雷州半岛北部湾海域华贵栉孔扇贝的暴死原因调查情况   总被引：2，自引：0，他引：2  

周瑞莲  吕军仪  吴进锋  刘志刚  王江勇  鲁义善  陈健光 《水产科技》2006,(2):22-23

自2006年4月下旬始,雷州半岛西部海域华贵栉孔扇贝(俗称红贝)陆续出现大批量死亡,死亡率达到30～50%,至5月上中旬波及整个雷州半岛西部北部湾海域。接雷州市海洋与渔业局的急报,引起省局党组的高度重视,2006年5月22日,由省海洋与渔业局科技外事外经处带领贝类专家组,急赴雷州乌  相似文献   

罗非鱼源无乳链球菌甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因的克隆与原核表达   总被引：1，自引：0，他引：1  

李桂欢  王蓓  鲁义善  汤菊芬  黄郁葱  吴灶和  简纪常 《水产科学》2014,(3):175-180

  相似文献   

恩诺沙星对红笛鲷血清中碱性磷酸酶活力、抗体IgM含量、溶菌酶含量及其抗菌能力的影响     

张丽敏  吴灶和  简纪常  鲁义善  简贺君 《水产养殖》2009,30(4):1-7

以间隔200mg／kg的恩诺沙星设置8个浓度梯度腹腔注射红笛鲷进行急性毒性实验,测得其安全浓度为67．56mg／kg,参考安全浓度及日常生产给药量取0、20、40、80mg／kg鱼体重恩诺沙星,以腹腔注射及拌料投喂两种不同给药方式,研究恩诺沙星在该浓度范围内对红笛鲷血清中一些免疫指标及其感染细菌后死亡率的影响。实验结果表明恩诺沙星在40m非g浓度组中提高AKP活力、IgM含量、溶菌酶含量的同时可提高红笛鲷抵抗外界细菌感染的能力（P〈0．05）。当用药浓度不足（20mg/kg组）或浓度过高（80mg／kg组）,虽然对AKP活力和IgM含量也有影响,但在投喂组中,红笛鲷体内的IgM含量受抑制显著,经腹腔注射2．3×10^7 CFU／mL溶藻弧菌 （ Vibrio alginolyticus ）攻毒后,注射组中相对生理盐水组的死亡率55％;20、40、80mg／kg浓度组红笛鲷的死亡率分别为45％、30％、50％;投喂组中,0、20、40、80mg,kg浓度组红笛鲷的死亡率分别为55％、40％、30％、60％;40mg／kg浓度组中抗菌能力增强;20、80mg／kg浓度组中红笛鲷抗菌能力不受影响或有负面影响。  相似文献   

五味子和黄精对副溶血弧菌及其生物膜的体外抑制作用     

庞欢瑛  黄芝凤  黄洋  黄郁葱  鲁义善  简纪常 《广东农业科学》2016,43(9):119-123

采用琼脂扩散法,分别测定五味子(Shisandra chinensis)、黄精(Polygonatum sibiricum)对副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)的体外抑菌作用;选用倍比稀释法确定五味子、黄精对副溶血弧菌的最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC);采用改良微孔板法(MTT)评价两种中草药液对溶藻弧菌生物膜形成的影响。结果表明,两种中草药都有不同程度的抑制副溶血弧菌的作用,五味子对副溶血弧菌的抑菌圈直径为18.67(±0.2)mm,MIC为1.56 mg/m L,MBC为3.125 mg/m L;黄精的抑菌圈直径为11.26(±0.6)mm,MIC和MBC分别为1.56、3.125 mg/m L。当药物浓度达到3.125 mg/m L以上时,五味子和黄精对副溶血弧菌生物膜的形成有极显著抑制作用。  相似文献   

吉富罗非鱼mIgD基因恒定区序列的原核表达及多克隆抗体的制备     

王培  王蓓  鲁义善  简纪常  吴灶和 《安徽农学通报》2016,22(8):10-13

实验采用原核表达方法成功获得吉富罗非鱼m Ig D基因恒定区融合蛋白,同时利用纯化的MIGD融合蛋白,制备了兔抗MIGD多克隆抗体。ELISA检测MIGD融合蛋白效价高达1∶512 000,说明MIGD蛋白具有较强的免疫原性,可以诱导罗非鱼机体产生相应较强的免疫应答。  相似文献   

鰤鱼诺卡氏菌培养条件及培养基的优化   总被引：1，自引：0，他引：1  

夏立群  王蓓  夏洪丽  黄郁葱  简纪常  鲁义善 《南方水产》2013,9(3):51-56

对鰤鱼诺卡氏菌（Nocardia seriolea）ZJ0503的增菌培养基和生长条件进行优化。研究了温度、盐度、初始pH对鰤鱼诺卡氏菌生长的影响,并通过单因素试验对培养基的碳源、氮源和无机盐成分进行了筛选,采用正交实验法对培养基各主要成分的添加量进行了优化。结果表明,鰤鱼诺卡氏菌最适宜生长条件为温度25 ℃、盐度5、pH 6.5±0.2;经筛选,鰤鱼诺卡氏菌培养基中最佳碳源是葡萄糖,最佳氮源是酵母粉,促生长作用最强的2种无机盐是磷酸氢二钾（K2HPO4）和氯化钙（CaCl2）;确立了培养基优化配方为葡萄糖20 g·L-1,酵母粉15 g·L-1,K2HPO4 0.75 g·L-1,CaCl 20.2 g·L-1（单独灭菌）,氯化钠（NaCl2）5 g·L-1,pH 6.5±0.2。  相似文献   

无乳链球菌Sip-GAPDH嵌合核酸疫苗的制备及免疫效果评价     

王蓓  李桂欢  鲁义善  汤菊芬  吴灶和  简纪常 《水产学报》2014,38(11):1926-1936

为了研究无乳链球菌Sip-GAPDH嵌合核酸疫苗对罗非鱼链球菌病的免疫保护作用,本研究通过PCR和重叠延伸拼接技术(SOEing)获得融合基因Sip-GAPDH,连接至真核表达载体pcDNA3.1(+)制备DNA疫苗,通过背鳍肌肉注射方式免疫吉富罗非鱼,免疫后第7、28天取样,采用PCR及RT-PCR方法检测pcDNA-Sip-GAPDH在各个组织(包括肌肉、脑、头肾、脾脏、鳃和肝脏)中的表达情况。采用ELISA、Real-time PCR法和体外攻毒法分别分析各实验组不同时间血清抗体效价、免疫基因(IgM、IL-1β和CD8)表达变化规律和相对保护率,研究该嵌合性疫苗对吉富罗非鱼的保护效果。结果显示,实验组在免疫接种第7和第28天时,注射点周围的肌肉、脑、头肾、脾脏、鳃和肝脏均能检测到嵌合性质粒,实验组罗非鱼血清抗体效价均高于对照组并于21 d时达到峰值(1∶4 096);qPCR数据表明,实验组鱼体胸腺、头肾和脾脏的IgM、IL-1β和CD8基因的mRNA表达量均出现了上调,并且在胸腺、头肾和脾脏中的表达量分别在免疫后第12和第48 h达到峰值;免疫后42 d进行人工攻毒后计算免疫保护率为93.3%。以上研究结果表明,本研究构建的无乳链球菌Sip-GAPDH嵌合核酸疫苗在罗非鱼链球菌病防治中具有潜在的应用价值。  相似文献   

尼罗罗非鱼清道夫受体基因Scara3的克隆及病原微生物刺激后的表达响应     

胡惠玲  汪志文  黎源  鲁义善  简纪常 《大连海洋大学学报》2022,37(1):71-79

为探究清道夫受体3(scavenger receptor class a member 3,Scara3)在尼罗罗非鱼Oreochromis nilotic-us抵御病原微生物过程中的作用,采用聚合酶链式反应克隆得到罗非鱼Scara3基因,利用荧光定量PCR技术分析Scara3在健康尼罗罗非鱼组织分布及细菌、病毒感染后...  相似文献   

鱼类寄生粘孢子虫病的诊断   总被引：2，自引：0，他引：2  

鲁义善 《鱼类病害研究》2001,23(2):38-42

粘孢子虫病是一种常见的鱼类侵袭性疾病，给渔业生产带来极大的危害。然而由于粘孢子虫外具有几丁质的壳瓣，寻求药物很难达到治疗效果：其免疫治疗又由于缺乏有效的疫苗而受到限制。因此粘孢子虫病的诊断是其治疗的重要课题。其诊断方法也是各不相同，总起来说共有4种：病状诊断；形状学诊断；免疫学诊断；分子生物学诊断。本文讨论了各种诊断方法的利弊以期能总结出更为有效的诊断方法。  相似文献   

罗非鱼源无乳链球菌ZQ0910转录调控因子rovS基因的克隆及表达研究     

王蓓  简纪常  鲁义善  蔡双虎  黄郁葱  汤菊芬  李桂欢  吴灶和 《水产学报》2013,37(4):584-592

为了对罗非鱼源无乳链球菌ZQ0910株毒力相关转录调控因子rovS进行克隆及表达研究,实验根据GenBank上登录的相关基因设计引物,采用PCR方法扩增该株细菌的rovS基因,然后将该基因定向克隆到原核表达载体pET-28a(+)中,在大肠杆菌Rosetta(DE3)中进行IPTG诱导表达.结果显示,该基因有849个碱基,编码282个氨基酸;同源基因序列比对显示,无乳链球菌ZQ0910株与无乳链球菌2603 V与ATCC13813的rovS基因的同源性最高;经IPTG诱导后表达的融合蛋白分子量为34 ku;用亲和层析后的融合蛋白免疫新西兰大白兔制备多克隆抗体,经ELISA检测效价达到1∶512000.研究结果表明,实验成功克隆与表达了rovS基因,为深入探讨RovS调节因子在调节细菌的代谢、生长和毒力等多种生命活动中的作用提供了理论依据.  相似文献