转基因植物中T-DNA整合的分子特征及表达     

杨晓杰  刘传亮  张雪妍  李付广 《广西农业生物科学》2010,(1):125-130

植物中不同转基因方法转化外源基因的T-DNA整合特征既具有共性,又具有特性,使得转基因的遗传在各独立转化体间呈现多样性,另外多种遗传因子和限制因素使受体植物中外源基因的表达存在下降,甚至出现基因沉默等复杂现象。本文主要对农杆菌介导及裸露DNA直接转化转基因植物中T-DNA的分子特征和转基因表达的影响因子进行了介绍和概述。转化体中转基因的遗传稳定性和表达主要取决于转基因在植物基因组中的整合位置、拷贝数及组成结构。因而,通过对具有表达水平各异的转化体进行深入的遗传分析和分子生物学研究以及转化体之间进行的比较研究,将对转基因技术自身的完善、定点整合以及更有效的利用转基因技术都具有十分重要的意义。  相似文献   

PEG胁迫方法评价棉花幼苗耐旱性研究   总被引：4，自引：1，他引：4  

张雪妍  刘传亮  王俊娟  李付广  叶武威 《棉花学报》2007,19(3):205-209

分别选用8个陆地棉、2个海岛棉、2个亚洲棉品种作为材料进行耐旱水平试验,以PEG6000作为水分胁迫剂,对棉花种子萌发期、芽期、子叶期和真叶期材料分别进行处理,得出了耐旱水平变化曲线,结果验证棉花耐旱性鉴定关键时期应在3～6片真叶幼苗.用不同浓度PEG6000对具有3～6片真叶的棉花幼苗进行12 h连续处理后,统计其成活率.研究表明:PEG6000溶液浓度为17%(W/V)时,棉花幼苗的成活率与田间旱棚鉴定结果有较高的一致性.此方法简单、快速,易操作,基本可用于棉花品种的耐旱性评价与鉴定工作,并将为棉花耐旱分子生物学研究奠定基础.  相似文献   

我国抗虫棉发展战略   总被引：13，自引：1，他引：13  

喻树迅  李付广  刘金海 《棉花学报》2003,15(4):238-242

通过对国内外转基因抗虫棉发展历程的回顾,分析了我国抗虫棉研究取得的成就,指出了有关基础研究的差距、抗虫棉品种的主要问题及产业化的不足,从科技体制、研究方向等方面提出了发挥自身优势、扬长避短等对策。  相似文献   

剩余培养基的利用价值     

张宝红  李秀兰  李凤莲  李付广  王武 《棉花学报》1995,(4)

剩余培养基的利用价值ＵｔｉｌｉｚａｔｉｏｎＶａｌｕｅｏｆｔｈｅＵｓｅｄＭｅｄｉｕｍ在植物组织培养中，当培养物转接后培养瓶中还存在着大量的培养基即剩余培养基，为了降低成本，合理利用资源，我们研究了剩余培养基对棉花花药愈伤组织培养的影响。取棉花花药培养后...  相似文献   

棉花优良新品种泗棉3号高频体细胞胚发生和植株再生的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

张宝红  李秀兰  李凤莲  王武  李付广 《西北农业学报》1995,4(4):11-16

选择我国棉花优良品种泗棉３号进行组织培养，获得了具有高频胚胎发生的愈伤组织、胚状体和小植株。在附加ＺＴ的ＭＳ培养基上，泗棉３号的下胚轴、子叶、根均诱导获得了愈伤组织，但其形成率和形成量不同，其中下胚较易诱导获得愈伤组织，根和子叶较差。ＺＴ对愈伤组织形成和生长影响较大，其在愈伤组织诱导中较适的使用浓度为３．０或５．０ｍｇ／Ｌ。  相似文献   

全产业链布局推进中国棉花提质增效及提升国际竞争力   总被引：3，自引：0，他引：3       下载免费PDF全文

李付广 《农学学报》2019,(3)

棉花产业在中国国民经济中占有十分重要的地位。然而,国内棉花产业大而不强,高品质棉花严重缺乏,不能满足纺织企业生产高端产品的需求。推进棉花"由量向质"转型,是全面提升其竞争力、保障国家棉花产业健康稳定发展的必经之路。笔者分析了国内棉花品质差的主要原因,阐明了进行棉花全产业链布局,发展订单生产、规模化种植是发展高品质棉花的有效途径,同时,成立生产链发展基金及CCIA棉花交易市场,确保订单生产的有效运行和实施。  相似文献   

过表达拟南芥AtCIPK 23、AtAKT 1和AtCBL 1基因棉花苗期耐低钾的差异及机制研究     

张斌  刘记  张朝军  孔德培  王鹏  杨召恩  李付广  张雪妍 《棉花学报》2018,(3)

【目的】评价过表达拟南芥At CIPK 23、At AKT 1和At CBL 1基因棉花苗期耐低钾能力的差异,为棉花钾高效品种培育提供理论依据。【方法】通过室内水培法,测定比较了转基因棉花和中棉所24(CCRI 24)在适钾、低钾条件下苗期的长势、干物质质量、钾浓度和钾累积量等指标,并从根系形态、钾利用指数、钾转运能力和受胁迫程度等方面综合分析了其可能的生理机制。【结果】适钾条件下,转基因棉花和中棉所24长势基本一致,无显著差异。低钾胁迫时,过表达At AKT 1基因棉花幼苗总根长、根表面积和根体积约为中棉所24的3倍,整株干物质质量是中棉所24的1.66倍,具有明显的生长优势,并且钾转运能力强、钾利用指数高,受胁迫程度明显降低;而过表达拟南芥At CIPK 23和At CBL 1基因棉花幼苗的各项指标与中棉所24相当,无显著差异。【结论】在棉花中过表达拟南芥钾离子通道蛋白基因At AKT 1能显著提升棉花本身的耐低钾能力。  相似文献   

我国首个棉花科学学院,产学研结合的典范     

马小艳  熊仁次  张西岭  李付广 《中国棉花》2016,43(3):1-3

由中国农业科学院棉花研究所、塔里木大学和新疆生产建设兵团第一师合作共建的"棉花科学学院"于2015年8月24日在新疆塔里木大学挂牌成立,这是我国首个集棉花科学研究、人才培养、科技服务为一体的、产学研紧密结合的专业型机构。棉花科学学院将以"立足南疆,面向中亚"为指导思想,结合中央对南疆的重大战略部署,共同实施南疆棉花产业发展战略。通过三方深度融合,坚持科技创新、区域创新、体制创新、对外开放相结合,实现资源共用、队伍共建、成果共享和人才共培,旨在着重解决南疆棉花产业发展中的重大科技难题和瓶颈问题,创新重大科技成果,为新疆乃至全国棉花产业可持续发展提供强有力的科技支撑,并辐射推动中亚棉花产业发展,实现棉花西进中亚的战略目标,进而保障我国棉花体系产业安全、促进民族团结和维护边疆稳定。  相似文献   

一种无需DEPC提取高质量棉花总RNA的方法   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘冬梅  丁锦平  李成伟  李付广 《江西农业学报》2009,21(7):15-17

DEPC做为RNAnase抑制剂常用于RNA的提取,但其本身具有毒性,容易对操作者产生伤害并易造成环境污染。该实验以改良CTAB法为基础,提高β-巯基乙醇的浓度到10%,无需DEPC就能提取高质量的RNA。分别以不同陆地棉为材料提取了棉花的总RNA,测得OD260/OD280在1.7~2.1之间,且大部分样品都能清晰看到3条RNA条带,将此RNA反转录获得的cDNA为模板克隆到了棉花ATP合成酶β亚基基因,说明此方法提取的棉花总RNA既能满足分子生物学实验要求又大大地减少了毒害作用。  相似文献   

亚洲棉（Gossypium arboreum L.）全生育期均一化全长cDNA文库的构建和鉴定   总被引：5，自引：0，他引：5  

王玉荣  张雪妍  刘传亮  陈亚娟  李付广 《中国农业科学》2009,42(4):1158-1164

 【目的】构建二倍体亚洲棉石系亚1号全生育期均一化全长cDNA文库,建立亚洲棉功能基因组学研究基础平台,发掘亚洲棉发育、抗逆等相关基因。【方法】取石系亚1号子叶期、苗期、蕾期、花铃期不同组织器官,提取总RNA并分离纯化mRNA,采用SMART技术反转录全长双链cDNA。用DSN（duplex-specific nuclease）法对全长双链cDNA进行均一化,均一化的cDNA连接到λZAPⅡ载体,包装蛋白包装后构建石系亚1号全生育期均一化全长cDNA文库。【结果】初级文库滴度4×106 pfu?ml-1,库容2×106个独立克隆,重组率大于95%,插入片段平均长度大于1.5 kb。随机挑取192个克隆进行EST（expressed sequence tags）测序,冗余度仅为3.49%。BLASTN比对结果显示：78.31%的EST为新EST。【结论】文库均一化效果良好,质量符合要求,可能包含大量新基因,是进行EST测序、发掘新基因等棉花功能基因组学的研究平台。  相似文献