春兰根状茎增殖与分化培养   总被引：8，自引：0，他引：8  

褚云霞  张永春  靖相密  陈建林 《上海农业学报》2007,23(3):82-85

以10种培养基进行了春兰根状茎增殖培养研究,结果表明,不同培养基对增殖率有明显影响,以White NAA 5 mg/L培养再转入1/2 MS NAA 5 mg/L培养基,可获得较高的平均生长速度,但获得的根状茎总量以2号培养基最多。春兰根状茎的最适增殖条件为:1/2 MS为基本培养基,不加或添加少量NAA,60 d为1个增殖周期;5种培养基分化培养结果表明,根状茎分化受BA浓度影响较大,当BA浓度达3 mg/L时,经45 d培养平均每g根状茎可分化出20个芽,每芽重约0.15 g。活性炭的存在会抑制分化。  相似文献   

春兰菌根真菌的筛选     

伍建榕  金辉  韩素芬  朱有勇  吕梅  王光萍 《福建林学院学报》2007,27(3):267-271

地生兰组织培养存在移栽无菌苗成活率低、生长缓慢、开花迟缓、花小甚至不开花等问题,这些与缺少共生的菌根真菌有关。用分离自云南保山、大理等地野生春兰菌根中的内生真菌19个菌株接种春兰组培幼苗,经4.5个月的共生培养,兰苗叶色正常,根系生长良好。测定植物生长量,从长势有明显提高的接菌苗进行重分离及菌根的显微结构观察,确定春兰菌根的形成,并筛选出春兰的有效共生菌根真菌为CLB111,CLB113和MLX102。通过接种处理后春兰苗的鲜重增长率分别为70.6%、70.2%、68.6%,而不接菌的对照仅为45.6%,与对照差异达0.01极显著水平。结果表明这3个菌株均为春兰的菌根真菌的优良菌株.  相似文献   

春兰SRAP-PCR反应体系的建立和优化   总被引：2，自引：1，他引：1       下载免费PDF全文

牛田 张林王厚新  李承秀 《农学学报》2013,3(11):25-29

摘 要：【研究目的】为获得春兰的 SRAP 标记图谱,对春兰SRAP-PCR 反应体系进行了初步研究【方法】通过正交试验设计,从Mg2+、dNTPs、Taq酶、引物、模板5种因素4个水平对春兰SRAP-PCR反应体系进行优化。【结果】所建立的体系为：25μl反应体系中含有2.5mmol/L的Mg2+ ,2mmol/L的dNTP, 0.5U的Taq酶,1.2 μmol/L的引物,90 ng的模板。【结论】为春兰指纹图谱的构建奠定基础。  相似文献   

春兰GLO基因的克隆和实时定量表达分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

向林  李伯钧  秦德辉  郭方其  吴超  孙崇波 《浙江农业学报》2011,23(3)

采用RT-PCR结合RACE技术从春兰(Cymbidium goeringii)中分离到一个GLO基因.该基因含有一个630 bp的开放阅读框(ORF),共编码210个氨基酸.系统进化树分析显示,该基因属于B类MADS-box基因的PI/GLO家族,其编码的蛋白与其他植物PI/GLO类蛋白具有很高的同源性,命名为CgGLO(登录号HM106984).实时荧光定量表达分析表明,CgGLO主要在第二轮花器官唇瓣和花瓣中表达,在萼片、子房和叶片中表达较少,在蕊柱和根中表达量最少,这种表达模式支持了van Tunen对ABC模型的修正,也显示了CgGLO基因可能在春兰花器官以及子房的形成过程中起着重要作用.  相似文献   

春兰AGL6基因的克隆及实时定量表达分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

孙崇波  向林  施季森  胡凤荣  郭方其  秦德辉 《分子植物育种》2010,8(5)

本研究采用RT-PCR结合RACE技术从春兰(Cymbidium goeringii)中分离到一个AGL6基因。序列分析表明,该基因含有一个729bp长的开放阅读框(ORF),共编码242个氨基酸。系统进化树分析显示,该基因属于MADS-box基因家族AP1/AGL9组的AGL6同源基因,其编码的蛋白与其它植物AGL6类蛋白具有较高的同源性,命名为CgAGL6(基因登录号为HM208533)。实时荧光定量表达分析表明,CgAGL6基因春兰不同组织中均有表达,其中在唇瓣、花芽和子房中的表达量较高,在花瓣和萼片中的表达量次之,在根、叶和蕊柱中的表达量最低,显示了CgAGL6基因可能在春兰成花转变和花器官的形成过程中起着重要作用。  相似文献   

春兰基因组DNA提取及RAPD反应体系的优化     

单丽丽陆瑞菊  王亦菲陆惠丽　 黄剑华 《勤云标准版测试》2008,(1)

以春兰为研究材料,对春兰基因组DNA的提取以及RAPD-PCR反应体系进行了优化。结果表明,在提取液中加入PVP和β-巯基乙醇去除酚类物质,采用高盐沉淀DNA和多次洗涤去除糖类,可以得到高质量春兰基因组DNA。电泳检测表明,所获得的DNA完整,无降解,完全可以满足R-APD等分子标记分析的需要。同时对春兰RAPD-PCR反应体系中各个影响因素进行了优化,建立了适合春兰R-APD分子标记的最佳反应体系,即20μl反应体系中含1UTaqDNA聚合酶,60μmol／L dNTPs,2．25mmol／L Mg^2＋,1．0μmol／L引物,1．5ng／μl模板DNA。  相似文献   

春兰AGAMOUS同源基因的克隆及表达分析     

夏胜应 《分子植物育种》2020,(7):2146-2151

为深入探索春兰(Cymbidium goeringii)中C类MADS-box基因参与春兰花器官发育调控的分子机理,用同源克隆的方法从春兰花芽中分离出两个C类MADS-box基因CygoAG1与CygoAG2。在分析其序列结构的基础上,分别检测2者在春兰不同花器官中的表达差异。序列结构分析表明:CygoAG1序列全长为831bp,包含702 bp完整开放阅读框(open reading frame, ORF),编码233个氨基酸和1个终止密码子;CygoAG2基因cDNA序列全长996 bp,包含705 bp完整开放阅读框,编码234个氨基酸和1个终止密码子,2个基因编码的转录因子均包含保守的MADS、K-box结构域和AG基序。分子系统发生与进化树重建结果显示:春兰CygoAG1与CygoAG2与拟南芥MADS-box基因家族中AG (AGAMOUS)基因的同源性最高。实时荧光定量分析结果表明,春兰CygoAG1基因只在花粉团、合蕊柱和子房中表达,在其它花器官及营养器官叶片中不表达,其在子房中的表达量最高。CygoAG2基因在春兰的花器官如萼片、花瓣、唇瓣、花粉团、合蕊柱和子房中均有表达,但在营养器官叶片中不表达,其在合蕊柱(雌雄蕊合生结构)中的表达量最高。CygoAG1和CygoAG2基因在春兰花器官中的表达模式呈现一定的差异。  相似文献   

不同栽培基质和粪肥对下山春兰生长的影响   总被引：1，自引：0，他引：1  

严华  张冬梅  陆颖 《福建林业科技》2012,39(4):82-85

以下山春兰为试材,设置12种不同基质进行栽培试验,并用3种粪肥对生长较弱的植株进行复壮试验.结果表明:木炭∶树皮(1∶1)、仙土∶泥炭(1∶1)、泥炭∶有机肥∶腐殖土(1∶1∶1)、塘基兰石:仙土:树皮(1∶1∶1)的基质组合是适宜下山春兰的栽培基质;在3种粪肥中,羊粪对弱势植株的复壮效果最好.  相似文献   

墨兰、春兰变种和品种间同工酶分析   总被引：6，自引：2，他引：6  

孙彩云  张明永  梁承邺  叶秀粦 《园艺学报》2002,29(1):75-77

 通过酯酶( EST) 、苹果酸酶(ME) 、磷酸葡萄糖异构酶;PGI ( NADP) 、磷酸葡萄糖变位酶PGM( NAD) 、超氧化物歧化酶( SOD) 5 种酶系统研究墨兰和春兰17 个变种及品种的同工酶多样性, 并探讨这些材料间的亲缘关系。5 种酶系统所得的11 个位点中7 个是多态性位点。EST、PGM( NAD) 和SOD具有多态性。上述5 种酶系统能够把供试品种和变种区分开, 并划分为墨兰和春兰类。  相似文献   

春兰根状茎增殖的影响因素     

陈尔  王华新  陈宝玲  农凤梅  李冰  苏莉花 《广西林业科学》2014,43(3):319-321

以春兰（Cymbidium goeringii）继代的根状茎为材料,研究植物激素组合和活性炭用量对春兰根状茎增殖的影响。结果表明：1.0 mg/L的6-BA和0.2 mg/L的NAA的浓度组合有利于春兰根状茎的增殖;添加1.0-3.0 g/L的活性炭能显著促进春兰根状茎的增殖。  相似文献