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1.
太湖猪子宫和输卵管冲洗液的葡萄糖含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
用Hagedorn-Jensen二氏定糖法分别测定梅山猪、二花脸猪和梅山×大白杂一代在性周期不同阶段子宫和输卵管冲洗液的葡萄糖含量,以探讨太湖猪多胎机理。结果表明:二花脸猪输卵管和子宫冲洗液的葡萄糖平均含量高于梅山猪和杂种猪(0.05<P<0.1,P<0.05);在性周期不同阶段,输卵管冲洗液中的葡萄糖含量:梅山猪黄体后期、二花脸猪黄体早期均显著高于卵泡期(P<0.05),猪种内其他各期比较差异不明显,但不同猪种间比较,杂种猪黄体早期显著低于其他二品种(P<0.01)。子宫冲洗液的葡萄糖含量;猪种内及猪种间各期比较有一定差异(0.05<p<0.1)。试验亦表明,二花脸猪输卵管和子宫及其梅山猪输卵管冲洗液葡萄糖含量呈较明显的周期性变化。  相似文献   
2.
新城疫病毒从呼吸道或消化道侵入后,先在呼吸道和肠道内繁殖,然后侵入血液扩散至全身,损害子宫或输卵管的蛋壳形成部位。病毒在血流中损伤管壁,引起血浆液渗出和环死变化,从而使子宫部分正常分泌机能失常,钙的沉积不完全,不能在卵通过子宫部的正常时间里形成蛋壳,出现薄壳蛋。  相似文献   
3.
以不同发情周期雌性绵羊子宫、输卵管为研究对象,采用免疫组织化学技术,针对血管内皮生长因子(VEGF)在绵羊子宫、输卵管的表达、定位和变化规律进行了检测,同时应用相关图像分析软件对抗原染色强度进行了定量分析。结果表明:输卵管在发情0~15d,VEGF表达量在第9天达到峰值后经历波动逐渐下降过程,输卵管内膜上皮细胞是VEGF抗原的主要靶细胞;而子宫角在发情0~15d,VEGF表达量在第5天达到峰值后经历波动逐渐下降过程,子宫内膜固有层及腺体周围细胞为VEGF抗原的主要靶细胞。该研究结果为绵羊生产中进一步提高受胎率和妊娠率及频密产羔等技术的应用提供了科学依据。  相似文献   
4.
《中国兽医学报》2015,(9):1553-1556
观察雌激素(β-雌二醇)对奶牛输卵管上皮细胞膜结合型前列腺素E2合酶-1(mPGES-1)表达的影响,并探讨β-雌二醇对奶牛输卵管上皮细胞合成分泌PGs调控的作用机制。采用胰酶消化法及机械法分离培养奶牛输卵管上皮细胞,应用荧光定量RT-PCR技术检测β-雌二醇对奶牛输卵管上皮细胞mPGES-1 mRNA表达的影响,应用Incell Western技术检测β-雌二醇对奶牛输卵管上皮细胞mPGES-1蛋白表达的影响。结果显示,与空白对照相比,β-雌二醇能够显著和极显著地促进奶牛输卵管上皮细胞中mPGES-1基因和蛋白的表达。本试验结果表明,β-雌二醇能够对奶牛输卵管上皮细胞中mPGES-1产生调节作用。  相似文献   
5.
通过对一例体重51 g的难产豹纹守宫进行麻醉与开腹探查,并摘除输卵管的手术进行分析,探讨小型爬行类宠物难产时的诊断、外科治疗的方法以及预后的情况。  相似文献   
6.
鸡卵清蛋白基因启动子是指导外源基因高效特异性表达的理想调控区,利用卵清蛋白启动子驱动外源蛋白大量表达,需要包含组织特异性相关序列。本研究以海兰白鸡的基因组为模板,采用PCR扩增了1.1 kb、2.7 kb和3.0 kb的卵清蛋白启动子区,置换pcDNA6.2-GFP中CMV启动子序列,构建了真核表达载体pOV1.1 kb-GFP、pOV2.7 kb-GFP、pOV3.0 kb-GFP;转染原代输卵管上皮细胞和中国仓鼠卵巢细胞(CHO),PCR、RT-PCR证明重组载体能够整合到细胞基因组内,并进行转录;倒置荧光显微镜下观测到绿色荧光蛋白表达;启动子表达效率由高到低依次是CMV启动子、1.1 kb、2.7 kb、3.0 kb卵清蛋白启动子。研究结果为瞬时表达模型的建立和输卵管生物反应器的研究奠定基础。  相似文献   
7.
<正>近来养鸡行业利润空间一再压缩,慢性消耗性疾病、产蛋率上升障碍或产蛋率下降后不能恢复的问题明显增多。笔者根据自己多年的临床经验谈谈对产蛋率上升障碍的认识。  相似文献   
8.
鸡产蛋下降综合征(EDS76)于1976年发现并在世界各国流行,是由腺病毒引起的病毒性传染病。病毒存在于病鸡的输卵管、咽喉部及粪便和蛋内。病毒粒子大小为76~80毫米,呈20面体对称,是无囊膜的双股DNA病毒,壳粒的数目等均具有典型腺病毒  相似文献   
9.
1光照对鸡的影响1.1时间母鸡在10周龄前生殖器官发育很慢,因此光照时间的变化对其性成熟影响较小。而10周龄后,卵巢、输卵管进入迅速发育阶段,光照对其发育的影响随鸡周龄的增加而加大。  相似文献   
10.
牛输卵管上皮细胞培养的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用0.76%的EDTA分离剥取输卵管上皮细胞是一种好的试剂,10%胎牛血清(FCS)TCM-199培养其上皮细胞,5-6d即可生长成单层,寿命可延至3-4周,共同培养从第7天开始,其囊胚发育率显著高于与颗粒细胞共同培养。  相似文献   
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