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兽用狂犬病疫苗免疫犬的效果评价 总被引:3,自引:0,他引:3
据世界卫生组织(WHO)2004年报告,狂犬病已广泛流行于世界各地。目前约有90多个国家流行此病,而以亚、非、拉地区最为严重。自1997年至今,我国狂犬病对人的危害持续上升,其病死率和死亡人数均居人类各种法定报告传染病前2位之内,中国狂犬病病人约93%由家犬引起,6%由猫引起,另外还有为数不多的猪和老鼠引起。目前,狂犬病疫区呈由南向北扩展趋势。为了探索有效的预防和控制狂犬病发生的重要措施,本项目对2种兽用狂犬病(ERA株)活疫苗和3种进口兽用狂犬病灭活疫苗进行了免疫效果评价。 相似文献
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为了预防和控制狂犬病发生,对2种兽用狂犬病(ERA株)活疫苗和3种进口兽用狂犬病灭活疫苗进行了免疫效果和安全性实验。本项试验采用小鼠中和试验和RFFIT试验方法,分别对63只注射了狂犬病(ERA株)活疫苗的健康成年家犬和102只注射了狂犬病灭活疫苗的健康成年家犬进行了免疫抗体监测(按OIE标准,血清抗体滴度≥0.5IU/ml为免疫保护标准);采用ELISA方法监测试验犬唾液中的狂犬病毒抗原并且PCR扩增定性。结果:狂犬病灭活疫苗比兽用狂犬病(ERA株)活疫苗免疫后的血清抗体滴度高、持久性好、安全;注射狂犬病灭活疫苗后,随着血清抗体滴度的升高能有效降低外观健康隐性带毒犬唾液中的病毒量。家养动物定期免疫注射兽用狂犬病灭活疫苗、逐步淘汰狂犬病毒阳性犬是我国控制和消灭狂犬病的重要途径。 相似文献
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采用TaqMan方法,根据古典狂犬病病毒非编码区及N基因编码区序列,设计合成多对引物和多条探针,通过对引物、探针的筛选,反应条件的选择和优化,建立了古典狂犬病病毒荧光RT-PCR检测技术。与病毒分离鉴定、常规RT-PCR试验比较表明,建立的荧光PCR检测技术快速、敏感,检测时限3 h以内。特异性试验表明本方法与犬瘟热病毒,犬细小病毒,犬Ⅰ型腺病毒不发生交叉反应。初步动物感染试验及定量检测研究及表明,本方法可用于感染动物不同组织样品中病毒的相对定量。对132份临床样品和4种商品化疫苗进行检测研究表明,本方法适用于样品中狂犬病病毒的直接检测以及疫苗中活病毒或灭活病毒的检测。 相似文献
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犬、猫休克临床较为常见.在北京观赏动物医院每周都有2~3例,我们在临床工作中经常遇到休克的病例.每年我们直接救治或参与急救休克的病例20起左右。如果兽医在救治休克的动物过程中诊断不准,处置方法不当.将引起不良后果.甚至危及动物生命.产生医疗纠纷.现将临床诊断休克病例及紧急处置的一点经验总结如下 相似文献