排序方式: 共有44条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
在分析了NOVELL网和MELSEC网的基础,提出一种MELSEC-NOVELL网关的硬件设计实现方法。 相似文献
3.
4.
应用PCR方法从感染香蕉束顶病毒的香蕉植株幼嫩假茎和叶片总DNA中克隆NSP (Nuclear shuttle protein)基因的编码区,并通过Gateway技术定向重组到原核表达载体pDEST~(TM)-17中的6xHis标签下游,经菌落PCR和测序鉴定结果表明,成功构建了原核表达载体pDEST~(TM)-17-NSP.阳性克隆转化Ecoli BL21(DE3),经IFFG诱导表达、SDS-PAGE分析和western blot检测,结果显示,融合蛋白以包涵体的形式稳定表达,分子量约为20 ku,与预计值相符.通过诱导条件的优化,确定了最佳的融合蛋白表达条件为25℃、0.1 mmol/L IPTG条件下诱导4h.从而为制备NSP多克隆抗体和进一步研究NSP的功能奠定了基础. 相似文献
5.
介绍了网站信息资源组织的新模式--主题网关的概念与特征;介绍了ASP技术的相关概念;并以中国茶主题网关建设为例,介绍了ASP技术在主题网关建设中的应用. 相似文献
6.
网络学科主题门户研究概述 总被引:1,自引:0,他引:1
网络学科主题门户是为适应因特网海量信息的搜索需求而出现的,是对因特网上学术信息的一种有效的发现和组织工具。文章从建设现状、文献调查、理论研究等几大方面对国内外网络学科主题门户做了一个综合的概述,以期对我国的学科主题门户建设起到建设性的作用。 相似文献
7.
Gateway技术快速构建百合双价抗病毒RNAi表达载体 总被引:2,自引:2,他引:0
为获得适合转化百合的双价RNAi表达载体,以感病百合叶片的总RNA为模板,分别扩增400 bp左右的LSV和LMoV CP基因。通过重叠延伸PCR技术获得长约800 bp的LSV-LMoV融合基因。利用Gateway技术,通过BP反应及LR反应将LSV-LMoV融合基因克隆到双元载体pH7GWIWG2(Ⅱ),成功构建了含两种病毒基因的RNAi表达载体pH7GWIWG2(Ⅱ)-LSV-LMoV。将构建好的双价表达载体导入农杆菌EHA105,PCR和测序表明所构建的载体及获得的工程菌与预期的完全一致。 相似文献
8.
10.