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PCR扩增并克隆在pUC18质粒中的类志贺样毒素Ⅱ型变异体(SLT-Ⅱe)A亚单位基因片段切出,按预定阅读框架插入到原核性表达载体pGEX-6p-1的谷胱甘肽S-转移酶(GST)基因的下游,获得重组质粒ppGEX-A。重组粒导入大肠杆菌BL21,用IPTG进行诱导表达,通过对重组大肠杆菌的菌体裂解物的SDS-PAGE电泳分析及Western-blot鉴定,表明重组菌能大量表达融合蛋白形成的SLT-ⅡeA,即SLT-ⅡeA蛋白与谷胱甘肽转移酶相连组成的蛋白质。本实验的研究结果,为进一步研究SLT-Ⅱe的生物学特性及研制仔猪水肿病业单位苗提供了有效的生物材料。 相似文献
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