优质细毛羊现行育种方案育种效果分析     

柳楠  张沅  张明新  刘积凤  杜伟 《中国草食动物》2004,(Z1):99-102

应用动物育种规划原理和方法对优质细毛羊现行育种方案的育种效果进行了评估。结果表明 ,实施现行育种方案可以获得较好的综合育种进展和育种效益 ,年综合育种进展为 7 2 14元 ,育种效益为 73 44 6元 ,投入产出比为 1∶6 93 8。现行育种方案仍有改进的余地。  相似文献   

Smad2基因在敖汉细毛羊不同发情时期卵巢中的表达分析     

李倩  李兰兰  栾兆进  王国义  柳楠  贺建宁 《中国畜牧杂志》2018,(7)

Smad2基因是Smads蛋白家族的成员之一,Smad家族中的信号分子对绵羊的繁殖、卵泡发育有重要影响。本实验选取24只3~4岁健康空怀敖汉细毛羊,采用荧光定量PCR、蛋白免疫印迹和免疫组织化学技术,测定Smad2基因在绵羊不同发情时期(乏情期、发情间期、发情前期、发情期)的表达量并分析其在卵泡中表达规律。结果表明:Smad2基因m RNA和蛋白均在绵羊发情前期表达量最高,m RNA水平极显著高于乏情期、发情间期和发情期(P0.01);而发情前期蛋白水平极显著高于乏情期和发情期(P0.01),虽高于发情间期,但差异不显著(P0.05);Smad2蛋白主要在卵巢颗粒细胞、卵泡膜细胞以及卵母细胞表达。据此,Smad2基因可能会促进敖汉细毛羊的发情启动。  相似文献   

敖汉细毛羊DKK1基因重组质粒的构建及其在成纤维细胞中表达量的研究     

张梦瑶  杨峰  刘开东  程明  王国义  刘积凤  柳楠  贺建宁 《中国畜牧兽医》2018,(1)

本研究旨在构建敖汉细毛羊DKK1基因的重组质粒,并对其转染成纤维细胞后基因的表达量变化进行研究。试验采集敖汉细毛羊肱二头肌提取基因组DNA,参照GenBank中DKK1基因序列设计1对引物,PCR扩增获得DKK1基因片段,连接到pEASYTM-T1载体,构建pEASYTM-T1-DKK1重组质粒并转化大肠杆菌(E.coli)DH5α感受态细胞,提取质粒进行酶切鉴定,鉴定正确后构建PmaxGFP-DKK1重组质粒,转化大肠杆菌(E.coli)DH5α感受态细胞;对敖汉细毛羊的成纤维细胞进行分离培养,并将构建的重组质粒PmaxGFP-DKK1转染成纤维细胞,利用实时荧光定量PCR技术检测DKK1基因在成纤维细胞中的表达量变化。结果显示,经酶切、测序鉴定发现,重组质粒PmaxGFP-DKK1构建成功,大小为3 956bp,并成功瞬时转染成纤维细胞,转染细胞后DKK1基因的表达量明显升高,且转染组的表达量极显著高于对照组(P0.01)。试验成功构建了敖汉细毛羊DKK1基因重组质粒,并成功转染成纤维细胞,为进一步研究DKK1基因的功能奠定基础。  相似文献   

基于70 K SNP芯片分析济宁青山羊保种群体的遗传结构     

张任豹  周东辉  周李生  高霄霄  柳楠  贺建宁 《畜牧兽医学报》2023,(7):2836-2847

旨在探究山东济宁青山羊保种群体的遗传多样性、亲缘关系及家系结构。本研究利用Illumina 70 K Goat SNP芯片对40只成年济宁青山羊全基因组范围内的SNP进行检测，利用Plink软件、GCTA工具和R语言，对济宁青山羊的遗传结构、亲缘关系和近交系数进行分析，以期揭示个体之间的亲缘关系。结果共得到67 088个SNPs,个体的基因型检出率达到了98%以上；通过Plink(V1.90)软件质控，过滤掉一个样本，剩余的SNPs有57 991个，其中85.5%的SNPs具有多态性；各位点平均有效等位基因数为1.697,平均多态信息含量(PIC)为0.283,最小等位基因频率(MAF)为0.293,群体平均观察杂合度(Ho)为0.409,平均期望杂合度(He)为0.418;济宁青山羊保种群体的平均状态同源(IBS)遗传距离为0.333 4。23只种公羊的平均IBS遗传距离为0.330 3,IBS遗传距离和G矩阵结果均表明部分种羊之间有亲缘关系。在40只个体中共检测到347个长纯合片段(ROH),基于ROH值计算的群体平均近交系数为0.047 9,近交程度低，群体遗传多样性丰富。基于I...  相似文献   

动物育种规划最优化研究进展   总被引：4，自引：0，他引：4  

柳楠  孙宏艳 《吉林农业科学》1999,24(5):35-40

围绕动物育种规划最优化研究进展加以综述,在回顾动物育种规划最优化方法发展过程的基础上,重点介绍了动物育种目标、杂交繁育体系的优化问题和ＭＯＥＴ核心群育种规划研究３ 个方面的内容。  相似文献   

肌肉生长抑制素基因—Myostatin的研究进展   总被引：1，自引：0，他引：1  

李桢  王宝维  柳楠 《甘肃农业大学学报》2004,39(5):493-498

肌肉生长抑制素又称 GDF-8,属 TGF-β超家族,是骨骼肌的负调控因子,通过调控成肌细胞的增殖影响肌肉的生长与发育,其变异会导致肌细胞增生与肌纤维肥大。Myostatin 基因功能靶向缺失的小鼠会发生显著的肌肉增生,该基因的变异也是牛双肌性状形成的重要原因。肌肉生长抑制素的研究将为肌肉萎缩等相关性疾病的治疗及动物育种提供新的途径。  相似文献   

牛SLC27A1基因SNPs筛选及其与中国荷斯坦奶牛产奶性状的关联分析     

吕延飞  魏彩虹  张莉  路国彬  刘开东  陆健  孙丹  张世芳  柳楠  杜立新 《安徽农业科学》2010,38(23):12471-12475

[目的]对牛SLC27A1基因进行SNPs筛选并与中国荷斯坦奶牛的产奶性状进行关联分析,以期发现对中国荷斯坦奶牛产奶性状有显著影响的SNP位点。[方法]根据性能测定记录选取48头中国荷斯坦奶牛,提取血样DNA,组成2个DNA池,用于SNPs筛选,采用PCR-SSCP和克隆测序方法对DNA池进行SLC27A1基因SNPs筛选。针对发现的SNP位点,采用PCR-RFLP方法对另外231头中国荷斯坦奶牛进行群体基因型检测,采用SAS（8.02）GLM过程对各基因型与产奶性状进行关联分析。[结果]在exon3发现T112C位点,在3‘UTR发现G64A位点,T112C为同义突变;经PCR-RFLP检测,发现在T112C位点存在TT、TC、CC3种基因型,G64A位点存在GG、GA、AA3种基因型。2个位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态。T112C位点的CC型个体的产奶量极显著高于TC型个体（P〈0.01）,3种基因型对乳蛋白率和乳脂率影响均不显著（P〉0.05）,乳蛋白率呈现CC〉TC〉TT的趋势,乳脂率呈现TT〉TC〉CC的趋势;G64A位点3种基因型对产奶量、乳蛋白率、乳脂率的影响均不显著（P〉0.05）,但产奶量呈现GA〉GG〉AA的趋势,乳蛋白率和乳脂率呈现AA〉GG〉GA的趋势。[结论]该基因T112C位点与产奶量性状有一定的关联性,通过提高CC基因型频率有望提高中国荷斯坦奶牛的产奶量,SLC27A1基因可作为调控中国荷斯坦奶牛产奶量的候选基因,同时为该基因的标记辅助育种和进一步研究奠定了良好基础。  相似文献   

小尾寒羊胚胎不同时期背最长肌的组织学研究     

于维敏  刘开东  程明  曲绪仙  刘鲁梅  叶禄林  刘积凤  柳楠 《安徽农业科学》2013,(12):5351-5353

[目的]利用组织生物学方法对不同时期小尾寒羊背最长肌进行研究。[方法]以小尾寒羊为研究对象,利用组织切片技术从微观层面研究胚胎期不同阶段肌纤维生长发育的变化情况。[结果]肌纤维的密度随着时间的增长呈现下降的趋势,而肌纤维直径随着密度的降低而增加。胚胎前期胎儿增重不明显,而胚胎后期及出生后体重迅速增加,差异显著。[结论]该研究可为开展优质肉羊杂交育种工作积累基础性数据。  相似文献   

利用重复记录预测杂种公羊污毛量育种值     

刘松元  杨德新  柳楠  白崇友  杨成山  杨永庆 《中国畜牧杂志》1987,(2)

<正> 畜禽选种方法近年有较大进展,由传统的多元回归(复合育种值)法演进到BLUP(最优线性无偏预测)法。后者用混合模型求解育种值,精确度有较大提高,已广泛应用于乳用公牛的选择。 但是,BLUP法的选择效率还取决于信息量的大小。乳用公牛有大量的女儿,用一产次记录就可取得较高的精确度。绵羊则不同,其供测母羊较少,只利用单次记录不仅显得信息量太少,甚至可能无法排除年度等  相似文献   

4个绵羊品种MHC-DRB3基因外显子2的多态性分析   总被引：1，自引：1，他引：1  

魏丽君  石国庆  王晓申  柳楠  管峰  代荣  任航行 《中国畜牧兽医》2007,34(7):63-66

采用PCR-RFLP方法分析4个绵羊品种（阿勒泰羊、中国美利奴肉用多胎品系、湖羊和陶塞特羊）MHC-DRB3基因第2外显子的多态性，并进行聚类分析以及基因杂合度和多态信息含量的计算。结果表明：在绵羊MHC-DRB3基因第2外显子第122、154、168、220和241 bp碱基处表现出多态性；χ2适合性检验结果表明，4个绵羊群体MHC-DRB3基因的第2外显子的PstⅠ酶切位点达到了Hardy-Weinberg平衡状态，TaqⅠ和HaeⅢ酶切位点多态性均未达到Hardy-Weinberg平衡状态；4个绵羊群体基因杂合度和多态信息含量值分别在0.693～0.774和0.662～0.738之间，表明4个绵羊品种具有丰富的遗传多样性；聚类结果表明，中国美利奴肉用多胎羊和湖羊亲缘关系最近，阿勒泰羊和陶塞特羊关系较远，与实际选育过程一致，MHC-DRB3多态性可作为绵羊育种标记进一步研究。  相似文献