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采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,DB-17毛细管柱分离和氢火焰离子化检测器,对氯氟醚菊酯原药进行定量分析。结果表明:方法的标准偏差为0.046;变异系数为0.048%;平均回收率为99.69%。线性相关系数为0.999 6。 相似文献
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噻虫嗪在小麦中的残留消解动态及风险评估 总被引：2，自引：1，他引：1
为了评价20%噻虫嗪悬浮剂在小麦上使用的安全性,于安徽、吉林2地进行了田间试验,采用高效液相色谱-紫外分析法研究了噻虫嗪在小麦植株、麦秆和麦粒中的消解动态和最终残留。结果表明:噻虫嗪在小麦植株中的消解规律符合一级动力学模型,其半衰期分别为4.6和5.9 d。按推荐剂量(有效成分)12.6 g/hm2施药2次,在距最后1次施药后第21 d及以后收获的麦粒中噻虫嗪的残留量均未超过日本等国规定的最大残留限量(MRL)值(0.02 mg/kg)。通过计算得出每人每天从小麦中所摄入的噻虫嗪仅为0.035 6 mg,风险商值(RQ)为0.028,处于安全水平。 相似文献
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噻虫嗪25％水分散粒剂的高效液相色谱测定 总被引：1，自引：0，他引：1
本文叙述了采用高效液相色谱外标法,以甲醇一水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（253nm）,测定了噻虫嗪25％水分散粒剂的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．046;变异系数为0．18％;平均回收率为99．65％。线性相关系数为0．9996。 相似文献
4.
本文研究了糙米中噻虫嗪农药残留量分析方法,即采用甲醇-水在超声振荡条件下提取,二氯甲烷萃取,经硅胶柱层析净化,用甲醇-二氯甲烷作洗脱液,采用紫外检测器检测,反相高效液相色谱法对噻虫嗪在糙米中残留进行定量分析。实验结果表明:本方法噻虫嗪的最小检出量为1.0×10-10g,在糙米中的最低检出浓度为0.01mg/kg,添加回收率为85.38%～87.80%,相对标准偏差为4.03%～6.17%。该方法的准确度、精密度和灵敏度均能达到农药残留分析的要求。 相似文献
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本文叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水为流动相,用C18柱和紫外检测器(240nm),测定70%醚苯磺隆水分散粒剂的含量的方法。结果表明:方法的标准偏差为:0.072,变异系数为:0.10%,平均回收率为99.86%。线性相关系数为:0.9991。 相似文献
6.
本文叙述了采用高效液相色谱外标法,以甲醇：水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（253nm）,测定了噻虫嗪25％水分散粒剂的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．046;变异系数为0．18％;平均回收率为99．65％。线性相关系数为0．9996。 相似文献
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本文叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（230nm）,测定了25％咪鲜胺乳油的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．069;变异系数为0．27％;平均回收率为99．50％。线性相关系数为0．9996。 相似文献
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50%氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂的高效液相色谱测定 总被引：2，自引：0，他引：2
本文叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水-三乙胺作为流动相,用C18柱和紫外检测器(238nm),测定了50%氯硝柳胺乙醇胺盐可湿性粉剂的含量。结果表明:方法的标准偏差为0.065;变异系数为0.13%;平均回收率为99.68%。线性相关系数为0.9994。 相似文献
9.
本文叙述了采用高效液相色谱外标法,以甲醇:水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(253nm),测定了噻虫嗪25%水分散粒剂的含量.结果表明,方法的标准偏差为0.046;变异系数为0.18%;平均回收率为99.65%.线性相关系数为0.999 6. 相似文献
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麦田环境中三唑醇残留行为及其安全性评价 总被引：1，自引：0，他引：1
通过田间试验,研究麦田中15%三唑醇WP在小麦及土壤中的残留消解情况.结果表明,三唑醇在麦苗中消解速度较快,土壤中相对缓慢,麦苗中半衰期为3.82～6.02 d,土壤中为17.17～24.92 d;2年试验结果中,15%三唑醇WP按照900和1 800 g·hm-2,施药2次、3次,末次施药距收获间隔21 d,麦粒中三唑醇残留量低于0.2mg·kg-1,麦杆中低于5.0 mg·kg-1,该药按推荐剂量使用是安全的. 相似文献
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