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<正>2014年长沙综合试验站全体成员与基地骨干深入基地与广大蚕区调查研究,进村驻点,送科技下乡,积极推进省力、高效、多元、生态发展模式,把为产业为蚕农服务落实到具体行动中去。1围绕省力高效,注重试验示范,新技术推广有成效1.1组装与集成省力高效技术,形成了符合区域特点的养蚕模式结合各地实际,因地制宜地开展了“消毒统一化、小蚕共育化、大蚕省力化、营茧良蔟化”四个关键环节技术示范,湘乡、沅陵、永兴 相似文献
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在利用不完全双列杂交法(NCⅡ)对来自不同生态区域优良夏秋用家蚕品种资源的配合力进行测试的基础上,选择各数量性状总配合力效应值表现突出的成对品种资源作为育种新材料的骨干亲本,同时插交不同特殊性状亲本,通过级进育成杂交方法组配成几个综合性状更加优良的育种新材料。新材料在春、夏、秋季不同饲养环境下定向培育,经多代活蛹缫丝选择,分别育成了2个中系家蚕品种C9、云竹1与2个日系家蚕品种秋湘A、秋白B,并进一步组配成了四元杂交新组合C9·云竹1×秋湘A·秋白B(韶·辉×旭·东)。实验室鉴定、农村饲养及种场繁育结果表明,韶·辉×旭·东具有强健好养、产茧量高、茧丝长、洁净优、蚕种易繁育的特点,其综合经济性状优良。在夏、秋季进行的实验室联合鉴定中,新品种杂交组合的万蚕产茧量和万蚕茧层量分别比对照组合932·芙蓉×7532·湘晖(9·芙×7·湘)高7.4%、8.0%,一粒茧丝长为1 153.5 m,解舒丝长904.1 m,洁净96.04分。育成的优质高产家蚕新品种韶·辉×旭·东适合在我国南方蚕区与长江流域的夏秋蚕季推广饲养。 相似文献
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细胞色素P450(cytochrome P450,CYP)涉及许多昆虫生理功能,包括对信号分子的代谢、宿主植物的适应性及杀虫剂的抗性等.鳞翅目(Lepidoptera)昆虫的种类仅次于鞘翅目(Coleoptera),包含了大量的农业害虫.根据鳞翅目烟草天蛾(Manduca sexta L.)的基因组数据,开展CYPs的全基因组学分析,在该基因组中发现了110个可能的CYPs,可分为29个家族,其中有大量CYPs以串联重复形式排列.将分析所得序列与蝶类昆虫黑脉金斑蝶(Danaus plexippus L.)和模式昆虫家蚕(Bombyx mori L.)的CYPs进行比较基因组学分析,结果表明,在CYP2与线粒体集团(clan)中存在12对CYPs直向同源基因,而CYP3与CYP4集团的CYPs呈现种属特异性扩增趋势.通过比较分析鳞翅目昆虫与其他非鳞翅目昆虫的CYPs发现,鳞翅目昆虫之间不仅存在更多的直向同源基因对,而且鉴别出的直向同源基因群也更多,但出现新的家族与亚家族数量相对较少.不同鳞翅目昆虫基因组中的CYPs存在相当广泛的线性保守现象.这些不同昆虫间的比较基因组学分析将促进鳞翅目昆虫CYPs的研究,也有助于害虫治理新靶标的选择. 相似文献
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正长沙综合试验站紧紧围绕国家的"扶贫攻坚""乡村振兴""一带一路"等战略和倡议,综合湖南省的蚕桑产业实际和高质量发展需求,部署推进"222"蚕桑高效种养模式。该模式即一对夫妻2个主要劳动力,承包20亩桑园,实现年综合收入20万元以上。2019年1月18日长沙综合试验站联合花垣县农业局,举办了花垣县栽桑养蚕技术培训会,为从事蚕桑生产的广大蚕农、专业合作社以及相关蚕桑企业105余人提供了专业的技术培训和现场示范、困难解惑。2019年1月2 相似文献
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参照2003版保健食品检验与评价技术规范的规定,对以黄血高度油蚕5龄第3天幼虫为原料制备的全蚕粉进行了小鼠的急性经口毒性试验,采用最大耐受剂量法,以250 mg/m L浓度的黄血高度油蚕全蚕粉混悬液按最大灌胃剂量20 m L/kg,对雌雄各10只共20只ICR小鼠分别实施1日内2次(间隔4~6 h)灌胃操作,连续观察7 d。试验结果表明,在试验条件下,试验小鼠未出现明显不良症状和死亡情况,黄血高度油蚕全蚕粉对小鼠的急性经口毒性最大耐受剂量大于10 000 mg/kg,急性毒性属实际无毒。 相似文献
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锦·绣×潇·湘是湖南省蚕桑科学研究所与苏州大学合作育成的1对强健性夏秋用斑纹全限性家蚕品种。介绍了锦·绣×潇·湘的原种和一代杂交种特性、饲育技术要点与注意事项。国家桑蚕品种鉴定试验在内的历次实验室鉴定试验、农村比较饲养试验以及蚕种繁育试验结果表明:锦·绣×潇·湘作为斑纹全限性四元杂交家蚕品种,其双交原种强健好养,斑纹全限性和日系蚕蛾深色蛾翅分别有利于壮蚕期的雌雄鉴别与蚕蛾的雌雄区分,可提高蚕种质量与蚕种繁育系数;一代杂交种体质强健,高产稳产,耐血液型脓病能力比洞·庭×碧·波明显增强,适合于轻简化饲养;锦·绣×潇·湘的蚕茧解舒丝长长,洁净优,是缫制高品位生丝的优质原料。锦·绣×潇·湘适宜在我国长江流域的夏秋季推广。 相似文献
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基于开发专一的酶抑制剂控制野桑蚕危害桑园的目的,采用硫酸铵分级沉淀及Sephadex G-100凝胶过滤等方法,纯化了野桑蚕(Bom byx mandarina)多酚氧化酶,纯化倍数为57.14倍。该酶对焦性没食子酸、邻苯二酚和L-多巴的米氏常数(Km)值分别为3.39、2.06和3.17 mmol/L,在pH 7.0、37℃时活性最高。利用硫脲、抗坏血酸等多种氧化酶抑制剂对该酶活性的抑制结果表明,所用抑制剂对其均有不同程度的抑制作用。此外,该酶对乙二胺四乙酸(EDTA)和金属离子比较敏感。 相似文献
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家蚕核型多角体病毒(BmNPV)是造成蚕业严重经济损失的主要病原体之一,主要通过食下感染引发家蚕血液型脓病,中肠是免疫病原体的重要组织器官。研究比较了家蚕BmNPV抗性品系C9K和敏感性品系HYB感染BmNPV后中肠组织的基因表达差异,以期筛选家蚕BmNPV的抗性相关基因,为解析家蚕BmNPV抗性机制以及抗病毒育种提供数据支持。结果表明:BmNPV侵染能够诱导2个品系家蚕的全基因组转录水平发生较大变化,GO分析显示这些变化主要涉及到代谢过程、跨膜转运、膜结构、酶活性、信号传导、结合功能等,KEGG分析显示这些差异表达基因(differentially expressed genes,DEGs)主要参与能量代谢、氨基酸代谢、糖类代谢、次级产物代谢等;BmNPV感染后,一些免疫相关基因的表达发生了变化,许多与黑化和细胞凋亡等相关的DEGs可能参与宿主对BmNPV感染的反应。 相似文献