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为了进一步认识花生种间杂交异源多倍体进化过程中的基因表达变化规律,采用cDNA-HFO-TAG技术,研究花生种间杂交组合(四倍体栽培种‘仲恺花4号’×二倍体野生种Arachis. diogio)杂种F_1和早期多倍体世代S0~S3的基因表达变化情况。14条HFO-TAG引物共扩增出121条cDNA片段,其中差异片段84个,主要包括三种类型:亲本转录物完全沉默(3个),双亲转录物在后代部分材料中沉默(59个)和新转录物激活(22个),上述变化在F1代即开始发生。筛选其中大小为500~2 000 bp的35个TDFs进行克隆测序,有27个和NCBI数据库中已录入的基因具有较高的相似性,包括抗逆相关基因(10条)、未知功能蛋白基因(8条)、能量与代谢相关基因(7条)和转录因子相关的基因(2条)。这些研究结果进一步表明在花生种间杂交异源多倍化早期发生着快速、剧烈的基因表达变化,从中获得的差异基因片段,有助于了解花生属种间杂交异源多倍化早期分子机制变化,这对有效利用野生花生种质优异基因具有重要意义。cDNA-HFO-TAG技术简单、有效且实用,完全适用于花生属基因表达变化研究,可以作为花生属及其它物种基因表达变化分析技术的有效补充。 相似文献
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花生苗期生长受干旱影响最大,且干旱是广西花生生产上重要的限制因素。选择广西主推及新育成的花生品种（系）共11个,在人工防雨棚下进行土培盆栽试验,以正常淋水（2d供水1次）为对照,以人工控水（10d供水1次）作为干旱胁迫处理,反复干旱胁迫30d时,测定花生苗期的主茎高尧侧枝长、生物量以及叶绿素、可溶性糖、丙二醛尧脯氨酸含量,计算花生苗期生长生理受抑制程度及生长耐旱隶属函数值。结果表明,在干旱胁迫下,各参试花生品种的主茎高、侧枝长和生物量均受到不同程度的抑制,其中桂花819的生长受抑制程度最轻。从各参试品种苗期耐旱隶属函数值排名可知,桂花819的苗期生长耐旱性最强,其次是桂花红166、桂花21和桂花26;大多数品种的叶绿素、可溶性糖、丙二醛尧脯氨酸含量在干旱胁迫下增加,少数花生品种表现出降低趋势,且苗期耐旱品种桂花819的叶绿素和脯氨酸含量比对照的增加量最大,丙二醛和可溶性糖含量增加量也较大。 相似文献
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桂花26(原编号508-4)是广西农科院经济作物研究所采用91/8030-2(贺县大花生×四倍体半野生种A..monticola-2)F8作母本,粤油223作父本进行复交选育而成的栽野杂交种,具有单株结荚多、出仁率高,抗叶斑病、抗锈病、抗倒伏等优良性状.2000～2002年参加广西花生品种区试,3年18个点次平均荚果产量4012.50kg/hm2,比对照种桂花17增产22.10%,达极显著水平;平均籽仁产量2809.20kg/hm2,比对照种桂花17增产16.10%,增产极显著,每公顷荚果产量和籽仁产量在七个参试品种中均列第一位.2003～2004年参加广西花生新品种试验示范,2年12个点次平均荚果产量3622.50kg/hm2,比当地栽培品种粤油116增产9.9%;平均籽仁产量2535.75kg/hm2,比粤油116增产12.42%,该品种于2004年获国家品种保护权. 相似文献
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用Li-6400手持式光合作用3分析系统，测定了8个具有不同产量水平花生品种4个生长时期的光合速率和相关的光合参数。结果表明，7个产量潜力较高的品种，尽管相互之间的产量差异在10％以上，但其光合强度（Pn)却没有明显差别，而引自印度的低产品种Isgv－9的光合强度则明显较低。所有品种中，位于主茎倒数第二或第三片完全展开的叶片，在荚果充实期（播种后52d)光合强度最大。叶片气孔导率（Cond)和胞间CO2浓度（Ci)与Pn显著相关，秋季夜间低温和Cond与Ci的降低，与生长后期（播种后88d)花生叶片光合强度的降低有关。叶片烫伤处理导致叶片光合作用、气孔导度和蒸腾速率迅速降低，而Ci却急剧升高，说明处理刺激了呼吸作用的进行。本研究的结果说明，对于产量潜力达到较高水平的花生品种，光合作用本身不是进一步提高产量的限制因素。 相似文献
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钙胁迫对不同基因型花生品种生长发育的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
采用砂培方法,在高钙200m g/L和低钙40m g/L处理条件下,对12个不同基因型花生品种的根系、植株生长和产量进行观察测定,筛选出耐低钙胁迫的花生品种。结果表明,与高钙处理相比,钙胁迫条件下,大部分花生品种的主茎高、干物重、单株果数、主根长、根干重、单株产量等均明显降低,且不同花生品种间降低幅度具有明显差异。初步筛选出两个耐低钙能力较强的花生品种:汕油21和汕油27;花生荚果产量、植株地上部干物重和根干重可作为鉴别花生品种耐低钙能力的有效指标。 相似文献
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