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1.
为测定致羔羊脑炎粪肠球菌(Enterococcus faecalis)的生长曲线,寻求一种快速而准确的方法测定不同生长时期粪肠球菌数量,并客观评价其毒性强弱及其对小鼠脑组织的影响,试验采用平板菌落计数法和OD-Monitor振荡比浊法(Dλ值法)测定粪肠球菌的生长曲线,探究该菌在合适时间段内的吸光值(D600 nm)与平板菌落计数法测定的活菌数(CFU)的关系。用粪肠球菌感染小鼠,观察记录小鼠的死亡情况,最后采用Karber法计算粪肠球菌感染小鼠的半数致死量(LD50)。用LD50的剂量感染小鼠,及时采集死亡小鼠脑组织,未死亡的小鼠72 h后全部剖杀取脑组织,一部分做涂片染色,制作病理切片,观察病理变化;一部分进行培养,用于PCR方法进行细菌的回收鉴定。结果显示,用两种方法测定此株粪肠球菌的生长曲线基本一致,在2~8 h生长迅速,为对数生长期,8~14 h生长缓慢,为稳定期,14 h之后死亡数增加,进入衰亡期;对12 h粪肠球菌D600 nm与CFU的关系进行探讨,成功建立回归方程:y=20.769x-1.3422,R2=0.997;其感染小鼠的LD50为7.77×1011个活菌。以此剂量感染小鼠,脑组织涂片染色和培养染色,均能看到革兰氏阳性球菌;PCR结果显示,均出现了大小为112 bp的条带。对脑组织进行病理学观察发现该菌可导致脑组织充血、出血、形成微血栓,脑膜充血。通过生长曲线和其D600 nm与CFU关系的建立,可实时监测粪肠球菌数量,为后期更深入研究粪肠球菌穿越血脑屏障的机制奠定重要的理论基础。 相似文献
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1材料与方法
1.1材料
1.1.1设备与器材:生化培养箱、高压灭菌器、放大镜、玻璃平皿等.
1.1.2试剂:营养琼脂购自杭州天和微生物试剂有限公司公司. 相似文献
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当今社会较为流行的一个现象喜欢托大,组织庞大的跨国公司往往声名显赫。能跻身于全球五百强,被称为同一行业的”龙头老大”,就会被世人敬仰叹服。中小企业却常常遭到冷落和遗忘。而实际上,在美国有小企业2千万家左右,占全美国民生产总值的39%,日本有小企业650万家,占全日本企业总数的99%,占其国民生产总值的50%以上。 相似文献
6.
规模猪场肥育室空气细菌总数测定 总被引:1,自引:1,他引:0
1材料与方法 1.1材料 1.1.1设备与器材:生化培养箱、高压灭菌器、放大镜、玻璃平皿等。1.1.2 试剂:营养琼脂购自杭州天和微生物试剂有限公司公司。1.2方法 1.2.1培养基制备:称取营养琼脂干粉,置三角烧瓶中,加入蒸馏水,混匀后灭菌,121℃15min。将灭菌后培养基冷却至60℃左右,倒平板。 相似文献
7.
山羊生精上皮细胞分离研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用四种酶法分离二月龄关中奶山羊生精上皮细胞,A组:胶原酶Ⅳ;B组:胶原酶Ⅳ +透明质酸酶;C组:胶原酶Ⅳ+透明质酸酶+胰蛋白酶与EDTA;D组:胶原酶Ⅳ+透明质酸酶+胰蛋白酶与EDTA+DnaseI。结果二月龄羔羊曲细精管主要包含Sertoli细胞、精原细胞和管周排列的肌样细胞。每 200mg睾丸实质收获生精上皮细胞总数 (×105 )A,B,C,D组分别为 6. 91±0. 68, 6. 67±0. 80, 5. 94±0. 81, 5. 74±0. 82;细胞存活率 (% )分别为 76. 82±3. 80, 75. 96±1. 61, 94. 19±2. 89, 92. 32±1. 97;圆形细胞比率 (% )分别为 17. 54±1. 68, 16. 70±1. 46, 23. 64±1. 72, 22. 90±2. 38;细胞贴壁率(% )分别为 5. 93±0. 36, 5. 81±0. 54, 26. 94±1. 54, 25. 00±1. 74。C,D组不但组织块解离效果及细胞离散程度均较A,B好,且原代培养细胞团块数少。多重比较C,D组显著优于A,B组 (P<0.05);C组与D组差异不显著(P>0.05),但与A,B组比较细胞存活率、圆形细胞比率及贴壁率差异极显著(P<0.01)。结论认为C组是较简单有效的山羊生精上皮细胞分离酶组合。 相似文献
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9.
10.
<正>仔兔消化能力弱,代谢旺盛,生长迅速,对营养物质的需求高,往往不能满足其生长需要,抗寒,抗病的能力弱,刚出生的仔兔在1周龄内死亡比例很高,约占12周龄以内死亡总数的30%以上,严重者可达到50%,或者更高,给养兔业造成很大的损失。因此,要采取合理性的应对措施。1.母兔饲养管理不当导致仔兔死亡的原因(1)跺仔1初产母兔产仔后因受惊吓而精神失常,性情暴躁,用爪子把仔兔跺死。2仔兔吊奶被人手拣回产 相似文献