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1.
以杉木T-c 07无性系组培苗的无菌不定芽为材料,采用正交设计方法,对增殖培养基进行优化实验。结果表明:植物生长调节剂6-BA、NAA和IBA对杉木T-c07无性系组培苗多代增殖培养的不定芽萌发和生长影响较大,以DCR+0.30mg·L~(-1)6-BA+0.01 mg·L~(-1)IBA+30 g·L~(-1)蔗糖+6.80 g·L~(-1)卡拉胶培养基配方的优化增殖效果最好,能使已经25代增殖培养的不定芽萌芽率达到100%,增殖倍数提高至3.25倍,而且叶色嫩绿、茎干健壮,长势得到明显改善。 相似文献
2.
南方不少养鱼户一般采用"春放冬捕"的养殖方式养鱼。实践证明,最好的方法是冬季放种冬季捕捞,即在头一年的"冬至"前后投放鱼种,第二年的冬季捕捞上市。"春放鱼种鱼发瘟,冬放鱼种长三分"。实践证明,冬至至立 相似文献
3.
人工抗凋亡蛋白PTD-Bcl-x L能保护多种因素引起的细胞异常凋亡,为了获得高纯度Bcl-x L与PTD(Protein transduction domains)的融合蛋白,首先采用TRIzol法提取SD大鼠肝脏总RNA,将RNA反转录为c DNA,设计引物以c DNA为模板,PCR扩增Bcl-x L基因,构建p UM19-T-Bcl-x L质粒,并对质粒双酶切鉴定和测序鉴定;其次设计包含PTD序列的Bcl-x L引物,以测序正确的p UM19-T-Bcl-x L质粒为模板,PCR扩增PTD-Bcl-x L序列,将扩增序列克隆入p ET28a载体,构建PTD-Bcl-x L蛋白的原核表达质粒p ET28a-PTD-Bcl-x L,并对p ET28a-PTD-Bcl-x L载体双酶切鉴定和测序鉴定;将p ET28a-PTD-Bcl-x L重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),用IPTG诱导表达,并对IPTG诱导融合蛋白表达的浓度和诱导时间进行了优化;SDS-PAGE分析表达蛋白的可溶性情况,在变性条件下用Ni-NTA琼脂纯化融合蛋白;最后用SDS-PAGE、Western Blot及质谱对融合蛋白进行鉴定。结果表明:双酶切p UM19-T-Bcl-x L质粒出现约774 bp大小条带,p UM19-T-Bcl-x L质粒测序结果与NCBI数据库比对序列一致,表明成功构建p UM19-T-Bcl-x L质粒;双酶切p ET28a-PTD-Bcl-x L质粒出现约744 bp大小条带,p ET28a-PTD-Bcl-x L质粒测序结果与预期序列一致,表明成功构建了p ET28a-PTD-Bcl-x L原核表达载体;在IPTG诱导下p ET28a-Bcl-x L重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中表达出36 k Da大小蛋白,最优IPTG诱导浓度为0.1 mmol/L,最佳IPTG诱导时间为6 h;SDS-PAGE电泳显示融合蛋白主要出现在菌液超声后的沉淀里,以包涵体形式表达,经Ni-NTA琼脂纯化获得了高纯度的融合蛋白;Western Blot和质谱鉴定证明IPTG诱导表达蛋白和纯化的融合蛋白为PTD-Bcl-x L蛋白。纯化得到了PTD-Bc L-x L融合蛋白,推进了PTD-Bcl-x L蛋白在猪、牛等家畜精液冷冻保存的应用进程。 相似文献
4.
5.
6.
7.
在当前动物疫情复杂多变的新形势下,规模养殖场(户)重大动物疫病防控工作是整个动物疫病防控工作的重点和难点。因此,做好规模养殖场(户)的防疫管理工作,既是动物防疫监督机构应尽的职责,也是动物防疫监督工作的深化、细化和具体化的体现。宁海县城关区域站自2003年以来,实施规 相似文献
8.
猪链球菌病是 C.D.E.L等多群链球菌引起的人畜共患急性型传染病 ,常见为化脓性淋巴结炎型、败血症型、脑膜脑炎型、关节炎及心内膜炎型。近年在宁海县群养场、散养户发生较广 ,并呈逐年上升趋势 ,特别是败血症型和脑膜炎型的病死率较高 ,严重威胁养猪业的发展。1 流行病学 各种年龄猪都易感染 ,仔猪发病率和死亡率较高 ,其次为中猪和怀孕母猪 ,成年猪发病较少。病猪、临床康复猪和健康猪均可带菌 ,为主要传染源 ,当相互接触时 ,可通过口、鼻、皮肤伤口传染 ,以 5~ 1 1月份多发。一般呈地方性流行 ,在新疫区呈爆发性 ,多为急性败血型 ,… 相似文献
9.
10.
本文对广东省11个重要杉木优良类型分布区的气候条件、立地因子、土壤物理性质和化学性质,进行了调查分析,并采用图解多元法——星座图法,把11个杉木优良类型的生境条件分为高肥力型、中等肥力型。低肥力型和潜在肥力型四类。 相似文献