云南局从进镜荷兰化卉上截获鳞球茎茎线虫及其它植物寄生性线虫     

杜宇  彭昆伟 《植物检疫》2002,16(5):291-291

  相似文献   

云南进境种苗(球)上的线虫及重要种的描述   总被引：2，自引：1，他引：2  

杜宇 《植物检疫》2004,18(3):156-158

近年来,云南口岸引进国外种苗(球)呈逐年递增趋势,检出线虫也增多,据不完全统计,2002年进境种苗(球)1179批,1300多万株(球),检出线虫85次;2003年1～9月1421批,3200多万株(球),检出线虫110次;其中,包括重要的植物寄生线虫鳞球茎茎线虫(Ditylenchus dipsaci)、穿刺短体线虫(Pratylenchus penetrans)、咖啡短体线虫(P.coffeae)、草莓滑刃线虫(Aphelenchoides fragariae)、根结线虫(Meloidogyne spp.)等数十批次.  相似文献   

战略性人力资源管理相关研究     

李楠  杜宇 《畜牧市场》2014,(22)

在战略管理兴起的背景下，人力资源管理的战略地位备受关注。那么人力资源管理的战略性究竟体现在那些地方，对人力资源管理的战略性有着不同的认识。不同学者对战略人力资源管理的定义并不一致，但是其核心观点是基本一致的。其核心都是对组织绩效非常重要。许多学者根据不同的理论提出不同的理论架构来解释人力资源管理与企业绩效的关系。它们解释的差异主要表现在人力资源管理活动与组织绩效的作用途径的不同，从而也反应了未来研究的方向。  相似文献   

miR-106b-5p靶向KLF4调控山羊肌内前体脂肪细胞分化   总被引：1，自引：1，他引：0  

杜宇  赵越  林亚秋  朱江江  王永  马洁琼  谢光杰 《畜牧兽医学报》2020,51(6):1219-1228

旨在明确miR-106b-5p对山羊肌内前体脂肪细胞分化的影响，并确定这种作用是通过靶向KLF4来实现的。本研究利用实时荧光定量PCR （quantitative real-time PCR，qRT-PCR）技术检测miR-106b-5p在山羊肌内前体脂肪细胞分化过程中的表达模式，通过脂质体转染技术将miR-106b-5p mimic和miR-106b-5p inhibitor转入体外培养的山羊肌内前体脂肪细胞，油红O染色法从形态学验证miR-106b-5p对脂肪细胞中脂滴积聚的影响，qRT-PCR检测预测的靶标基因KLF4和脂肪分化标志基因的表达情况，利用双荧光素酶报告系统鉴定miR-106b-5p与KLF4的靶标关系。qRT-PCR结果显示，miR-106b-5p在山羊肌内前体脂肪细胞诱导分化第3天时表达量最高。在山羊肌内脂肪细胞中干扰miR-106b-5p后油红O染色显示脂滴聚积减少，过表达miR-106b-5p后脂滴聚积增加。在山羊肌内前体脂肪细胞中转染miR-106b-5p inhibitor后PPARγ表达量显著降低（P<0.05），而KLF4表达量极显著升高（P<0.01）；转染miR-106b-5p mimic后LPL和PPARγ表达量极显著升高（P<0.01）。荧光素酶活性试验结果显示，过表达miR-106b-5p可显著抑制KLF4荧光活性。miR-106b-5p通过靶向并负调节KLF4的表达促进山羊肌内脂肪细胞分化。  相似文献   

PAS高级软件在承德电网的应用     

杜宇  冯金鹏  来旭红 《农村电气化》2010,(8):40-42

随着承德电网建设规模不断扩大,日趋复杂,原有的电网调度自动化系统已不能满足电网实时分析的需要。PAS高级应用软件建立在SCADA平台基础上,实现与SCADA系统的数据库无缝连接,可以接收SCADA的实时量测进行拓扑、  相似文献   

溶血性曼氏杆菌PlpE基因原核表达及间接ELISA方法的建立     

张智  刘泽  杜宇  乌吉斯古楞  刘重阳  宋庆庆  关平原  任旭荣 《黑龙江畜牧兽医》2022,(2):79-84

为了建立一种能够方便、高效检测溶血性曼氏杆菌(Mannheimia haemolytica)的方法,试验将溶血性曼氏杆菌重组质粒pET-32a-PlpE转化至BL21(DE3)感受态细胞,然后经IPTG诱导表达并纯化。以重组蛋白PlpE为包被抗原,通过优化抗原最佳包被浓度、一抗及二抗最佳稀释度、最佳反应时间和最佳显色时间等试验条件,建立了检测PlpE抗体的间接ELISA方法。结果表明:重组质粒pET-32a-PlpE转化至感受态细胞BL21(DE3)后利用IPTG诱导,重组蛋白主要在沉淀中大量表达,经包涵体纯化试剂盒纯化后获得纯度较高的目的蛋白。重组蛋白PlpE具有良好的反应性,且蛋白大小符合预期。确定的检测条件为抗原包被浓度2μg/mL,一抗稀释度1∶300,酶标二抗稀释度1∶80 000,反应时间45 min,一抗反应时间30 min,显色时间15 min。用该方法检出溶血性曼氏杆菌阳性血清的最低效价可达1∶1 280,检测牛病毒性腹泻病毒阳性血清、牛传染性鼻气管炎病毒阳性血清、口蹄疫病毒阳性血清、副结核分枝杆菌阳性血清、布鲁氏杆菌阳性血清,结果均为阴性;批内重复性试验和批间重复性...  相似文献   

四种短体线虫的形态和分子生物学鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

杜宇  邓宗汉  丁元明  刘冰洋  李旻  雷屈文  林萌 《植物病理学报》2020,50(1):28-39

 采用形态学和分子生物学方法对来自荷兰的藏橐吾和铃兰、泰国的高山榕、缅甸的香蕉等种苗(球)分别鉴定出玻利维亚短体线虫Pratylenchus bolivianus、铃兰短体线虫P. convallariae、咖啡短体线虫P. coffeae和斯佩奇短体线虫 P. speijeri。对这4种线虫的形态特征进行较为详细的描述后,认为头环、口针、侧区、生殖系统和尾形等形态特征是种类鉴定的重要依据;进一步利用引物28S-D2A/28S-D3Br扩增测序得到上述4种线虫的28S rRNA基因D2/D3区序列,序列分析发现玻利维亚短体线虫从欧洲到美洲的不同种群之间的遗传距离变异较小,仅为0~0.007;铃兰短体线虫同一种群不同个体之间的遗传变异较大,为0.006~0.029;咖啡短体线虫不同种群之间的平均遗传距离为0.013;斯佩奇短体线虫不同种群之间的平均遗传距离为0.010;咖啡短体线虫P. coffeae和斯佩奇短体线虫P. speijeri亲缘关系很近,二者种间平均遗传距离仅为0.026。本研究再次证明线虫28S rRNA基因D2/D3区基因序列可作为短体线虫种间鉴定的依据。  相似文献   

配电线路故障在线监测定位系统     

张少康  杜宇 《农村电气化》2012,(2):10-10

当前,建设智能坚强电网的研究和发展正在如火如荼的进行着,配电网处于电力系统末端,是电能输送的最后环节,直接承担着向广大客户供电的任务,是电网的重要组成部分。随着社会主义新农村建设步伐进一步加快,城乡居民生活水平的不断提高,对电力的依赖程度和电能质量要求也随之提升,这就对配电线路的供电  相似文献   

3种粒线虫多重PCR检测方法     

马以桂  王金成  谢辉  周春娜  杜宇  黄国明  李芳荣 《植物病理学报》2006,36(6):508-511

 剪股颖粒线虫[Anguina agrostis (Steinbuch,1799) Filipjev,1936]、小麦粒线虫[Anguina tritici (Steinbuch,1799) Filipjev,1936]和维氏粒线虫[Anguina wevelli (Van den Berg,1985) Siddiqi,2000]都是重要的植物病原线虫,它们在成熟种子和虫瘿中的虫态通常是幼虫,而这3种线虫的幼虫形态非常相似,难以根据其特征对它们进行快速准确的种类鉴定。本研究根据这3种线虫的rDNA-ITS区域序列,分别设计筛选了特异性引物AgrF₁/AgrR1、TriF₁/TriR1、WevF₁/WevR1,构建了这3种线虫单条幼虫多重PCR检测体系,获得3个大小差异明显的片段,表明这些引物设计合理,适合这3种线虫的快速准确检测。  相似文献   

商洲枳壳主要病虫害防治标准     

肖兴根  周小云  邓亦兵  廖云勇  廖学林  杜宇 《现代园艺》2006,(2):26-27

1 病虫综合防治 以保健栽培为基础，发挥橙树自身补偿能力和自然天敌的控制作用，改善橙园生态环境，合理组配农药应用技术，达到减少用药次数，降低防治成本，优化病虫治理措施，确保优质丰产稳定的目的。  相似文献