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某存栏千头的猪场，仔猪饲养密度较大，平均每平方米达1．3头。20kg猪去势后，暴发链球菌病，死亡98头，造成损失较大。 相似文献
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从临床疑似猪伪狂犬病发病仔猪的脑组织等病料中,经PCR扩增出大小为217 bp的伪狂犬病病毒gp50的基因片段,结果证实为猪伪狂犬病病毒(porcine pseudorabies virus,PRV)感染。随后采用BHK-21细胞进行猪伪狂犬病病毒的分离培养,该分离株经细胞传代培养5代后,能够产生典型的细胞病变,经PCR鉴定为伪狂犬病病毒,其病毒感染力达108.68 TCID50/0.1mL。最后用107.0 TCID50/mL病毒培养物接种家兔,48 h后注射部位出现典型瘙痒、皮肤破损等症状,于72 h后全部死亡。结果表明,该伪狂犬病病毒分离株对易感动物具有高致病性,为进一步开展该病毒流行病学、致病机理、疫苗免疫及诊断研究奠定了基础。 相似文献
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近年来,人们对高品质牛肉的需求量不断增加,直接促进了育肥牛养殖产业的发展。然而由于部分养殖户的养殖技术和理念都相对落后,在养殖过程中存在较多的问题,阻碍了育肥牛养殖业的做大做强。本文对育肥牛养殖中存在的问题进行了分析,同时提出了针对性的解决策略,以期提高育肥牛的养殖效率和经济效益,促使育肥牛养殖产业全面、快速、优质地发展。 相似文献
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育肥牛养殖技术是保证牛肉质量、提升养殖户经济效益的重要手段,基于此,笔者介绍了育肥牛的饲养管理要点,以期推进育肥牛养殖业进一步发展。 相似文献
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为研究黄芪多糖不同添加水平对舍饲藏羊生长性能和免疫功能的影响,试验采用单因子试验设计,将90只舍饲藏羊随机分成3组,每组设3个重复,每个重复10只藏羊,对照组饲喂基础日粮,0.05%黄芪多糖组和0.1%黄芪多糖组分别在基础日粮中添加0.05%、0.1%黄芪多糖,预试期10 d,正试期60 d。结果表明:与对照组相比,0.05%黄芪多糖组日均采食量、试验末体重、日均增重、IgG含量、IL-2含量、IFN-γ含量分别显著提高了2.0%、1.28%、5.36%、16.67%、3.52%、7.22%(P<0.05);与对照组相比,0.1%黄芪多糖组日均采食量、试验末体重、日均增重、脾脏指数、IgG含量、IgA含量、IgM含量、IL-2含量、IFN-γ含量分别显著提高了2.84%、3.0%、13.59%、12.59%、30.21%、10.89%、10.53%、4.45%、14.09%(P<0.05),耗料增重比降低9.51%(P<0.05);与0.05%黄芪多糖组相比,0.1%黄芪多糖组试验末体重、日均增重、IgG含量、IFN-γ含量分别显著提高了1.70%、7.81%、11.61%、6.41%(P<0.05),耗料增重比降低6.41%(P<0.05)。本试验条件下,基础饲粮中添加0.05%和0.1%的黄芪多糖均能显著提高舍饲藏羊的生长性能和免疫功能,且0.1%的添加剂量显著优于0.05%的添加剂量。 相似文献
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猪疥螨以皮肤瘙痒和接触性感染为特征 ,多发生在 5月龄以下的猪 ,冬春季节发病较多 ,夏、秋季较少。我们对 2 16例自然感染的疥螨患猪采用阿维菌素、螨净联合治疗的方法 ,疗效确实 ,未有复发。1 发病情况及症状1999年 1～ 4月份 ,我场 3～ 4月龄育肥猪先后感染猪疥螨 2 16头 (体重 15～ 30ｋｇ/头 )。患猪病灶大多在眼圈、颊部、耳部 ,个别猪病灶遍及全身 ,呈丘疹样皮炎 ,瘙痒剧烈 ,常在圈墙、食槽、送水管道等处摩擦 ,一些患猪病灶因擦伤而出血 ,结痂 ,活疥螨检查为阳性。2 治疗选择晴朗暖和的天气 ,将螨净 2 5 0ＥＣ按3‰的浓度喷洒于患… 相似文献
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小尾寒羊是我国优良的肉裘兼用地方绵羊品种之一，性成熟早，生长发育快，四季发情配种，尤为多胎多产。此外，小尾寒羊有体大、耐粗饲、抗病力强等优点。目前青海省广为引进以改良地方品种，提高产羔率和商品率，增强产肉性能。但养殖户缺乏科学饲养管理技术和方法，使羔羊死亡率较高而影响到发展前景，笔者认为应抓好如下环节。 相似文献
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猪伪狂犬病毒gE蛋白单克隆抗体制备与鉴定 总被引：2，自引：0，他引：2
为获得猪伪狂犬病毒(PRV)gE蛋白单克隆抗体,选择原核表达的重组gE蛋白免疫6周龄BALB/c雌性小鼠,将其脾细胞与SP2/0进行融合,经间接ELISA筛选阳性杂交瘤细胞,结果获得了2株能稳定分泌抗PRV gE蛋白的杂交瘤细胞,命名为E3B8和E5C11。间接ELISA检测2株杂交瘤细胞的培养上清液抗体效价为1∶6.4×10~3,腹水的抗体效价分别达到1∶3.28×10~6和1∶6.55×10~6。2株杂交瘤细胞的染色体数分别为105和108。E3B8亚类鉴定重链为IgG1,轻链为κ链;E5C11亚类鉴定重链为IgG2b,轻链为κ链。Western blot检测显示2株单克隆抗体腹水均能与PRV重组gE蛋白发生特异性反应,间接免疫荧光试验(IFA)检测显示2株单克隆抗体均能与PRV分离毒株感染的BHK-21细胞发生特异性反应,交叉反应性检测显示2株单克隆抗体与常见病毒不发生交叉反应。表明制备的2株gE蛋白单克隆抗体效价高、特异性强,为gE蛋白结构与功能分析以及PRV免疫诊断试剂盒的开发奠定了基础。 相似文献
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