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1.
2.
通过对棉花不同时期去主茎叶、叶枝叶、果枝叶和全部叶片的研究,初步探讨了棉花叶源对库的影响.结果表明:无论蕾期还是盛铃期,叶片是棉花光合产物的主要来源,没有叶片棉花就不能正常生长,也很难保证其产量;不同部位的叶片中,主茎叶的作用显著,蕾期去主茎叶后株高日增长量减少0.5 cm以上,干物质积累明显下降,盛铃期则导致棉铃大量脱落,成铃平均减少2个以上;去果枝叶的作用相对较小,去叶枝叶几乎无影响. 相似文献
3.
4.
真核表达载体构建表达ＰＲＶ闽Ａ株gE基因表位抗原编码区片段的重组质粒 总被引：2，自引：1，他引：1
根据伪狂犬病病毒闽Ａ株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对ＰＣＲ引物。通过ＰＣＲ方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这２个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP67A载体，转化大肠杆菌ＴＯＰ１０菌档及ＸＬ１－Ｂlue菌株，获得了含伪狂犬病病毒闽Ａ株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pICZaA-FS与pAcGP67A-FS。序测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。 相似文献
5.
火鸡隐孢子虫在鹌鹑体内发育史的研究 总被引：10，自引：3，他引：7
分离自鹌鹑的火鸡隐孢子虫经口感染２日龄鹌鹑，潜在期为３ｄ，开放期为４－１８ｄ。它在鹌鹑体内发育史过程为：卵巢经口接种后，于十二指肠，空肠，回肠肠腔中子孢子脱囊，至接种后６ｈ全部子孢子脱囊完毕。接种后６ｈ在小肠中出现滋养体。接种后１２ｈ在小肠中出现内含８个裂殖子的裂殖体及裂殖子，接种后４８ｈ滋养体和裂殖体开始出现于直肠。接种后５４ｈ，在小肠，直扬中出现含有１６个子弹形小配子的小配子体。小配子与大配子 相似文献
6.
伪狂犬病病毒（PRV）是α疱疹病毒属的一个成员，为伪狂犬病的病原，猪是伪狂犬病病毒的自然宿主，该病原一旦感染猪，则产生潜伏感染，其致死率随猪年龄的增加而降低。由于伪狂犬病的暴发引起畜牧业的巨大经济损失，许多国家都进行免疫接种预防该病，而该病在不同的国家地区危害不同，所造成的经济损失也不一样，另外各国的经济发展不平衡，因此对该病所采取的防制策略亦有所不同，文章综述了美国，日本，欧共体及其成员国之间对伪狂犬病采取的防制策略及取得的进展，并根据我国伪狂犬病的流行现状，提出了应采取的控制策略。 相似文献
7.
利用芥蓝×青花菜DH群体构建AFLP连锁图谱 总被引：9，自引：2，他引：9
利用青花菜(Brassica oleracea var. italica) 与芥蓝(Brassica oleracea var. alboglabra) 杂交后代双单倍体(DH) 群体为材料, 通过AFLP技术构建了一个甘蓝类作物较高密度的遗传连锁图谱。该图谱包括9个主要连锁群及2个小连锁群, 总图距801.5 cM, 含337个AFLP标记, 标记间平均距离为3.6 cM,为甘蓝类作物基因定位、比较基因组学及重要经济性状QTL分析提供了一个框架图谱。 相似文献
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10.
蝴蝶花(IrisjaponicaThunb.)是鸢尾科鸢尾属的多年生常绿宿根草本植物,地下有横走的根状茎;耐荫,是良好的耐荫地被植物。试验于2003年10月至2004年5月进行。选择健康的蝴蝶花植株,取地下的根状茎,选带节的茎段作为外植体,用洗洁精溶液浸泡4～5min,采用75%乙醇60s结合0.1%HgCl212min进行灭菌。根状茎在培养基MS 6BA1.0mg·L-1 KT2.0mg·L-1 NAA0.1mg·L-1,25℃下黑暗培养,腋芽出芽率达65.4%。黑暗比光照更有利于腋芽的萌发,可能是由于蝴蝶花是阴性植物;在自然条件下其根状茎的生长和顶芽的萌发处于暗环境,离体条件下黑暗培养更符合其… 相似文献