全文获取类型
收费全文 | 257篇 |
免费 | 8篇 |
国内免费 | 13篇 |
专业分类
林业 | 15篇 |
农学 | 24篇 |
11篇 | |
综合类 | 138篇 |
农作物 | 15篇 |
水产渔业 | 8篇 |
畜牧兽医 | 39篇 |
园艺 | 15篇 |
植物保护 | 13篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 5篇 |
2012年 | 10篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 12篇 |
2009年 | 10篇 |
2008年 | 11篇 |
2007年 | 15篇 |
2006年 | 14篇 |
2005年 | 11篇 |
2004年 | 13篇 |
2003年 | 14篇 |
2002年 | 12篇 |
2001年 | 6篇 |
2000年 | 5篇 |
1999年 | 6篇 |
1998年 | 7篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 8篇 |
1995年 | 11篇 |
1994年 | 11篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 13篇 |
1991年 | 13篇 |
1990年 | 11篇 |
1989年 | 12篇 |
1988年 | 6篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
1978年 | 1篇 |
排序方式: 共有278条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
采用聚丙烯酰胺凝胶泳对来自太湖稻区的10个水稻稻瘟病菌株和2个禾本科杂草瘟菌的可溶性蛋白及酯酶同工酶进行了分析比较。结果表明:供试菌株菌体可溶性蛋白可呈现16~25条电泳谱带,其中在Rf值为0.23,0.33,0.44的3条谱带为122个菌株所共有,没有发现生理小种特异性谱带。对12个菌株α-酯酶同工酶的分析表明,在所有菌株同工酶谱带中可分辩出具有不同迁移率的12条谱带,据此可将菌株分为8个不同的同工酶谱带类型。同时表明,α-酯酶同工酶在太湖稻区稻瘟病菌中存在丰富的多态性,但其谱带类型与病菌生理小种无相关性。 相似文献
3.
4.
检疫性小蠹虫的鉴定,因其虫体小,种间形态特征难以准确把握,给木材的检疫工作带来较大困难。当遇到幼虫时还需饲养为成虫再进行鉴定,增加了工作难度。应用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对俄罗斯进境木材7种小蠹虫幼虫、成虫的酯酶同工酶进行了比较分析。结果表明7种小蠹虫幼虫酶带数目均比成虫多,酶活性也较成虫强。幼虫和成虫之间有多条迁移率接近的酶带,酶带相似性及聚类分析均证明可以将这些酶带作为种的特征性谱带。研究表明,当形态特征作为鉴定标准较难准确掌握时,可用幼虫或成虫同工酶电泳图谱来鉴定其种类。 相似文献
5.
苜蓿抗寒性及根蘖性状的表现与过氧化物酶同工酶关系的研究 总被引:21,自引:4,他引:17
测定了根蘖型和直根型苜蓿根、茎、芽的过氧化物酶同工酶的变化。结果表明,两类根系苜蓿同工酶谱带数目的变化均与季节温度变化相一致,但根蘖型苜蓿的数值明显大于直根型苜蓿,说明前者抗寒越冬力强于后者。变温处理后,4种抗寒性不同的苜蓿品种同工酶谱带数目及活性下降的顺序是:根蘖型苜蓿<陇东苜蓿<晋南苜蓿<猎人河苜蓿。根蘖型苜蓿和直根型苜蓿根组织过氧化物酶谱明显不同,说明苜蓿根组织过氧化物酶同工酶的变化可能与控制根蘖性状的基因表达相关。 相似文献
6.
傅大立 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》1999,(2)
简述了河南木兰属玉兰亚属树种资源及树种形变的特异性,探讨了该亚属的分组依据及标准,提出了合并望春玉兰组和木兰组为木兰组及成立朱砂玉兰组的依据,该依据得到了酶学和数量分类学的证实. 相似文献
7.
Guan Weijun 《林业研究》1993,4(1):69-72
Through the polyacrylamide gel electrophoresis analysis of thirty-two needle samples of ninty-years oldpinus koraiensis in Harbin, seven typies of zone and distribution of the zone frequency, and some objective fact of heredity and variation
were determined. These informations can be used as reference materials in the research of heredity and variation ofpinus koraiensis. 相似文献
8.
采用淀粉凝胶电泳方法,对由日本海溯河洄游到中国境内绥芬河的三块鱼(Tribolodonbrandti)和珠星三块鱼(Tribolodon hakonensis)繁殖群体的生化遗传结构及变异进行比较研究。结果表明,在选取的12种同工酶中共检测出27个基因位点,三块鱼和珠星三块鱼的多态位点比例分别为22.22%和18.52%,平均杂合度分别为0.0670和0.0695;除了三块鱼的Gpi-1和珠星三块鱼的Est多态位点外,两种鱼的Ldh—1、α—Gpd-1、Sdh—1、Aat—1及三块鱼的Est多态位点上的基因型分布都显著地偏离Hardy—Weinberg平衡,表现出杂合子明显缺失或过剩现象;三块鱼和珠星三块鱼种群间相同基因位点上的等位基因分布频率出现显著的分化,遗传相似度和遗传距离分别为0.6912和0.3693。结论认为,三块鱼和珠星三块鱼的遗传多样性已达到种的差异水平。 相似文献
9.
Leaf mesophyll protoplasts of Medicago arborea (2n = 32) were electrofused with cell suspension and/or callus protoplasts of Medicago sativa. Heterokaryons were identified in agarose beds by their dual fluorescein isothiocianate—chlorophyll fluorescence and their coordinates were recorded. Hybrid minicalli were manually picked up and grown first in nurse culture and then in callus induction medium. Hybrid nature of the selected calli was confirmed by isoenzyme analyses. In order to verify whether morphogenesis of somatic hybrid calli was affected by cell incompatibility, mesophyll and cell suspension protoplasts, derived from the same plant of M. sativa with high embryogenic capacity, were fused. Only callus tissues derived from mesophyll protoplasts retained the highly embryogenic character of the M. sativa genotype, while hybrid cell lines were non-morphogenic and showed isoenzyme patterns similar to tissues derived from cell suspension protoplasts. The achievement of somatic hybrid plants in the genus Medicago is discussed. 相似文献
10.
Summary Methods developed to identify genetically diverse varieties of beans (Phaseolus vulgaris L.) were applied to closely related lines that were difficult to distinguish on the basis of seed morphology. Seedling tissues and seeds of black beans, were examined electrophoretically for isoenzyme and cotyledon proteinn protein patterns. Seven enzymes, extracted from seeds or from seedling stem, root or leaf tissues, were compared for polymorphism. Peptidase, polyphenol oxidase, phosphoglucoisomerase and glutamate oxaloacetate transaminase patterns were the same for all lines. Some differences were observed for acid phosphatase, peroxidase and esterase patterns, but complete discrimination of the six selected lines was not possible on the basis of isoenzyme patterns alone. Using polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) of dissociated 0.1 M acetic acid soluble proteins at pH 3.1 (acid-PAGE), or sodium dodecyl sulphate PAGE (SDS-PAGE) of residual protein extracts, all but one pair of samples in each case could be distinguished from the other samples. Using both techniques all of the lines could be identified unequivocally. 相似文献