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1.
2.
副猪嗜血杆菌是猪革氏病的病原菌,属于巴氏杆菌科嗜血杆菌属. 副猪嗜血杆菌主要感染小猪,特别是4~6周龄的断奶仔猪,临床多表现为急性败血症,或者转为慢性,表现为跛行、食欲减退等.  相似文献   
3.
2001年7月,浙江及其周边地区爆发了猪高热综合症,该病以持续高温、食欲废绝、皮肤发红为主要特征,病死猪解剖可见肾脏苍白呈土黄色,淋巴结水肿或出血,大叶性肺炎和心脏疲软.通过检测近期临床分离的病原菌的变化特点,能够了解在该病下的细菌继发情况,以利于病原菌的监控和治疗,指导抗生素的有效使用.结果表明,革兰氏阳性细菌所占比例明显高于革兰氏阴性细菌,分别占67.8和31.2;革兰氏阳性细菌中,葡萄球菌又占很高的比例,约占整个细菌分离量的54.1,猪链球菌约占8.2,埃希氏大肠杆菌约占30.8.  相似文献   
4.
番鸭"新鸭疫"病原中呼肠孤病毒的初步确证   总被引:1,自引:0,他引:1  
1999年底以来,在浙江省的青壮年番鸭中新爆发了主要表现为食欲下降、咳嗽、流涕、喙和蹼发绀、拉稀、死亡率很高的烈性传染病,病理剖解主要表现为肝脏肿大、质脆,个别病例有不规则的坏死斑;脾肿大、有的病例坏死呈花斑;胰有多量、点状的坏死灶;肠道黏膜常有环状出血灶等。据当地百姓的俗称,笔者暂时把这种疾病定名为番鸭“新鸭疫”。  相似文献   
5.
猪链球菌的鉴定及其PCR分型方法的建立   总被引:4,自引:0,他引:4  
自2001年7月份,浙江省和周边地区大面积爆发了一种主要表现为病猪持续高温、食欲废绝、皮肤发红为主要特征的“猪高热综合症”,给养殖业带来了巨大的经济损失.经研究,“猪高热综合症”是一种多病原参与的传染病,其中包括PRRSV、PCV-2等,此外细菌在其中也起一定的作用.最近,我们分离到了2株细菌,分别命名为zj1株和zj2株,经鉴定均为猪链球菌,然后参考文献设计了一对引物,用于对常见血清型进行分型PCR,结果表明zj1株猪链球菌为血清2型,而zj2株不是所设计引物可以分辨的血清型.  相似文献   
6.
随着养兔业规模的扩大.气候变化、环境污染等的加剧.兔的条件性细菌病也越来越多。同时.异位感染、继发感染等流行形式和菌株耐药性的出现.也使兔病的流行和防治变得越来越复杂,给养兔业造成较大的经济损失。现将浙江省2例兔大肠杆菌异位感染的诊治情况报道如下。  相似文献   
7.
采集具有典型高致病性猪蓝耳病病变特征的心、肝、脾、肺、肾、小肠和淋巴结等制作成石蜡切片,经H.E染色后观察,显示肾小管上皮细胞变性、坏死、脱落减少、肾脏局部出血、肾小球见有萎缩;肺的病例变化差异较大,可见到肺气肿、出血、肺泡壁增厚、单核淋巴细胞等炎性细胞渗出和肺泡内充满纤维素样蛋白渗出物等;肝脏见液化性坏死灶、肝小叶间结缔组织增生;脾脏的动脉鞘部位淋巴细胞减少,噬酸性粒细胞浸润,脾小体周围出血;淋巴结中见有合胞体等。  相似文献   
8.
番鸭呼肠孤病毒ZJ99株σC蛋白基因的克隆与序列分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
参考已发表的番鸭呼肠孤病毒(mDRV)的S4序列设计了S4对扩增σC蛋白基N的引物,对mDRV ZJ99株的RNA抽提物进行RT—PCR扩增,获得了特异性的扩增片段。将PCR产物克隆测序,序列经同源性比较,发现mDRV ZJ99株σC蛋白基N序列与福建MW9710株对应基N的同源性为99.5%,与法国89026株对应基因的同源性为94.2%,与法国89330株对应基因的同源性为95.0%;相应的氨基酸序列同源性分别为98.9%、94.1%、93.7%。基于σC基因及其推导氨基酸序列的蛋白质结构及物理化学性质预测结果,与国外学者对mDRV σC蛋白的报道相似。  相似文献   
9.
在山东省菏泽地区曹县城东二三千米处,有一个花园式的村庄——五里墩村,近年来,该村依靠科技兴经济,走出了一条壮大集体经济、实现共同富裕的新路子,由一个出名的贫困村发展成为文明富裕的小康村,1997年,全村工农业总产值突破1亿元,农民人均纯收入突破4000元。该村的科技示范围被省政府命名为“省长林业科技示范园”,被山东省农业科学院定为实验基地;村党支部书记王银香同志被评为省“科技大王”,并当选为第九届省人大代表。  相似文献   
10.
将番鸭呼肠孤病毒ZJ99株σC基因插入到酵母表达载体pPIC9K内,转化大肠杆菌TG1,挑取阳性克隆,获得酵母表达重组质粒pPIC9K-σC。用DraⅠ酶切线性化重组表达质粒pPIC9K-σC和对照质粒pPIC9K,电转化至甲醇酵母GS115感受态细胞内,经G418抗性筛选和PCR鉴定,获得了2株pPIC9K-σC酵母阳性整合子和2株pPIC9K空载体对照酵母阳性整合子。分别挑取1株进行甲醇诱导表达,SDS-PAGE检测发现pPIC9K-σC酵母整合子在不同时段的诱导表达上清液中均有可见的目的蛋白条带,分子质量与预计大小相符,而对照pPIC9K酵母整合子的诱导表达上清液中没有相应的蛋白条带。说明番鸭呼肠孤病毒ZJ99株σC基因真核甲醇酵母表达体系构建成功,目的σC蛋白在酵母中能够有效地分泌表达。  相似文献   
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