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用鸡毒支原体的MG—R或MG—S6株和副鸡嗜血杆菌标准毒株HPG221(A型)和HPG668(C型)分别经特定培养基扩增，鉴定、浓缩、灭活后，按适当比例配制，以司盘和吐温为乳化剂，白油为佐剂和适当浓度的硬脂酸铝为稳定剂，经乳化制成用于防制鸡支原体病(AM)和鸡传染性鼻炎(IC)的双价二联灭活疫苗(AM— 相似文献
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鸡败血枝原体灭活菌苗免疫剂量与免疫效力关系的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本试验结果表明，鸡败血枝原体灭活菌苗对鸡超低剂量免疫组，抗体持续时间较短，攻毒保护率明显低于正常剂量。进一步证明抗原含量是免疫效力的基础和质量的最根本保证。该苗的乳化技术和水平也是延长期的关键环节。 相似文献
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鸡支原体,鸡传染性鼻炎双价二联油乳剂灭活疫苗的研究 总被引：4，自引：2，他引：2
应用鸡败血支原体国际标准株（ＭＧＲ）和鸡副嗜血杆菌（ＨＰＧ）国际标准株Ａ型（ＨＰＧ２２１）和Ｃ型（ＨＰＧ６６８）制备了抗鸡支原体病（ＡＭ）和鸡传染性鼻炎（ＩＣ）的双价二联油乳剂灭活疫苗。通过多批次ＳＰＦ鸡免疫试验,进行了疫苗安全性、抗体产生时间及抗体动态变化规律、攻毒保护率、免疫期及现地鸡群的中间试验。结果表明,疫苗接种后１０～１５天可相继产生ＭＧ和ＨＰＧ血清抗体;接种６个月内,强毒攻击的免疫保护率为９１％～１００％;各项试验的指标不低于各自的单苗,具有很好的推广应用价值。 相似文献
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用持续感染BLV的羊胎肾细胞(BLV/FLK)制备的BLV抗原免疫2月龄BALB/c小鼠,取血清抗体阳性的小鼠细胞与SP_(2/0)小鼠骨髓瘤细胞融合,以PPA-ELISA为抗体检测方法,通过有限稀释法,克隆出E_4和C_9两株分泌抗BLV-gp抗原的单克隆抗体杂交瘤细胞,其核内染色体数均为97～107。杂交瘤细胞诱生BALB/C小鼠腹水的酶标抗体滴度可达20000倍,经琼扩试验,两株分泌的MAB都仅与兔抗鼠IgG_3标准血清呈现明显而均一的沉淀线,经蛋白质渍印试验和斑点试验,两株的MAB也都只与BLV-gp抗原发生特异性反应,经过连续传代和冻存,两株细胞的抗体滴度稳定。 相似文献
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应用鸡副嗜血杆菌（HPG）A型（HPG221）和C型（HPG668）鸡传染性鼻炎（IC）的致病性血清型国际标准株,制备了IC平板凝集试验（SPA）染色诊断抗原。该抗原特异性强：不但与鸡新凤（ND）、鸡白痢、鸡支原体等9种鸡血清无交叉反应,而且可以进行鸡传染性鼻（IC）血清型的鉴定;敏感性高;SPA较琼脂免疫扩散试验（AGID）高2个滴度;稳定性好：4℃保存2年,检测效果不变;应用此抗原进行平板凝集反应检测IC抗体,操作简便,检测快速,适于普及。 相似文献
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