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1.
二十碳五烯酸甲酯标准样品的研制   总被引:2,自引:0,他引:2  
以深海鱼油为基础原料,将其皂化水解为游离脂肪酸,经尿素—甲醇包合粗分离后,以硫酸—甲醇甲酯化,再经硝酸银—硅胶柱层析精分离,得到高纯度的二十碳五烯酸甲酯标准物质。经定值检测,确定其化合物纯度≥98%。  相似文献   
2.
试验应用液相色谱-串联质谱法测定宠物食品中三聚氰胺残留量.试样用乙腈∶水(1∶1),提取及高速离心后,供液相色谱-串联质谱仪定量定性分析.流动相为乙腈∶水=80∶20.采用电喷雾离子源,定性离子对为127.2/85.2和127.2/68.2,定量离子对为127.2/85.2,添加了0.5~5.0 mg/kg 三聚氰胺标准品时的回收率为92.6 %~103.2 %;相对标准偏差(RSD)为0.8 %~2.0 %;最低检出限为0.5 mg/kg.  相似文献   
3.
建立饲料中氰氟虫腙及其代谢物残留量的液相色谱-串联质谱的检测方法.试样用甲醇提取并定容,供液相色谱-质谱/质谱仪测定和确证,外标法定量;在氰氟虫腙及其代谢物的测定过程中应注意避光,并且要将温度控制在低于30 ℃;液相流动相为甲醇-0.1%乙酸水;串联质谱仪采用电喷雾离子源.结果表明:在饲料中添加0.01 mg/kg的氰氟虫腙及其代谢物的混合标准品时,氰氟虫腙母体的回收率为80.5 %~98.7%,氰氟虫腙代谢物的回收率为83.4 %~96.6%;相对标准偏差(RSD)在4.3 %~13.2%;最低检出限为0.01 mg/kg.该方法快速、灵敏且结果准确,可作为饲料中氰氟虫腙及其代谢物的残留量测定的定性定量方法.  相似文献   
4.
蜜蜂残翼病毒是引起蜜蜂残翼病的病原体。吉林出入境检验检疫局检验检疫技术中心将成功分离鉴定得到的中国首株蜜蜂残翼病毒毒株命名为"中国DWV-JL1株",全长9 826 nt。本文主要研究中国DWVJL1株核苷酸序列位置为2 880~3 792 nt之间的片段,该段序列为编码衣壳蛋白的一部分,为相对保守序列。通过RT-PCR、克隆及质粒双酶切鉴定分析,得到一段大小约900 bp的片段。通过BLAST、进化树及残基化分析,有96%~97%的同源性。氨基酸序列差异性仅为7%。该段序列与韩国株的亲缘关系最近,而与欧洲和美洲各国家获得的毒株序列亲缘关系较远,推测中国DWV-JL1株起源于亚洲。  相似文献   
5.
建立一种快速、灵敏和准确测定粮谷及油籽中烯菌酮残留量的气相色谱方法。  相似文献   
6.
日本神户牛饲用稻草中多种有机磷残留量测定的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
试样采用乙酸乙酯提取,经无水硫酸钠柱、石墨化炭固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱净化,洗脱液浓缩并溶解定容后,供气相色谱仪检测,外标法定量;方法专为日本神户牛饲用稻草中多种有机磷残留量的测定而设计研制的新方法。添加水平在0.01~1mg/kg时,该方法回收率为81.5%~104.3%;相对标准偏差为3.16%~9.43%;测定低限为0.01mg/kg。  相似文献   
7.
为规范饲料中农药残留实验室质量管理提出可操作技术规范和指南。在CAC/GL 40-1993,Rev.1-2003:《农药残留分析的良好实验室操作指南》(2003年英文版)的基础上,借鉴我国相关良好实验室规范、原则、检测和校准实验室能力的通用要求,并结合我国的实验室实际情况,总结农药残留分析的良好实验室通用要求,描述农药残留分析良好实验室规范最基本的原则和操作。详尽阐述实验室良好操作在分析人员、基础资源和分析过程的相关要求;相关内容是行政机关规范实验室管理、监督和评定的依据;为确保相关实验室出具准确检测结果提供质量管理依据。  相似文献   
8.
掺伪食用植物油气相色谱测定方法研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用正己烷提取,KOH-CH3OH甲酯化,10%DEGS填充柱气相色谱法检测,同时测定C12:0~C22:1十种脂肪酸甲酯,并根据不同油种其脂肪酸的特征组分和含量以及其特征组分的绝对量的不同来鉴别食用植物油的掺伪,方法安全、快速、准确、从而为植物油中掺伪检验提供了科学依据。  相似文献   
9.
试验建立了气相色谱-质谱选择离子法(GC-MSD)测定饲料中四螨嗪残留量的检测方法。试样用水-丙酮(1 4)振荡提取,经二氯甲烷液-液分配,以凝胶色谱柱净化,再经氟罗里硅土(Florisil)固相柱净化,洗脱液浓缩并溶解定容后,供气相色谱-质谱仪检测,外标法定量。回收率范围为80.5%~99.0%;相对标准偏差为4.44%~9.64%;测定低限为0.010mg/kg。  相似文献   
10.
试验应用气相色谱-质谱法测定植物源性饲料中丁草胺残留量。玉米蛋白饲料、玉米麸质饲料、赖氨酸盐酸盐、赖氨酸硫酸盐和苏氨酸试样用正己烷提取,经凝胶色谱和固相萃取柱净化,气相色谱-质谱仪检测,外标法定量。添加水平在0.01~1mg/kg时,回收率范围为83.8%~99.6%;相对标准偏差为9.3%~14.7%;测定低限为0.01mg/kg。  相似文献   
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