排序方式: 共有25条查询结果,搜索用时 46 毫秒
1.
2.
采自云南昆明、曲靖、楚雄、大理、玉溪、保山等州(市)规模化养猪场疑似仔猪黄、白痢的病(死)猪直肠棉拭子、十二指肠和肠系膜淋巴结病料,分离158株大肠杆菌。通过40种主要致病性大肠埃希氏菌O抗原的血清型鉴定,除46株未能定型、6株自凝外,鉴定出106株分离株的O抗原血清型。这些分离株覆盖了23个血清型,其中O24、O119、O88、O8、O9、O85这6种血清型的菌株占总分离菌株的39.24%、占定型菌株的58.49%,为分离株的优势血清型。这些血清型与已报道的常见血清型间存在一定差异,O24、O119作为猪致病性大肠杆菌优势血清型在我国少见报道。 相似文献
3.
4.
本研究从云南地方鸡种(武定鸡、茶花鸡、云龙矮脚鸡)养殖场中分离到5株自编号w-1、w-2、c-1、c-2、y-1肠炎沙门菌,其分离率27.8%(5/18),表明云南省武定鸡、茶花鸡、云龙矮脚鸡这三个云南地方品种鸡均有肠炎沙门菌感染,首次对其分离株的生物学特性进行了初步研究。c-1、c-2分离株有强的致病性,人工感染可使80%(8/10)以上的7日龄雏公鸡死亡;遗传进化分析,本研究中的5株分离株位于进化树的第1和第2进化分支中,表明肠炎沙门菌16 S rDNA遗传进化关系与不同地理来源、不同动物品种来源均不存在相关性。药敏试验结果显示分离株对恩诺沙星、庆大霉素、氟甲砜霉素、阿米卡星等抗生素敏感,而对罗红霉素、克林霉素等抗生素具有耐药性。 相似文献
5.
间接ELISA检测鸭疫里默氏杆菌血清抗体方法的建立 总被引:2,自引:2,他引:0
应用1型鸭疫里默氏杆菌(云南株)超声粉碎物作为包被抗原,建立检测鸭疫里默氏杆菌血清抗体的间接ELISA方法。用倍比稀释法确定HRP标记羊抗鸭二抗最佳稀释倍数为1∶3500,并用棋盘测定法确定抗原的最佳包被浓度为2.7mg/mL,血清最佳稀释倍数为1∶300,阴性血清临界值为0.381;阻断试验结果表明,1型鸭疫里默氏杆菌与其抗血清阻断阳性,与鸭大肠杆菌O78、O132菌株和FJ4型鸭疫里默氏杆菌阻断阴性(无交叉反应)。重复性试验结果表明,该ELISA方法批内变异系数≤0.246,批间变易系数≤0.889。结果表明,该ELISA方法特异性强,重复性好,可用于1型鸭疫里默氏杆菌(云南株)血清抗体的检测。 相似文献
6.
7.
8.
9.
10.
从病死犬病料中分离到1株类志贺邻单胞菌,并对该菌做了生理生化鉴定、药敏试验,致病性试验。结果表明,本菌对多种抗生素耐药,其庆大霉素耐药机制与所携带的质粒相关;本菌对小白鼠有强致病性,其LD50为1.6×10^7.4CFU。用PCR方法扩增分离菌株16SrDNA基因并测序,并将其与GenBank上其他细菌16SrDNA核苷酸序列进行同源性分析。结果表明,分离株的16SrDNA核苷酸序列与类志贺邻单胞菌(GQ359962.1)的同源性为98%,因此将该分离菌株鉴定为致病性肠球菌,命名为YN-1株(云南-1株)。 相似文献