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采用PCR-SSCP和聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术检测类固醇21-羟化酶基因(steroid 21-hydroxylase,CYP21)10个外显子在山羊(Capra hircus)低繁殖力品种(安哥拉山羊和内蒙古绒山羊)、中等繁殖力品种(波尔山羊)和高繁殖力品种(济宁青山羊)中的碱基变异,同时研究该基因对济宁青山羊高繁殖力的影响.结果表明,10对引物中仅引物P10扩增片段存在多态性.对于P10扩增产物,在内蒙古绒山羊、波尔山羊和济宁青山羊中检测到AA、AB和BB基因型,在安哥拉山羊中检测到AA和AB基因型;测序分析发现,BB与AA基因型相比发生了A2789C、C2791A、G2818A、G2851C、G2852T和G2854A的突变,在第2821与2 822位发生了两个碱基CG的缺失突变,导致426~448位共有19个氨基酸发生改变;济宁青山羊BB和AB基因型产羔数最小二乘均值分别比AA基因型的多0.81只(P<0.05)和0.47只(P<0.05),BB和AB基因型之间差异不显著(P<0.05).研究结果初步表明CYP21基因的B等位基因是提高山羊产羔数的一个潜在有效的DNA标记. 相似文献
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不同类型母猪死胎分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对二花脸猪、大白猪及其杂交一代 3个类型共计 16 86窝死胎性状进行了统计分析。二花脸猪、大白猪及其杂交一代每窝死胎数 (numberstillborn ,NSB)平均值分别为 0 .87、0 .32和 0 .72 ,产活率 (percentagebornalive ,PBA)分别为 95 .1%、97.1%和 95 .7% ,表明窝产仔数较高的二花脸猪其每窝死胎数也较高。方差分析结果表明 ,交配类型、胎次、分娩年份×分娩季节互作、总产仔数对NSB、PBA均有极显著 (P <0 .0 0 1)影响 ;分娩季节对NSB有极显著(P <0 .0 1)影响 ,对PBA有显著 (P <0 .0 5 )影响 ;分娩年份对NSB没有显著 (P >0 .0 5 )影响 ,对PBA有极显著 (P <0 .0 1)影响。从第 1胎到第 10胎 ,NSB最小二乘平均值有随胎次增长而逐渐增加的趋势 ,PBA最小二乘平均值有随胎次增长而逐渐下降的趋势。冬季分娩的母猪具有最高的NSB ,秋季最低 ;秋季分娩的母猪具有最高的PBA ,冬季最低。NSB最小二乘平均值随总产仔数增加而明显增加 ,表明两者之间存在正表型相关 ;PBA最小二乘平均值随总产仔数增加而明显下降 ,表明两者之间存在负表型相关。父系半同胞法估计结果表明 ,NSB和PBA的遗传力分别为0 .111和 0 .12 3,两者之间的遗传相关、表型相关和环境相关分别为 - 0 .985、- 0 .94 7和 - 0 .94 2。 相似文献
3.
运用计算机直接调用荣昌猪选育中性状的遗传力,遗传相关,表型相关等参数或统计量等资料,建立了数学模型和运算程序,制订荣昌猪生长发育性状的选择指数和约束选择指数。 相似文献
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荣昌猪相关性状分析方法 总被引:1,自引:0,他引:1
通过荣昌猪选育试验的数据资料,检证了计算机系统设计中的统计学分析方法的运行结果与完整性,并获得了荣昌猪选育性状间的相关系数、回归系数、通径系数及性状估测公式等多种统计结果。为系统设计中的其它模块运算分析打下了基础,也为荣昌猪的选育工作提供了许多有用的统计量。 相似文献
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紫花苜蓿MsZFN基因超表达载体的构建及对烟草的转化 总被引:1,自引:0,他引:1
对紫花苜蓿一种新的CCCH类型锌指蛋白基因进行克隆及转化到烟草中,为研究该基因的功能提供依据。将紫花苜蓿锌指蛋白MsZFN基因(EU624138)连接到载体pBI121上,构建成植物表达载体pBI-ZFN。将表达载体转化到感受态农杆菌株LBA4404中,利用农杆菌介导的方法,以烟草无菌苗叶片为外植体,转化烟草,经卡那霉素筛选获得十几个烟草再生植株。对其中四个再生植株进行PCR和Southern检测,证明目的基因已经整合到烟草基因组中,通过RT-PCR检测,初步证明目的基因在烟草中可以表达。 相似文献
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荣昌猪杂交配合力测定 总被引:1,自引:0,他引:1
采用荣昌猪与外来品种杂交试验的数据,研究了杂交配合力中的完全双列杂交配合力测定设计的数学模型、程序编制及运算方法。并求得了荣昌猪的一般配合力及与外来品种猪的特殊配合力。 相似文献
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8.
根据荣昌猪目前制订的选择目标,利用系统设计,调用已运算和估计出的统计量及参数,通过计算机选育分析,获得了被选性状不同选择方法的选择结果和确定了最佳选择方法。 相似文献
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作者设计3对引物,采用PCR-SSCP方法检测孕酮受体(progesterone receptor,PGR)基因DNA结合区和配体结合区序列在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊和湖羊)和低繁殖力绵羊品种(多赛特和特克赛尔)中的单核苷酸多态性,同时研究该基因对绵羊繁殖力的影响;对小尾寒羊PGR基因外显子5、6和9克隆测序,结合GenBank提供的绵羊PGR基因部分编码序列,拼接出绵羊PGR基因DNA结合区和配体结合区的完整序列,推导出编码的氨基酸序列;并将人、兔、狗、绵羊、小鼠和大鼠的PGR基因这两个区域的核苷酸与氨基酸序列进行比较。结果表明,PGR基因DNA结合区和配体结合区序列在所检测的4个绵羊品种中都不存在单核苷酸多态性;人、兔、狗、绵羊、小鼠、大鼠PGR基因DNA结合区和配体结合区的核苷酸序列同源性分别为88.6%~97.2%和84.4%~96.3%,氨基酸序列同源性分别为97.6%~100%和96.3%~99.6%。可见,哺乳动物PGR基因DNA结合区和配体结合区序列保守性很强,这两个区域可能不是影响绵羊高繁殖力的功能结构域。 相似文献
10.
绵羊微卫星OarJL36和FecB基因的多态及连锁分析 总被引:2,自引:0,他引:2
【目的】阐明微卫星座位OarJL36与小尾寒羊高繁殖力主效基因FecB之间的连锁关系,为绵羊高繁殖力的标记辅助选择提供依据。【方法】分析与FecB基因最紧密连锁的微卫星座位OarJL36在高繁殖力绵羊品种(小尾寒羊和湖羊)与低繁殖力绵羊品种(特克塞尔和多赛特)中的遗传多态性,探讨该微卫星与小尾寒羊FecB基因的连锁不平衡关系。【结果】高繁殖力小尾寒羊和湖羊在骨形态发生蛋白受体IB(bone morphogenetic protein receptor IB,BMPR-IB)基因编码序列第746位碱基处发生了与Booroola Merino绵羊相同的FecB突变(A746G),低繁殖力特克塞尔和多赛特绵羊则未发生这种突变;小尾寒羊BB、B+、++型频率分别为0.500、0.386和0.114,湖羊BB、B+、++型频率分别为0.800、0.200和0.000;微卫星座位OarJL36在4个绵羊品种463个个体中共检测到10个等位基因和31种基因型,最小等位基因为160 bp,最大等位基因为200 bp;182 bp等位基因在小尾寒羊(n = 308)和湖羊(n = 60)中处于优势等位基因,频率分别为0.696和0.925,在特克塞尔(n = 47)和多赛特绵羊(n = 48)中的频率分别为0.085和0.125,在BB型小尾寒羊(n = 154)和BB型湖羊(n = 48)中该等位基因频率更高,分别为0.916和0.938,而在++型小尾寒羊(n = 35)中的频率为0.129;OarJL36在小尾寒羊、湖羊、特克塞尔、多赛特以及BB、B+、++型小尾寒羊和BB、B+型湖羊中的多态信息含量分别为0.475、0.139、0.661、0.768、0.152、0.588、0.843、0.115和0.212;连锁不平衡分析显示小尾寒羊FecB基因B等位基因与OarJL36微卫星座位182 bp等位基因之间存在较强的连锁关系,但仍有一定的重组(D′=0.614),而+等位基因与OarJL36微卫星座位上的160、192、196、200 bp等位基因完全连锁(D′=1.000)。【结论】OarJL36微卫星座位182 bp等位基因与小尾寒羊FecB基因B等位基因之间存在较强的连锁关系,是与小尾寒羊多羔主效基因紧密连锁的一个遗传标记。 相似文献