场均受到PRRSV感染,猪场抗体阳性率为100%,猪群抗体阳性率在50%~75%之间,平均阳性率为62.26%;吉林地区9个PRRS免疫猪场猪群PRRSV抗体阳性率在70%~100%之间,平均阳性率为87.78%。PRRS未免疫猪场与PRRS免疫猪场猪群抗体平均阳性率相比,差异极显著(P<0.01)。 相似文献
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