全文获取类型
收费全文 | 411篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 9篇 |
专业分类
2篇 | |
综合类 | 99篇 |
水产渔业 | 1篇 |
畜牧兽医 | 318篇 |
出版年
2023年 | 9篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 9篇 |
2019年 | 12篇 |
2018年 | 21篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 2篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 1篇 |
2011年 | 7篇 |
2010年 | 15篇 |
2009年 | 10篇 |
2008年 | 8篇 |
2007年 | 10篇 |
2006年 | 13篇 |
2005年 | 12篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 12篇 |
2002年 | 26篇 |
2001年 | 5篇 |
2000年 | 11篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 26篇 |
1997年 | 30篇 |
1996年 | 55篇 |
1995年 | 5篇 |
1994年 | 11篇 |
1993年 | 18篇 |
1992年 | 22篇 |
1991年 | 22篇 |
1990年 | 12篇 |
1989年 | 10篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 1篇 |
排序方式: 共有420条查询结果,搜索用时 281 毫秒
1.
小苏打在畜牧生产中的有效应用 总被引:1,自引:0,他引:1
小苏打又名碳酸氢钠(NaHCO_3),是一种弱碱性化学物质。国外早在70年代,国内在近年将小苏打作为添加剂加入畜禽饲料中,以提高饲料利用率和能量转化率,促进畜禽生长,增 相似文献
2.
在奶牛业中,胎衣不下是常见的产科病。笔者1987年5—7月,对西安市某农场1977—1987年的临床资料作了系统分析,发现胎衣不下患牛达898头,占24.6%。胎衣不下患牛常引起子宫内膜炎,导致不孕或延长配种时间,致使奶牛繁殖率降低,造成重大经济损失。这里就影响奶牛胎衣不下的因素及其规律性作一分析。 相似文献
3.
4.
6.
随着工农业生产的飞速发展,人类在创造空前的物质文明的同时,也对自己赖以生存的环境造成了严重影响。保护环境,保持生态平衡已是全人类的共同呼声和要求。猪场作为生态环境和社会生产的一部分,其生命活动和生产活动产生的气味、粉尘、噪声、微生物、排泄物等,对周围环境造成了污染,特别是粪污(粪、尿、垫料、生产废弃物、污水等)处理不当而造成的环境污染,已引起了人们的普遍关注。 相似文献
7.
蛋鸭开产与卵巢发育有紧密联系,本实验旨在探索山麻鸭开产前后卵巢形态变化及基因表达的差异,鉴别参与启动开产的关键基因,为后期蛋鸭开产相关的分子遗传机制研究奠定基础。在山麻鸭开产前后的S1期(81日龄)和S2期(137日龄)分别选取3个个体的卵巢基质进行转录组测序,对转录组数据开展差异表达分析、功能富集分析及关键基因筛选,同时对关键基因进行荧光定量PCR(qRT-PCR)验证。在差异倍数log2转换的绝对值(|log2(FoldChange)|)大于1.5、矫正P值<0.05的筛选条件下鉴别出382个差异表达基因。基于382个差异表达基因的GO功能注释发现与卵泡生长和卵巢功能调节相关的通路:细胞外基质的组织、细胞外基质结构成分和含有胶原蛋白的细胞外基质相关途径;KEGG富集分析发现上述基因显著富集于ECM受体相互作用和PI3K-Akt信号通路。在涉及上述重要富集通路的基因中有9个基因交集:CD44、COL1A1、COL6A1、CREB3L1、ITGB2、THBS2、VWF、VEGFC、WNT5B,通过qRT-PCR验证了这9个基因在转录组数据差异表达方面的可靠性。在这9个基因中,CO... 相似文献
8.
本研究旨在建立一种简单有效的分离大鼠肝细胞和kupffer细胞的方法。大鼠体外肝脏灌流,采用percoll密度梯度分离法分离肝细胞与kupffer细胞,糖原染色鉴定肝细胞,墨汁吞噬实验鉴定kupffer细胞。结果表明,此方法分离的肝细胞和kupffer细胞活性都在95%以上,新分离的肝细胞鹅卵石样,贴壁能力不是特别强,24 h可分化出不同形态。Kupffer细胞具有较强的吞噬能力和贴壁能力,可看到墨汁被细胞吞噬。结论:本实验建立的分离培养方法较稳定,为开展肝细胞和kuffer细胞的相关研究提供方法依据,也为建立各种体外细胞分离培养方法提供借鉴。 相似文献
9.
为研究不同剂量的环磷酰胺对小鼠肝肾组织及功能的损害程度,试验选取40只5周龄健康雌性昆明小鼠,随机分为5组,除对照组外,其余4组小鼠连续3 d分别腹腔注射40、80、120及160 mg/(kg·BW)环磷酰胺溶液,注射后第7天采集肝脏和肾脏组织样品及血清,制备石蜡组织切片及透射电镜切片,观察肝脏和肾脏的组织学变化,检测血清中甘胆酸(CG)、胆碱酯酶(ChE)、血清前白蛋白(PA)、总胆汁酸(TBA)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)、尿酸(UA)含量/活性。结果显示,环磷酰胺可引起小鼠肝肾组织病理损害,呈剂量依赖性,肝脏比肾脏更早出现损伤。石蜡切片及透射电镜切片观察结果显示,环磷酰胺对肝脏的毒性作用主要表现在肝索紊乱、肝血窦扩张、微胆管淤胆、门管区及中央静脉周围炎性细胞浸润及纤维增生、组织间出血、肝细胞出现脂肪变性及气球样变性,凋亡及坏死细胞增多。肾脏组织损伤主要表现在出血及纤维增生,肾小管上皮细胞胞浆空泡样变、线粒体损伤、核固缩,上皮细胞基底膜增厚。环磷酰胺对膀胱的损害不严重。与对照组相比,40~160 mg/(kg·BW)剂量组小鼠血清中ChE活性及PA水平,120~160 mg/(kg·BW)剂量组AST活性,80~160 mg/(kg·BW)剂量组BUN水平及80 mg/(kg·BW)剂量组UA水平均显著升高(P<0.05);其余生化指标与对照组差异不显著(P>0.05)。以上结果表明,环磷酰胺注射剂量在80~120 mg/(kg·BW)时可引起昆明小鼠肝脏和肾脏组织及细胞明显的病理损伤。该研究结果可为选择合适的环磷酰胺注射剂量用以制备动物肝脏免疫抑制模型提供试验依据。 相似文献
10.