应用电镜技术诊断牛病毒性腹泻-粘膜病     

关平原  郭延春 《中国预防兽医学报》1989,(4)

呼和浩特市某奶牛场近年来不断发生犊牛腹泻.作者应用直接透射电镜配合免疫电镜技术对一腹泻致死犊牛的肠内容物进行了观察,发现有正六边形的病毒粒子,大小在60～70nm,外有囊膜包围,病毒粒子成堆出现。结合临床症状、病理变化、细菌学检查及电镜观察结果,诊断为牛病毒性腹泻-粘膜病.  相似文献   

鸡传染性喉气管炎病毒gB基因的扩增及酶切分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

张七斤刘思伽  红梅申之义  关平原李平安 《中国兽医科技》2003,33(8):19-22

以从内蒙古区分离的2株传染性喉气管炎病毒(ILTV)株的DNA为模板，用设计好的1对引物对这2株毒株的gB基因进行了PCR扩增，并对扩增产物分别用BglⅡ、PstⅠ、HindⅢ限制性内切酶酶切分析。结果表明，2个分离株均能特异性地扩增出该病毒gB基因片段，片段大小完全一致，为2．6kb；扩增产物的酶切图谱与参考株完全一致。  相似文献   

应用电镜技术诊断牛病毒性腹泻—粘膜病   总被引：2，自引：0，他引：2  

关平原  郭延春 《中国畜禽传染病》1989,(4):36-36,7

  相似文献   

产蛋下降综合征病毒DNA限制性酶切分析的研究     

周伟光  刘大程  关平原  张孝荣  赵原斌 《畜牧与饲料科学》2004,26(6):40-41

摘要：选用BamH Ⅰ、Kpn Ⅰ、Pst Ⅰ、EcoR Ⅰ、Xba Ⅰ、HindⅢ等6种限制性内切酶对EDS两病毒内蒙古地区分离株(N3、B4)和参考株(AV-127)病毒基因组DNA进行酶切分析，均产生4，5，9，4，2和10条DNA片段，而且N3、B4株与参考株病毒基因组DNA之间的酶切图形、片段大小也十分相似，从分子水平上证实N3、B4株是EDS两病毒，同时也说明限制性内切酶分析法是检测EDS76病毒的一种简便快速的方法。  相似文献   

产蛋下降综合征病毒PCR检测方法的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘大程周伟光  关平原张孝荣 《中国兽医科技》2004,34(11):56-59

根据已报道的腺病毒DNA序列，设计合成了1对核苷酸引物，引物间隔约630bp。用该引物对EDS76病毒内蒙古分离株(N3，N4)和参考株(AV-127)核酸进行聚合酶链式反应(PCR)。结果，均扩增出了约630bp的特异性DNA片段。所建立的PCR方法可检出100pg的样品模板。结果表明，此PCR方法是检测EDS76病毒的一种简便快速、特异性强和灵敏度高的方法。  相似文献   

鸡病毒性关节炎病毒C-98分离株S1基因的克隆与序列分析     

常继涛关平原  乌日罕马立峰于富丽  特木尔巴根 《中国兽医科技》2006,36(4):287-291

提取鸡病毒性关节炎病毒（AVAV）内蒙古分离株（C-98株）总RNA，参考GenBank中禽呼肠孤病毒（ARV）S1133株S1基因序列设计了2对引物，应用RT—PCR技术扩增了病毒S1基因，将S1基因cDNA克隆到pGEM—T Easy载体后测序。将测定序列拼接后与参考毒株ARV-176、ARV-138、ARV-S1133、MDRV—YJL的S1基因序列进行了比较。结果显示，AVAV C-98分离株的S1基因与强毒株ARV-176株的同源性最高，达99．9％；与MDRV—YJL的同源性为99．3％，与弱毒疫苗株ARV—S1133的同源性也达97．9％；与ARV-138株的同源性最低，为81．2％。表明，AVAVC-98株与参考毒株的差异较小，与疫苗株ARV-S1133有很高的同源性。  相似文献   

AMOS PCR在布鲁氏菌种型鉴定中应用的研究     

杨海荣  关平原  范伟兴 《中国动物检疫》2007,24(10):25-28

AMOSPCR是近年来在布鲁氏菌上尝试使用的一种布鲁氏菌检测方法,可作为布鲁氏菌诊断及菌种类型鉴定的PCR方法,可区分牛种布鲁氏菌1、2、4型,羊种布鲁氏菌、猪种布鲁氏菌、绵羊附睾种布鲁氏菌。本试验用来自国内的疫苗S2,M5及国际上常用的布鲁氏菌疫苗S19,104M试验AMOSPCR的效果,同时对AMOSPCR扩增条带进行测序。结果表明,除国内布鲁氏菌S19检测结果与国外菌株不同外,其余的几种疫苗株都得到典型的特征性条带。同时测序结果也表明各种属条带无交叉反应,为今后国内诊断布鲁氏菌病诊断方法研究指出一个方向。  相似文献   

禽呼肠孤病毒C-98分离株S3基因的克隆及序列分析     

李建云  关平原  王宇  乌日罕  苏丽娅  马立峰  特木尔巴根  于富丽  菊花 《中国预防兽医学报》2007,29(7):515-518

参考GenBank中禽呼肠孤病毒S3基因序列设计一对引物,以禽呼肠孤病毒内蒙古分离株(C-98)基因组RNA为模板,应用RT-PCR方法获得病毒的S3基因,并克隆到pMD19-T载体后测序。应用计算机软件将所测定序列与参考毒株ARV 176、ARV S1133、ARV 138的S3基因序列进行比较,核苷酸同源性分别为99.8%,99.6%,87.7%,推导其氨基酸同源性分别为99.5%,98.9%,94.8%。应用PHD程序和DNAStar软件,对S3基因所编码的σB蛋白结构进行预测,结果表明,σB蛋白为结构紧密的球状蛋白分子。  相似文献   

内蒙古地区部分奶牛场牛传染性鼻气管炎的血清学调查     

孙庆宇  宋艳杰  韩平  田宝  王艳杰  李智勇  关平原 《畜牧与饲料科学》2014,(12):15-16

为了解内蒙古地区牛传染性鼻气管炎在奶牛场的流行情况,对内蒙古地区的16个大、中、小型奶牛养殖场的2 321头奶牛,应用ELISA方法进行牛传染性鼻气管炎的血清流行病学调查。结果显示,5个大型奶牛场牛传染性鼻气管炎的阳性率在68.5%~100%之间,5个中型奶牛场的阳性率在34.0%~84.2%之间,6个小型奶牛场的阳性率在32.6%~89.3%之间,平均阳性率为75.7%。  相似文献   

内蒙古地区鸡沙门氏菌流行病学调查     

申之义刘正军  李利萍张庆华亢文华  李平安关平原张七斤  张仙保 《动物保健》2001,(1):16-17

对内蒙古呼和浩特、包头、集宁、丰镇、东胜、临河、赤峰、通辽8个地区的27个养殖场随机采取血清样品共12824份，采用平板凝集试验，进行鸡白痢、鸡伤寒抗体检测。结果表明：父母代蛋种鸡平均阳性率为20.66％，最高达46．25％，最低为1．33％；商品蛋鸡平均阳性率为47％，最高达70％，最低为32.5％；父母代肉种鸡平均阳性率为12．66％，最高达38％，最低为1.08％；商品肉种鸡平均阳性率为72.9％，最高达92.5％，最低为51.67％。  相似文献