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1.
是一种从桑蚕分离得到的新型抗菌肽,它由42个氨基酸组成。它非常基本,而且它的氨基酸序列与一些别的抗菌肽没有显的相似性。根据双向^1H—核磁共振分光数据分析得出moricin的甲醇溶液有20种结构。这些溶液结构显示了一种由长α—螺旋构成的独特结构。除了4个氨基末端残基和6个羧基末端残基之外,α—螺旋整条肽长包含八个转角。静电表层图显示了α—螺旋氨基末端5~22个残基部分是一种两亲性α—螺旋,其疏水性和亲水性界面有一个很明显的间隔;除了Asp30(天冬氨酸)位点是负电荷表层外,羧基末端23~36个残基部分是一种疏水性α—螺旋。结果表明,α—螺旋的两亲性的氨基末端片段的主要作用是增强膜的渗透性而杀死细菌。  相似文献   
2.
《天然产物分离》2005,3(1):29-31
天然产物结构分析中质谱与核磁共振技术应用新进展;色谱在天然产物活性物质筛选中的应用;青蕨化学成分的研究;星状凤毛菊的化学成分研究;无花果叶化学成分的研究;山葡萄根化学成分研究。  相似文献   
3.
利用硅胶柱和葡聚糖凝胶柱层析,从沙棘叶子中分离并鉴定出黄酮类成分,进一步分离得到4,4′-二羟基-2′-甲氧基查耳酮,并对其结构进行了结构鉴定。  相似文献   
4.
泡沫分离技术是近几十年以来发展的一个新型技术。本实验设计了一套泡沫分离装置,并进行了底泥中有机磷的分离和富集。实验表明相比传统方法 NaOH-EDTA萃取法,泡沫分离法富集有机磷的能力更强,用于底泥有机磷核磁共振分析的样品中有机磷含量更高,且泡沫分离方法富集的有机磷检测到了一个磷酸二脂信号峰,而传统方法检测不到,且测定所需时间缩短到传统方法的2/3。  相似文献   
5.
采用定量核磁共振法建立了甲哌鎓原药的定量方法。以重水为溶剂,仲丁基脲为内标物,以化学位移分别在δ3.12的甲哌鎓甲基和δ1.10的仲丁基脲甲基的1H-NMR信号作为定量峰。以甲哌鎓与仲丁基脲定量峰的峰面积比(AS/AI)对甲哌鎓与仲丁基脲的质量比(WS/WI)进行线性回归,线性相关系数为0.999 9;重复测定同一批次原药含量,变异系数为0.28%。采用核磁共振波谱法对甲哌鎓进行定量分析,操作简便,测定速度快,准确度高。  相似文献   
6.
为研究树脂对改性材性能的影响,采用2种不同工艺合成三聚氰胺-脲醛树脂(MUF),测试了树脂的相关性能。结果表明,不同合成工艺路线下制备的 MUF 树脂在固体含量、粘度、固化时间、游离甲醛含量间存在显著差异。最终树脂的分子结构类型相似性极高,但相同结构组分在不同树脂中所占比例各有差异。羟甲基基团在MUF2中所占比例高,而亚甲基桥键及醚键在MUF1中含量高。MUF1改性材的增重率(weight percent gain,WPG)值更大,但MUF2改性材的抗溶胀性(anti-swelling efficiency,ASE)和体积膨胀率(bulking rates,B)更高,MUF2改性材的尺寸稳定性更好。  相似文献   
7.
本文对光谱分析法在中药质量控制中的应用进行了介绍,对紫外光谱法、红外光谱法、荧光光谱法、核磁共振法、原子吸收光谱法等进行了阐述。  相似文献   
8.
农药微乳剂浊点是微乳剂的主要质量技术指标之一。研究了3种不同种类农药的微乳剂组份与浊点的关系,并利用17O-核磁共振(17O-NMR)方法对其机理进行了探究。研究表明:浊点与表面活性剂、助表面活性剂与水之间形成的氢键强度成正相关;随着水质硬度的上升,浊点下降。建议选用亲水性强的表面活性剂和极性较强的助表面活性剂来配制微乳剂,同时为了节约成本和便于工厂生产,可采用自来水来配制农药微乳剂,而采取其他措施来提高农药微乳剂的浊点。  相似文献   
9.
核磁共振成像机窥探大脑思维新技术 德国计算神经科学伯恩斯坦中心的科学家宣布,通过核磁共振成像技术,他们已经能够窥探人类思维,这是科学家界首次进行类似研究.  相似文献   
10.
核桃楸树皮的没食子酸、鞣花酸及水解单宁成分研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
研究了核桃楸树皮丙酮-水提取物的水溶性萃取部位的化学成分.采用Sephadex LH-20柱色谱及薄层色谱等方法进行分离,经波谱分析及理化性质测定,鉴定了6个化合物:没食子酸(1)、鞣花酸(2)、1,2,6-三没食子酰葡萄糖(3)、1,3,6-三没食子酰葡萄糖(4)、1,2,4,6-四没食子酰葡萄糖(5)及1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖(6).化合物2、4、6为首次从该植物中分得.  相似文献   
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