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自60年代末期,人们提出第一个限制性内切酶之后,越来越多的限制性内切酶被发现和纯化,其已成为基因重组、基因物理图谱绘制、DNA核苷酸序列分析、微生物的分离鉴定等不可缺少的工具.本实验参照并改进了国内外的一些方法,对Bgl I、Bam HI、Pst I、Eco RI等限制性内切酶进行了分离和纯化.  相似文献   
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采用二步法缺口翻译反应,用Bio-11-dUTP标记编码大肠杆菌耐热肠毒素的DNA片段作为杂交探针,通过菌落杂交试验,在严格去蛋白和RNA的条件下,表明生物素标记的DNA探针对产肠毒素性大肠杆菌的检测具有高度特异性.用链亲和素和生物素-碱性磷酸酶系统,通过点杂交试验可以检测出1.25pg的靶序列DNA.  相似文献   
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