排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
从河北沧州分离到1株疑似猪繁殖与呼吸综合征病毒,接种Marc-145细胞,经过4代盲传后,出现细胞病变,经鉴定为PRRSV,命名为H13-3(cz)株。根据GenBank公布的PRRSV CH—1a株ORF5基因的核苷酸序列,设计合成一对特异性引物(P1/P2),用RT-PCR方法扩增完整ORF5基因,将扩增产物连接到pGM-T载体并转化克隆菌,阳性重组质粒进行序列测定与分析。再设计另一对引物(P3/P4)从重组载体pGM—ORF5中扩增出缺失了N端28个氨基酸残基的tGP5的编码序列tORF5,克隆入原核表达载体pGEX-6P-1,并成功获得表达,经Western-blotting分析表明,表达蛋白与阳性血清发生特异性反应。为研制PRRSV新型疫苗及诊断试剂奠定了基础。 相似文献
2.
3.
4.
5.
中小规模化的猪场是我国目前养猪业的主要存在方式,论文简要分析了我国中小猪场的现状以及改进处理措施,以实现我国养猪业的健康可持续发展。 相似文献
6.
在肉猪养殖当中,仔猪是养殖当中的重点,也是很多疾病感染的主要对象.在本文中,对21日龄仔猪猪口蹄疫、猪瘟与高致病性蓝耳病三种重大动物疫病母源抗体水平检测及比较进行一定的研究与分析. 相似文献
7.
8.
猪繁殖与呼吸综合征病毒HB-3(cz)株ORF5基因序列分析及原核表达 总被引:1,自引:0,他引:1
从河北沧州分离到1株疑似猪繁殖与呼吸综合征病毒,接种Marc-145细胞,经过4代盲传后,出现细胞病变,经鉴定为PRRSV,命名为HB-3(cz)株.根据GenBank公布的PRRSV CH-1a株ORF5基因的核苷酸序列,设计合成一对特异性引物(P1/P2),用RT-PCR方法扩增完整ORF5基因,将扩增产物连接到pGM-T载体并转化克隆菌,阳性重组质粒进行序列测定与分析.再设计另一对引物(P3/P4)从重组载体pGM-ORF5中扩增出缺失了N 端28个氨基酸残基的tGP5的编码序列tORF5,克隆入原核表达载体pGEX-6P-1,并成功获得表达,经Western-blotting分析表明,表达蛋白与阳性血清发生特异性反应.为研制PRRSV新型疫苗及诊断试剂奠定了基础. 相似文献
9.
10.
1