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以水稻1103S和亲本8902S为材料,研究其降温条件下植株间断失绿性状表达过程中叶绿体蛋白谱带,蛋白质含量与蛋白酶活性,光合作用变化,结果表明:在降温条件下,随性状表达1103S的叶绿素含量下降,叶绿素a/b值上升,在叶绿体蛋白质谱带中,20KD,25KD,50KD等主带含量减少,从同一叶片性状表达的绿区与黄区叶绿体蛋白质比较,黄区缺少18KD,这说明同一叶片不同区域叶绿体蛋白质低温反应不同,从 相似文献
5.
6.
优质和抗稻瘟病的水稻种质资源筛选 总被引:4,自引:0,他引:4
测定了40份水稻种质资源对稻瘟病的抗性、碾米及外观品质。结果表明,40份品种高抗至中抗稻瘟病,抗病频率为40.0%~100.0%,其中20份达80%以上。40份品种对优势小种群ZB群平均抗病频率为80.0%,对重要小种群ZA群的平均抗病频率为70.2%,对ZC群的平均抗病频率为80.5%。从中筛选出24份碾米品质和外观品质较优的抗稻瘟病种质材料,其出糙率76.1%~80.9%,精米率68.7%~72.6%,整精米率35.7%~64.3%,垩白粒率5%~30%,垩白度1.2%~12.7%,长宽比2.7~3.6,其中6份的碾米品质和外观品质达国家三级优质标准,4份达国家二级优质标准。这些优质抗源材料对选育高产、优质、抗稻瘟病新品种(组合)具有重要利用价值。 相似文献
7.
水稻籽粒蛋白质、游离氨基酸含量的配合力与杂种优势分析 总被引:6,自引:2,他引:6
利用两组5×5双列杂交,以 Griffing模型Ⅰ分析籽粒蛋白质、游离氨基酸含量的配合力与杂种优势表现。结果表明:1.蛋白质、游离氨基酸含量均受加性和非加性基因效应的共同作用,但蛋白质以加性效应为主,游离氨基酸以非加性效应为主;2.蛋白质不存在显著的胞质效应,而游离氨基酸则存在极显著的胞质效应;3.蛋白质杂种优势较小,其最强的组合超中亲优势值仅为13.75%,而游离氨基酸存在强大的杂种优势,最高的组合可达155.17%;4.蛋白质、游离氨基酸一般配合力间存在极显著线性关系,在一般配合力改良上可同步进行; 5.京香1号、培矮64、IR58、Mcp231-2具有较高的一般配合力和较大的特殊配合力方差,可作为优良亲本利用。 相似文献
8.
水稻早恢402体培后代及测交F1主要性状的变异分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对早熟恢复系早恢402体培后代及其测交F1的变异研究表明,体培R2代性状变异与R1代测交F1性状变异及各性状超亲优势变异的趋势均不同。R1代测交F1与其亲本测交F1在播始天数、有效穗及单株粒重3个性状上的超亲优势差异达极显著水平。R1代F1播始天数的超亲优势变异方向多倾早熟变异,而有效穗及单株粒重的超亲优势变异方向多倾大值变异。 相似文献
9.
采用包括遗传主效和基因型与环境互作的遗传模型和统计方法,以7个籼型不育系与4个籼型、1个籼粳交偏籼型及1个籼粳交偏粳型恢复系按NCⅡ交配设计配制42个组合2个播期资料,分析各类杂交稻不同生育期干物质累积的基因效应,用聚类方法分析基因型间的遗传差异.聚类分析将42组合分为3大类,I类组合干重的遗传由双亲共同控制,Ⅱ类组合干重的遗传主要受不育系控制,Ⅲ类组合干重的遗传主要受恢复系控制.亚种间组合干物质累积特点与品种间组合有较大差异.1103S、珍汕97A及明恢63可作为改良干重性状的优良亲本. 相似文献
10.
水稻低温敏两用系363s选育研究 总被引:1,自引:0,他引:1
水稻两用系新种质363s是江油市种子公司从三系杂交稻威优63F_2代群体中筛选培育而成,属早杠类型。具有野败不育胞质,在不同生态条件下均具有“低温不育,高温可育”的特点。其花粉与小穗育性不一致。以小穗育性为标准,363s在四川7月上旬至下旬为不育期,与三系杂交稻制种的高产花期吻合;在海南3月底以前稳定不育。本文还对363s的利用价值及途径进行了讨论。 相似文献