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1.
为探明长江中游玉米籽粒机械直收适宜品种与配套农艺措施,2018—2019年选用不同玉米品种,测定不同机收时间下玉米关键农艺性状、产量及机收质量指标。结果表明,收获时间对春玉米机收产量与机收质量均有显著影响。延迟1周收获后籽粒容重显著增加,机收产量显著提高,2年平均提高9.72%;而延迟2周收获则有降低机收产量的趋势。2年收获时杂质率总体≤3%,而机收籽粒破碎率与损失率均>5%,是该区域春玉米籽粒机收面临的主要问题。籽粒厚度、籽粒含水率和百粒重是影响机收籽粒破碎率的关键性状,三者与机收籽粒破碎率均呈显著的倒二次曲线关系;玉米的倒伏率、穗位高和重心高度是影响机收损失率的关键性状,倒伏率与机收损失率呈显著正相关,而穗位高和重心高度与机收损失率均呈显著的二次曲线关系。延迟收获能显著降低籽粒含水量,从而降低籽粒破碎率,但继续延迟收获有增加倒伏的风险。综上,长江中游春玉米成熟后适时延迟7~10 d收获,可有效降低籽粒含水量与机收籽粒破碎率,提高玉米籽粒机收产量。  相似文献   
2.
Big bluestem (Andropogon gerardii Vitman) and little bluestem [Schizachyrium scoparium (Michaux) Nash.] are native to the North America and are important forage grasses and ornamental grasses. Both grasses are proposed as ideal biomass producers for cellulosic ethanol production. To apply genetic transformation, which is an important tool for incorporating desirable agronomic traits into plants to both species, however requires an efficient and reproducible regeneration protocol. We used mature caryopses from big and little bluestem as explants and tested the effect of various combinations of 2, 4-dichlorophenoxyacetic acid (2, 4-D) (1, 2, 3, 4 or 5 mg l−1) and kinetin (KT) (0, 0.1 or 0.2 mg l−1) on embryogenic callus induction with LS as the basal medium. The highest percentage of embryogenic calli induction occurred on medium containing 2, 4-D alone at 2 mg l−1 for ‘Bison’ and on medium containing 4 mg l−1 2, 4-D alone for ‘Bonilla’ big bluestem. For little bluestem, the highest percentage of embryogenic callus induction occurred on medium containing 3 mg l−1 2, 4-D plus 0.1 mg l−1 kinetin, suggesting that addition of KT is beneficial. Shoot regeneration took place on LS basal medium without any plant growth regulator for both species, although the addition of KT increased both regeneration frequency and the number of shoots produced per callus. Rooting of shoots reaching about 2 cm long occurred readily with or without α-naphthaleneacetic acid (NAA). Rooted plantlets were all successfully established in the soil.  相似文献   
3.
用淋巴细胞杂交瘤技术研制成4株沙门氏菌属特异单抗CB8,de7,cc6,DD4,在免疫转印试验中,证实它们所识别的抗原表位位于鞭毛蛋白上,ELISA相加试验及竞争试验显示,CB8和cc6与de7,DD4识别的抗原表位不同,表明鞭毛蛋白的属共同抗原具有多种表位的特性。用胰蛋白酶消化鞭毛蛋白,SDS-PAGE结果出现两条新带,分子量分别为42000(F42),27000(F27),长时间消化,最终只剩下F27条带,它可抵制该酶的消化。对该酶切样品的免疫转印结果表明,沙门氏菌鞭毛蛋白属共同抗原表位出现于F42和F27上,而相应的沙门氏菌分型H抗原单抗或因子血清识别的表位也在F42和F27上都得到了证实。这为沙门氏菌鞭毛蛋白抗原的多样性及结构和功能研究提供了证据。  相似文献   
4.
文章通过对黔西北山区春兰、线叶春兰、春剑、蕙兰、送春、建兰、兔耳兰、多花兰、墨兰9个种类的野生兰花资源特征特性和栽培适应性的论述,提出了黔西北山区野生兰花资源的保存途径和开发利用前景.毕节地区从低海拔的赤水河流域到2000m以上的高海拔地区均有兰花生长,花色品种齐全,资源丰富.加强保护与合理开发利用现有野生兰花资源的前景十分广阔.  相似文献   
5.
城市地价指数的编制和应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
詹海斌 《农机化研究》2006,(2):135-136,150
随着我国城市地价动态监测体系的逐步建立,以及在市场经济为主导经济的条件下,我国的土地市场越来越趋向规范化和市场化,土地的交易也越来越频繁,交易量越来越大,使城市地价动态监测点的建立越来越趋向客观和完善,并且为城市地价指数的动态编制创造了条件。为此,利用城市地价监测点地价资料编制城市地价指数,并以泰州市主城区为例,进行了地价指数的编制。通过WebGIS技术实现城市地价指数的发布,来满足社会的需要。  相似文献   
6.
影响水产动物药代动力学的因素   总被引:6,自引:0,他引:6  
对影响水产动物药代动力学的机体因素、药理因素和环境因素进行了综述。影响药动学的因素很多,尤其对于所处环境因素复杂的水产动物来说,除了遗传种属、性别等生理因素和病理、药理等因素外,环境因子尤其是水温能显著影响药代动力学过程。研究不同条件下的药动学,对于合理、正确地使用药物有重要的指导作用。  相似文献   
7.
经过对兽药生产厂家和经营企业几年的整治,尤其是新<兽药管理条例>和<兽药标签和说明书管理办法>出台后,又经过GMP认证,兽药生产经营市场秩序和经营行为得到了一定的规范.但兽药使用环节中却存在诸多的问题,如:违法使用人用药品;违法使用禁用兽药;不执行休药期规定;未建立台帐等等.这些问题的存在,直接导致了动物产品的安全性问题.对此,笔者分析了兽药使用环节存在问题的原因,并对解决这些问题提出了个人观点.  相似文献   
8.
双孢蘑菇性亲和性相关分子标记的初步筛选   总被引:4,自引:0,他引:4  
以传统的形态,生理生化分析和最新的DCS-PDMA性亲和性测定方法为基础, 结合群体分离分析和RAPD技术来源于同一双孢蘑菇异核体菌株的12个不育同核原生质体个体进行分析,筛选与性亲和性相关的分子标记。研究结果表明,供试的12个不育同核原生质体个体被分成两大类性亲和性类型,其中一类(A^ )包括不育同核原生质体个体B、C、D、E、F、G、H、I、J、L,另一类(A^-)则仅仅包括不育同核原生质体个体K和M,同时筛选到一个与性亲和性相关的分子标记OPA16 1500。从而为间地利用双孢蘑菇本身特有的交配型作标记来指导杂交育种工作和进一步将性亲和性基因定位分离克隆奠定了坚实的基础。  相似文献   
9.
菊花18个品种的RAPD分析   总被引:25,自引:3,他引:25  
秦贺兰  游捷  高俊平 《园艺学报》2002,29(5):488-490
 采用RAPD 技术分析了18 个菊花品种DNA 的多态性。从80 个10 碱基随机引物中筛选出多态性频率高的3 个引物。扩增的多态性片段在600 bp~1300 bp 之间。检测出两个品种特有的分子标记, ‘大红托桂’有OPD15 (1200 bp) ,‘玉翎管’缺失OPA17 (1100 bp) 。瓣型一致的品种间基因型相似系数较高。  相似文献   
10.
从鼠的肝脏组织中提取总 RNA,采用 RT- PCR获得了鼠层粘蛋白 ( laminin)α5链的 E3 ( L G4 - 5)、L G4 和 L G5等 3个基因片段 ,与 NCBI数据库参考序列相比 ,同源性在 99%以上。将 E3 ( L G4 ,5)、L G4 和 L G5定向克隆到原核高效表达载体 Pet- 2 8a中 ,构建 Pet- 2 8a- E3 、Pet- 2 8a- L G4 、Pet- 2 8a- L G5等 3个原核表达质粒。将表达质粒转化表达受体菌 BL2 1中 ,IPTG诱导表达。收集菌液进行 SDS- PAGE电泳、Western- blotting分析 ,结果显示 ,这 3段基因在原核细胞中成功表达 ,薄层扫描显示表达蛋白占细胞总蛋白的 2 0 %以上。大量提取包涵体 ,纯化后免疫家兔 ,8周后得多克隆抗体 ,间接 EL ISA在抗体稀释到 1∶ 1 2 80 0时仍为阳性  相似文献   
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