Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒的分离与鉴定     

王隆柏  魏宏  车勇良  庄向生 《福建畜牧兽医》2005,27(6):6-7

从福州某鸭场大批发病和死亡的15～20日龄雏鸭肝脾中分离到1株病毒，该病毒无血凝性，可使4日龄健康鸭90．6％发病、62．5％死亡，利用Ⅰ型鸭肝炎病毒（DH）标准血清进行鸡胚中和试验和血清被动免疫保护试验，证明该分离的病毒株为I型DHV。  相似文献   

鸭瘟的发病及其防治措施     

李琴  魏宏 《中国动物保健》2011,13(4):38-39

本文就鸭瘟的传播特点、临床症状、病理变化等方面作了简单阐述,并提出有效的防治措施,以期对养鸭业起到一定的指导作用。  相似文献   

猪伪狂犬病毒gB基因序列分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

陈如敬  周伦江  吴学敏  黄晓凤  车勇良  严山  王晨燕  王隆柏  刘玉涛  魏宏 《福建农业学报》2016,(11):1139-1144

2011年以来我国多省免疫猪伪狂犬病毒gE基因缺失苗猪场出现变异型猪伪狂犬病毒(PRV)感染,经典猪伪狂犬病毒疫苗(Bartha-k61)对该病无法提供100%有效保护,已有研究发现变异型PRV和经典PRV gE基因存在特征性变异。为明确变异型PRVgB基因特征,本研究对GenBank中登录的部分PRV代表株gB基因进行分析比较。结果表明,我国经典型和变异型PRV在gB蛋白氨基酸编码区第395位、453位、562位和739位存在特征性差异,但不同来源PRVgB基因的核苷酸和氨基酸同源性分别在98.1%~100%和96.1%~100%。从相互之间的遗传进化关系可以看出,PRV遗传进化出现两个大的遗传分支,呈现明显的地域性。新发变异型和经典型PRV在中国PRV遗传进化分支上呈现各自独立进化小分支;我国近年分离的貉源和约克夏梗犬源与新发变异型PRV则处于同一进化小分支。  相似文献   

桃树速生丰产修剪技术     

魏宏  杨玉亭 《河北林业》2001,(6):10-10

  相似文献   

猪繁殖与呼吸综合征病毒灭活疫苗安全性和免疫原性测定   总被引：1，自引：0，他引：1  

王隆柏  魏宏  陈少莺  车勇良  庄向生  陈仕龙  林长光  周伦江  黄梅清 《福建农业学报》2007,22(2):185-187

选用猪繁殖与呼吸综合征病毒福建分离株(PRRSV Fuzhou 01株)为制苗种毒。病毒经Marc 145细胞增殖、超速离心浓缩、甲醛灭活后,分别制成新型佐剂IMS1312灭活疫苗和油乳剂灭活疫苗,两种疫苗病毒含量约为108.0TCID50.mL-1。30头25日龄的PRRSV抗体阴性的断奶猪被随机分成5组,每组6头,用于检测疫苗的安全性和免疫原性。结果表明两种疫苗首次免疫断奶仔猪后14 d可以检测到抗体,二免14 d抗体水平达到高峰,一免180 d后抗体水平可以维持在1∶320。两种佐剂苗在4℃放置12个月均不分层,并对断奶仔猪具有良好的安全性和免疫原性。  相似文献   

RT-PCR技术检测猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)     

庄向生  车勇良  陈少莺  王隆柏  魏宏  周伦江  陈仕龙 《福建农业学报》2007,22(1):35-38

根据猪PRRSV的ORF7基因序列,设计并合成了1对引物,以PRRSV RNA为模板,筛选最佳反应条件,建立了检测PRRSV的RT-PCR方法。应用该方法对病毒细胞培养物进行基因扩增,均获得了分子量为443bp的特异性目的片段,而对PCV2、PRV、CSFV及Marc-145细胞进行同条件检测,结果均为阴性;PRRSV扩增产物测序结果与文献报道的PRRSV其他毒株序列同源性达92%~98%。敏感性试验表明,该体系可检测到2.39TCID50的PRRSV;对2004~2005年送检的81份临床样品进行检测,阳性率为23.4%。上述研究结果表明,建立的RT-PCR特异性好、敏感性高,可用于猪繁殖与呼吸综合征的诊断和流行病学调查。  相似文献   

猪流行性腹泻病毒ORF3和M基因的克隆与序列分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

王隆柏  吴学敏  车勇良  陈如敬  魏宏  刘玉涛  庄向生  周伦江 《中国动物传染病学报》2012,20(3):67-72

为了解福建省猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)毒株ORF3和M基因变异情况,本研究从4个不同规模猪场发生仔猪“顽固性腹泻”疾病的病料中扩增到4株PEDV的ORF3和M基因,并进行了序列分析.结果表明:4株PEDV ORF3基因均含有675个碱基,编码224个氨基酸,与GenBank中登录的代表性PEDV核苷酸的同源性为89.7％～100.0％,氨基酸的同源性为94.7％～99.6％,其中FJPT毒株核苷酸的同源性与CV777 truncated毒株最低,仅为89.7％,FJNP毒株核苷酸的同源性与中国北方流行的CH ZKFG 11毒株最高,达100.0％.M基因含有681个碱基,编码226个氨基酸,与GenBank中登录的代表性PEDV核苷酸的同源性为94.8％～100.0％,氨基酸的同源性为94.8％～99.6％,其中FJPT毒株核苷酸的同源性与日本D89752毒株最低,仅为94.8％,FJNP毒株核苷酸的同源性与韩国CPF193、泰国毒株最高,达100.0％.4株PEDV毒株均与国内外流行强毒株的亲缘关系较近,与attenuate DR13弱毒株的亲缘关系较远.  相似文献   

福建省规模猪场伪狂犬病流行病学调查与分析   总被引：2，自引：1，他引：1  

王隆柏  庄向生  魏宏  车勇良  陈少莺  周伦江 《中国畜牧兽医》2008,35(11):119-121

作者分别应用血清中和试验（SNT）和PCR方法,对福建省近3年来56个规模猪场收集的1470份血清和71个规模猪场采集的136份病料进行了猪伪狂犬病的血清学调查和病原检测。结果表明：在2005年、2006年和2007年,猪伪狂犬病病毒中和抗体合格率：母猪分别为91.5％、89.2%和94.8%;6周龄前猪群分别为75.3%、56.6%和75.5%;6周龄后猪群分别为38%、33.9%和30.7%;被检病料中猪伪狂犬病病毒野毒阳性检出率分别为12.5%、17.4%和16.0%。由此可见,猪伪狂犬病在福建省规模猪场仍未得到完全控制,应加强防控。  相似文献   

串联表达猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5表位蛋白间接ELISA方法的建立     

陈如敬  吴学敏  车勇良  王隆柏  刘玉涛  严山  魏宏  庄向生  周伦江 《中国畜牧兽医》2014,41(4):43-47

利用猪繁殖与呼吸综合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）GP5抗原表位串联表达重组蛋白作为包被抗原,建立检测PPRSV抗体的间接ELISA方法。重组蛋白最佳包被浓度为7.5 μg/mL,最佳封闭液为5%脱脂奶粉,37 ℃封闭2 h;血清最适稀释度为1∶100,37 ℃作用2 h;兔抗猪IgG/辣根酶（HRP）（1∶3000）,37 ℃作用2 h;37 ℃避光显色15 min读取D_{450 nm}值。结果经统计学分析得出,S/P值≥0.254为阳性,S/P值≤0.212为阴性。所建立的ELISA方法检测其他5种猪常见病原阳性血清,其D_{450 nm}值均小于0.212。利用建立的ELISA方法对临床免疫勃林格殷格翰猪繁殖与呼吸综合征活疫苗4周后的猪血清70份进行检测,其D_{450 nm}值均大于0.85,表明本研究建立的重组GP5表位蛋白间接ELISA方法可用于临床样品的监测。  相似文献   

乌鲁木齐市米东区农田土壤养分含量现状及评价   总被引：1，自引：0，他引：1  

李毳  周乐文  杨红莉  张爱莲  杨武  魏宏 《新疆农业科技》2011,(1):32-33

土壤养分是指由土壤供给作物生长所必需的营养元素,是土壤肥力的重要物质基础。借助“测土配方施肥补助资金项目”平台,米东区自2008年起对全区23万（667m^2）,农耕地进行全覆盖采集耕层0-20cm的代表性土样1200个,采样点以GPS定位,同时做好采样地块、农户施肥基本情况调查,对所采集样品进行土壤有机质、速效磷、速效氮、速效钾分析测试,养分数据应用经典统计学方法进行分析。  相似文献