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1.
为揭示黄芪防控猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的物质基础及靶点信息,采用网络药理学方法,从中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选黄芪的潜在活性成分、作用靶点,同时从比较毒理基因组学数据库(CTD)收集PRRS相关宿主基因,最后构建"活性成分-关键靶点"网络、蛋白互作网络,并进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果显示,从黄芪筛选出的17个潜在活性成分中,有14个潜在活性成分共计65个基因靶点与PRRS相关宿主基因交叉,其中槲皮素、山奈酚、刺芒柄花素、异鼠李素等潜在活性成分可能对治疗PRRS有重要作用,TNF、IL8、TP53、IL6、IL10、IL1B、JUN等45个蛋白靶点间存在相互作用。此外,黄芪治疗PRRS的作用机制可能涉及细胞外间隙和胞浆等组分,并可能与炎症反应、细胞凋亡、T细胞受体信号通路等生物过程相关。本研究为临床应用黄芪及其提取物治疗PRRS奠定了理论基础。 相似文献
2.
3.
为了构建猪大肠埃希菌融合菌株,在药敏试验和MIC试验的基础上,对猪大肠埃希菌HY2株(O101,Omp1)和GXA1株(O107,Omp2)进行交叉耐药培育.以HY2(O101,Omp1,Amir,Czls)和GXA1(O107,Omp2,Czlr,Amis)为亲本菌株,采用溶菌酶-EDTA法制备两亲本菌株原生质体,通过聚乙二醇(PEG)助融,进行原生质体融合,得到3株双耐药融合菌株.结果表明,猪大肠埃希菌原生质体制备和再生的最适条件是:溶菌酶浓度为200 U/mL,作用时间为25 min.筛选得到3株融合菌株R1、R2、R3,均可凝集两亲本的O抗原,其中,R2凝集性更好更稳定.进一步结合SDS-PAGE分析,显示融合菌株R2能较好的表达两亲本菌株形状,经多次传代仍能够稳定遗传. 相似文献
4.
对鸭瘟病毒及共核酸进行了电镜观察。纯化病毒经核酸酶降解杂核酸后,加入85mol/L的尿素释放病毒核酸,经水相法展开后用碳膜铜网点样,再经染色和真空喷镀,于电镜下观察。鸭温病毒呈典型的疱疹病毒形状,其核酸分子量估算约为911×106道尔顿。 相似文献
5.
鸡传染性鼻炎及其防治贺东生徐立群刘福安(华南农业大学动物医学系广州510642)鸡传染性鼻炎(infectiouscoryza,IC)是由副鸡嗜血杆菌(Haemophilusparagalinarum,HPG)引起的一种鸡急性呼吸道疾病。以前曾被称之... 相似文献
6.
7.
8.
猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)属于冠状病毒成员,为有囊膜的单股正链RNA病毒,可导致以腹泻、呕吐、脱水和哺乳仔猪高致死率为主要特征的肠道传染病。1971年在比利时和英国该病毒被首次报道,之后在很多国家都暴发了该病。我国从1976年开始陆续有猪流行性腹泻(PED)的报道,2010年后我国发生PED大面积流行。为弄清原因和防控的需要,我们于2013年10月在分离鉴定野毒株GD12株的基础上,对其进行细胞传代致弱并研究其生物学特性。 相似文献
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10.
猪流行性腹泻是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起的一种仔猪腹泻、呕吐、脱水和食欲下降的传染病。从2010年春季至今,我国的广东、广西、江西、湖南、福建、浙江、安徽、江苏、湖北、河北和山东、吉林、辽宁、黑龙江等省份的部分地区,甚至泰国、菲律宾、韩国等亚洲国家的规模化猪场发生严重的腹泻病例。应用疫苗进行免疫预防是控制该病最有效的方法,PEDV抗体的检测主要应用间接酶联免疫吸附试验。本试验于2012年9月进行,通过对不同的免疫途径与血清抗体相关性研究,为猪流行性腹泻病的防控提供试验和理论依据。 相似文献