首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3515篇
  免费   242篇
  国内免费   423篇
林业   196篇
农学   274篇
基础科学   156篇
  496篇
综合类   1551篇
农作物   335篇
水产渔业   201篇
畜牧兽医   603篇
园艺   221篇
植物保护   147篇
  2024年   23篇
  2023年   48篇
  2022年   161篇
  2021年   164篇
  2020年   166篇
  2019年   132篇
  2018年   144篇
  2017年   189篇
  2016年   132篇
  2015年   181篇
  2014年   195篇
  2013年   231篇
  2012年   311篇
  2011年   303篇
  2010年   249篇
  2009年   227篇
  2008年   224篇
  2007年   201篇
  2006年   154篇
  2005年   134篇
  2004年   78篇
  2003年   75篇
  2002年   175篇
  2001年   114篇
  2000年   85篇
  1999年   32篇
  1998年   9篇
  1997年   2篇
  1996年   2篇
  1995年   8篇
  1994年   4篇
  1993年   6篇
  1992年   1篇
  1991年   2篇
  1990年   1篇
  1989年   3篇
  1988年   1篇
  1987年   1篇
  1986年   2篇
  1985年   3篇
  1981年   2篇
  1980年   2篇
  1975年   1篇
  1968年   1篇
  1956年   1篇
排序方式: 共有4180条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
Definitions of the notions of soil resilience and degradation of the soil-vegetation cover are suggested. These problems are considered with respect to vulnerable tundra ecosystems. The analysis of available experimental data made it possible to obtain empirical equations characterizing the relationships between the plant productivity and the soil properties. These equations can be used to predict the degree of soil degradation under particular types of technogenic loads and the soil and vegetation potential for the natural restoration or artificial rehabilitation of the soil-vegetation cover in tundra ecosystems. The results obtained can be applied for the development of optimal nature management strategies in the areas of oil and gas fields in the north.  相似文献   
3.
影响体细胞核移植效率的因素   总被引:2,自引:0,他引:2  
哺乳动物体细胞核移植 (克隆 )是近年来迅速发展起来的一项新技术 ,对濒危动物保护、优良种畜快速扩群以及核质关系的研究、药物试验等诸多领域都具有重大意义。但体细胞核移植是一项程序繁杂的工作 ,每一步操作所采用的试剂、材料和方案等都会影响到核移植效率 ,因而其影响因素十分众多。文章根据目前已有资料 ,论述了卵母细胞来源、卵母细胞与供体细胞的胞质容量、卵母细胞的去核方案、体细胞供体动物的年龄、供体细胞的组织来源与传代次数及供体细胞的冷藏、冷冻和所处的细胞周期阶段对核移植效率的影响。另外 ,对重组胚的融合 -激活方案、核移植方案及重构胚的培养方案对核移植效率的影响也作了简要论述。  相似文献   
4.
补饲不同配方酶制剂对犊牛断奶后生产性能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
选择健康无病、6- 7月龄间断奶的公牛犊 30头 ,随机分成 3组 ,即对照组 CK、试验组 TE1和 TE2 ,每组 1 0头。对照 CK组饲喂基础日粮 ;试验 TE1和 TE2 组分别补饲0 .1 %由纤维素酶、果胶酶、蛋白酶与淀粉酶组成的酶制剂 E1和由木聚糖酶、果胶酶、蛋白酶与淀粉酶组成的酶制剂 E2 ;试验 60 d,测定加酶对生产性能的影响。结果表明 ,与 CK组相比 ,TE1组日增重提高 7.51 % (P<0 .0 5) ,混合精料、粗料与增重比各下降 7.0 0 % (P<0 .0 5)、1 .2 3% (P<0 .0 5) ;TE2 组增重提高 4.2 0 % (P<0 .0 5) ,混合精料、粗料与增重比各下降 3.86% (P<0 .0 5)和 0 .31 % (P>0 .0 5) ;试验组犊牛断奶后对粗饲料的适应性有所增强 ;两组酶配方中 ,以纤维素酶为主的 E1效果优于 E2  相似文献   
5.
鸡脑脊髓炎高免卵黄抗体的制备及治疗试验   总被引:1,自引:1,他引:0  
鸡脑脊髓炎是由鸡脑脊髓炎病毒引起的主要侵害雏鸡的一种传染病 ,其主要特征是共济失调 ,头颈部震颤和非化脓性脑炎 ,近年来河南许多鸡场有本病的发生 ,为找到本病的有效治疗措施 ,我们开展了此项研究 ,报告如下。1 材料与方法1 .1 试验鸡 选择健康蛋用鸡 50只 ,经检查没有白痢等垂直传播的疾病 ,由郑州牧专微生物教研室饲养。1 .2 疫苗 鸡 AE弱毒苗 ,购自河南兽医防治站 ,鸡AE油乳剂灭活苗 ,由郑州牧专微生物教研室自制。1 .3 鸡 AE琼扩抗原及阳性血清 由郑州市畜牧工作总站提供。1 .4 试验鸡免疫 一免 ,每只鸡分别肌注 AE弱…  相似文献   
6.
耕牛血吸虫病检测方法比较试验   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的为了解几种检测耕牛血吸虫病的敏感性进行本试验。方法将经粪便毛蚴孵化法检出血吸虫病阳性的水牛(6头),同时进行干卵聚酯薄膜环卵沉淀试验、间接血凝试验及快速诊断试纸盒检验的测试。结果以其检测结果与粪便毛蚴孵化法相比,阳性符合率分别为100%、100%和83%,3种方法间无显著差异。结论快速诊断试纸盒检测法以其操作简便且准确、快速、特异性高的特点,在动物血防普查工作中具有广阔的应用前景。  相似文献   
7.
小鹅瘟PCR诊断方法的建立和初步应用   总被引:11,自引:0,他引:11  
根据发表的鹅细小病毒B株VP3基因序列 ,设计合成了 1对寡聚核苷酸引物。以国内分离的小鹅瘟病毒为摸板 ,筛选了 (PCR)最佳反应条件 ,并进行了敏感性、特异性和初步应用试验。结果表明 ,在 4 0 μL体积中 ,PCR最佳系统组成为 2uTaq酶、0 5mol/LdNTP和 2 0 pmol引物 ;最佳反应参数为 96℃变性 4 0s ,5 4℃退火 1min ,72℃延伸 1min ,30个循环。本方法可检出 2 5× 10 -1 5EID50 小鹅瘟病毒 ,并且仅能从小鹅瘟病毒的鹅胚培养物中扩增出与设计值大小相同的 375bp核苷酸片断 ,对照病毒扩增结果为阴性。通过对 6份临床病料的检查 ,2份呈阳性 ,其中 1份来自有典型小鹅瘟症状的雏鹅 ,1份来自无典型小鹅瘟症状的雏鹅。由此说明 ,本试验所建立的诊断小鹅瘟的PCR方法具有潜在的临床应用价值  相似文献   
8.
水分管理方式对香根草生长发育的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
对四种不同的水分管理条件下香根草生长研究发现:香根草最适宜在土壤水分饱和的湿润环境中生长,这时它的成活率最高,分蘖速度最快,植株高度生长也最快,定植后3个月,其对应的根体积、根干生物量、茎叶干生物量和根茎比也最高。  相似文献   
9.
依据甜菜夜蛾年发生代数较少,主要依靠幼虫的突发性暴食引发灾害,防治时应选能杀灭当代幼虫的高效农药,盛期用抑太保、米满;盛末期用乐斯本、凯撒、灭多威等农药;小菜蛾年发生代数较多,主要依靠幼虫数量的突发性高涨引发灾害,防治时应选能抑制幼虫的数量增长的持效农药,初期用阿维菌素、BT;盛期用乐斯本等农药.  相似文献   
10.
为提高真丝纤维织物的抗菌防皱性能,根据真丝纤维蛋白质主体的结构,研究了以硝酸铈铵(CAN)为引发剂,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)单体接枝真丝的影响因素,并对DMC接枝真丝后的回潮率、单丝强力和泛黄指数进行了研究,用红外光谱分析了接枝真丝的化学结构。当DMC浓度为06mol/L,CAN的质量分数为10%,pH=3,温度60℃保温120min时,接枝效果较好。接枝后回潮率改善,但泛黄指数有上升趋向,单丝强力也有所下降。红外光谱分析表明单体已接枝到真丝纤维上。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号