排序方式： 共有9条查询结果，搜索用时 15 毫秒
1
1.
目的：观察美心力联合依那普利治疗难治性心力衰竭的疗效。方法：将60例难治性心力衰竭(RHF)患者随机分成A、B两组(各30例)。在常规治疗基础上，A组(联合治疗组)加用美心力60mg于5％葡萄糖250mL中静脉滴注，每天1次，7一14d为l疗程，同时口服依那普利每次2．5—5mg，每天2次；B组单加用美心力(不用依那普利)，美心力用法、剂量同A组。结果：治疗l疗程后，A组显效20例，有效7例，无效3例；B组显效l2例，有效Ⅰ1例，无效7例。A组的疗效明显优于B组，两组比较差异有显著性(Hc＝4．38，P＜0．05)。结论，美心力联合依那普利治疗难治性心力衰竭的疗效显著，值得临床推广。 相似文献
2.
老年原发性高血压 (Senile essential hypertension,SEH)是老年人最常见的心血管病之一 ,也是老年人致死的主要原因。硝苯地平或依那普利治疗高血压病已有较多报道 [1～ 3] ,然而该两药合用治疗 SEH的报道较少 ,为此我们作了观察。1 临床资料1.1 病例选择 6 0岁以上的老年高血压患者 70例 ,全部病例诊断均符合 WHO诊断标准 ,排除引起继发性高血压的各种疾病 (如肾病、原发性醛固酮增多症等 )。随机分为两组 :治疗组 38例 ,男2 6例 ,女 12例 ,年龄 6 0～ 76岁 ,平均 6 8岁 ;对照组 32例 ,男 2 0例 ,女 12例 ,年龄 6 0～ 78岁 ,平均 6 5… 相似文献
3.
目的：观察依那普利和美多心安联合应用对急性心肌梗死（AMI）的远期疗效。方法：选择48例AMI在常规治疗的基础上，随机分为治疗组和对照组，治疗组加用依那普利10mg，Qd和美多心安6.25-12.50mg，Bid，治疗4周，分别于治疗前和治疗后6、12、24月进行超声心动图检测和生活质量评定。结果：依那普利和美多心安治疗组心功能改善程度及生活质量均较常规治疗的对照组有不同程度的提高，差异具有显著性（P〈0.05，P〈0.01）。结论：AMI患者早期应用依那普利和美多心安治疗，不仅能有助于改善急性期心力衰竭，还能明显提高患者的远期疗效及生活质量。 相似文献
4.
依那普利联合葛根素治疗早期糖尿病肾病的疗效观察 总被引：3，自引：0，他引：3
目的:比较依那普利和葛根素联合与单独应用依那普利对早期糖尿病肾病(DN)的治疗效果。方法:将80例2型糖尿病(DM)患者随机分为观察组(42例)和对照组(38例),在常规降糖治疗的同时,观察组用依那普利和葛根素治疗;对照组单用依那普利治疗,比较两组治疗前后尿白蛋白排泄率(UAER)的变化。结果:两组治疗后UAER、平均动脉压均较治疗前明显下降(P<0.01),且观察组UAER下降幅度明显大于对照组(P<0.01)。结论:依那普利和葛根素联合治疗早期DN,在降低微量白蛋白尿方面有明显的协同作用,联合治疗比单独使用依那普利治疗具有更加显著的效果。 相似文献
5.
6.
详述了血管紧张转化酶抑制剂———依那普利（enalapril,Ena）临床用于治疗高血压、心肌梗死、心力衰竭、心肌缺血和脑缺血等疾病的现状,并发现Ena具有逆转高血压、心肌缺血、心肌炎、心肌梗死等引起的心室重构（ventricular remodeling,VR）作用,同时对Ena逆转VR及作用机制进行了研究. 相似文献
7.
8.
目的 探讨法舒地尔联合依那普利治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺动脉高压(PAH)的临床疗效。方法 选取180例COPD合并PAH患者,随机分为观察组(n=90)和对照组(n=90),所有患者均进行常规治疗和服用依那普利,在此基础上,观察组给予法舒地尔静脉滴注。比较两组患者治疗前和治疗后3个月肺动脉压(MPAP)、Tei指数和血气分析、肺功能和相关生物学指标[血浆内皮素-1(ET-1)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、D-二聚体(D-D)、血清降钙素原(PCT)],并对两组患者治疗后的临床疗效进行评估。结果 治疗后,两组患者的MPAP、Tei指数、血二氧化碳分压[p(CO2)]、ET-1、hs-CRP、D-D和PCT水平均明显降低(P<0.05),血氧分压[p(O2)]、动态肺顺应性(CRS)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及用力肺活量(FVC)均明显升高(P<0.05),且观察组患者变化的程度均优于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗的有效率为81.11%,明显高于对照组患者治疗的有效率,差异有统计学意义(χ2=7.098,P=0.012)。结论 法舒地尔联合依那普利可明显改善COPD合并PAH患者肺功能、Tei指数和相关生物学指标,明显提高COPD合并PAH的临床有效率。 相似文献
9.
1