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通过对不同浓度的甘油和乙二醇对牛精液冷冻保存效果的测定,探讨冷冻保护剂乙二醇与传统冷冻保护剂甘油的冷冻效果,并通过对葡萄糖和卵黄及Tris等成分的调整进一步分析了主要营养成分和缓冲体系对牛精液冷冻保存的影响程度。试验表明:1GL和EG对牛精子均有良好的冷冻保护能力,解冻后6h的活力GL组中以GL1.2和GL1.4的活力最高,均为0.50;EG组中以EG0.7的活力最高,达到0.53,高于0.35以上的国标。2其他营养成分的变化对GL和EG保护精子的效果有一定影响,特别是卵黄的作用比较明显;3在同等条件下,GL对精子的冷冻保护效果优于EG,EG组的活力衰竭快于GL组。 相似文献
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商品化肉牛产业的发展必须紧密结合当地饲料资源和品种资源 ,充分利用各种现代高科技育肥肉牛新技术 ,缩短肉牛育肥期 ,提高出栏率和肉品质量。1 饲草饲料加工配套技术1 1带毒饲料的脱毒处理常用日粮中带毒饲料有饼粕糟渣、新收的精料、植物幼芽、霉菌污染及毒物污染等 ,在饲用时应进行脱毒处理。1 1 1 饼粕糟渣类 :亚麻饼含里哪甙 ,占日粮比例不宜超过 2 0 % ,可用发酵法或烘炒加热 ( 90℃ )法脱毒处理。油菜籽饼含含硫葡萄甙 (促甲状腺肿素 ) ,占日粮比例不宜超过1 0 % ,用发酵法或加热法脱毒处理。棉籽饼含棉酚、棉紫酚、棉绿酚 ,是… 相似文献
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牛冻精简易解冻方法的对比试验 总被引:1,自引:0,他引:1
对利木辛牛冻精用三种方法进行解冻,室温法(试验1组)。手握法(试验2组)和常规法(对照组),解冻温度分别为18℃.300C和38c(二,解冻时间分为10S组和20S组。解冻后进行精子外观鉴定和活力测定。试验1组,试验2组和对照组经10S解冻时间.精子活力分别为0.233±0.0337,0.316±0.0261和0.365±0.0126:经20S解冻时间,精子活力分别为0.238±0.0311.0.368±0.0225和0.381±00103。精子活力在10S时间组合中对照组最高,试验1组最低.三组间差异极显著(P〈0.01):在20S时间组合中对照组最高,试验1组最低.试验1组与试验2组和对照组间差异均为极显著(P〈0.01),试验2组和对照组差异显著(P〈0.05)。表明:三种解冻法效果差异明显,其中试验1组解冻效果最差,试验2组次之.对照组精予活力最高。解冻温度显示.温度越高解冻效果越好。解冻时间显示.解冻时间越长精子活力越强.其中试验2组解冻时间延长10S精子活力明显提高,与对照组精子活力接近.差异不明显。 相似文献
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从两方面探讨了牛卵母细胞的体外成熟培养效果,即对不同级别和不同卵巢卵泡直径的卵丘卵母细胞复合体(COCs)进行成熟培养,测定其成熟率。COCs级别不同,培养成熟率之间存在很大差异,A级COCs成熟率为63.81%,B级为47.81%,显著高于C级和D级(P〈0.01)。卵母细胞的成熟率与采集COCs时的卵泡直径关系密切。中等卵泡的卵母细胞的成熟率为61.82%,显著高于小卵泡和大卵泡(P〈0.01)。试验结果表明:A级和B级COCs是卵母细胞体外培养的主要资源;在卵母细胞体外培养过程中,宜选择卵泡发育水平基本正常的中等卵泡采集COCs,而不宜选择发育过大或过小的卵泡。 相似文献
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饲料营养水平对鸡的生产性能影响很大,特别是蛋白质及氨基酸的平衡,能有效降低鸡的非生产费用和增加养鸡效益。在蛋鸡育成期按饲料蛋白质含量分为低(13%),中(15%),高(16%)三个水平组,至开产前恢复正常蛋白水平(16.5%),进行全期饲养对比试验。结果表明,试验鸡生长发育正常,各项指标基本达到品种标准,至145 d平均体重范围在1312.5~1428.9g;305d平均产蛋率为70.9%~73.15%,和对照组相比,试验组体重和体尺及产蛋率差异均不显著(P>0.05)。经统计,试验一组比对照组料价每kg低12%,差异显著(P<0.05)。因此,采用科学合理的配料方法,在育成期降低日粮蛋白质水平,不影响育成鸡生长发育和成年鸡生产性能。 相似文献
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繁殖母牛数量急剧下降已经成为我国肉牛业可持续发展的最大障碍,必需尽快尽早对其进行研究和恢复,否则,我国肉牛产业的可持续发展道路将会遇到牛源短缺的尴尬局面。充分利用有限繁殖母牛进行肉牛繁殖的新型繁育技术,对肉牛产业发展非常重要。这些技术包括双胎基因的测定、标记和浓缩、AI—MOET、免疫抑制等。通过这一系列新型技术,可以提高繁殖母牛的双胎率,从而达到利用有限母牛繁育更多肉用犊牛的目的,为肉牛产业转型和可持续发展提供良好的技术支撑。 相似文献
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牛体外受精胚胎培养技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在COCs体外培养过程中添加共培养物质和采用不同体积的液滴进行培养,以探讨牛卵母细胞的体外培养效果。结果表明,卵丘细胞、卵丘细胞+bFF共培养系统对胚胎发育均有促进作用,其中以卵丘细胞+bFF共培养系统对桑椹胚和囊胚的发育最好,其囊胚率为10.63%,显著高于对照组的7.23%(P<0.05),高于卵丘细胞组的8.50%(P>0.05)。用培养皿微滴培养(50μL)和用4孔板大体积培养(500μL)的试验表明,大体积培养比微滴培养有优势,桑椹胚和囊胚率均较高,其中囊胚率为10.23%,显著高于培养皿微滴培养的9.07%(P<0.01)。 相似文献