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呋喃妥因代谢物化学发光酶联免疫检测方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对呋喃妥因代谢物1-氨基乙内酰脲(AHD)进行半抗原改造,采用活化酯法将半抗原与卵清蛋白(OVA)偶联为包被原,与标准品竞争AHD单克隆抗体的抗原结合位点,加入辣根过氧化物酶标记羊抗鼠二抗,建立了AHD间接竞争化学发光酶联免疫(CLEIA)检测法,并对化学发光液、包被原与抗体最优稀释度、包被条件、封闭液和竞争时间五项参数进行优化。结果表明:该方法具有良好的特异性,IC50为0.753 ng/m L,在鸡肉组织中的检测限为0.028μg/kg,添加回收率在80.54%~102.64%之间,变异系数均小于10%。与国标中液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)和我国出入境行业标准中酶联免疫检测法(ELISA)相比,不仅降低了检测限,而且操作简便,为动物源性食品中呋喃妥因代谢物的残留提供了准确、便捷的分析检测手段。 相似文献
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为了快速检测呋喃类违禁药物,本文研究了复合维生素中呋喃唑酮、呋喃西林和呋喃妥因3种呋喃类违禁药物的高效液相色谱(HPLC)检测方法,建立了同时检测呋喃唑酮、呋喃西林和呋喃妥因的定性、定量方法.采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,参考色谱条件:色谱柱为Alltech C18柱250mm×4.6mm(i.d.),5 μm;流动相为乙腈-水(28:72,V/V);流速为1.0 mL/min;检测波长为365 nm;柱温为室温;进样量为10 μL.结果表明,呋喃唑酮、呋喃西林和呋喃妥因的加样平均回收率分别为:96.1%、99.7%、99.9%;线性方程:呋喃唑酮y=4×109x+233505,相关系数R2=0.9993;呋喃西林y=5×109x+253168,相关系数R2=1;呋喃妥因y=5×109x+201638,相关系数R2=1.这表明,本实验建立的测定方法简便、灵敏、准确、快速、重现性好,可用于复合维生素中呋喃类违禁药物的定性和定量检测. 相似文献
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饲料中三种硝基呋喃类药物的超高效液相色谱同步检测方法 总被引:2,自引:0,他引:2
利用超高效液相色谱仪(UPLC)同步检测饲料中3种硝基呋喃类药物。采用微波萃取方法提取样品中的呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮,提取溶剂为乙腈,提取条件为80℃下微波萃取10min;用OasisTMMCX小柱净化,流动相为3‰冰醋酸溶液:乙腈(体积比)=90:10,流速为0.4ml/min,进样量为5μl。在上述试验条件下,呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮的保留时间分别为1.69、1.99和2.40min,检出限分别为0.01、0.015、0.01μg/ml,平均回收率分别为84.6%~92.3%、80.0%~92.3%、83.8%~92.3%,在0.05~10μg/ml范围内有良好的线性关系。该方法简便、省时、灵敏度高,可同时测定饲料中呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮的含量。 相似文献
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酶联免疫法测定生猪肉中呋喃妥因代谢物的残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
用竞争酶联免疫(ELISA)法测定生猪肉中呋喃妥因代谢物(AHD:1-氨基-2-内酰脲)残留量,本文概述了酶联免疫法检测的基本原理、步骤,并在我所长期进行酶联免疫法检测的基础上,提出了几点关键性的注意事项,本法操作简单快捷、灵敏准确、方便实用,可作为生猪肉中呋喃妥因代谢物残留量检测的快速筛选方法。 相似文献
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为了调查鹿致病性大肠杆菌的耐药性及流行血清型,从吉林、辽宁的16个鹿场采集321份病料进行细茵的分离和生化鉴定,结果分离到大肠杆茵302株,其中致病性大肠杆菌112株.对112株致病性大肠杆菌进行了15种抗生素敏感性试验,发现分离菌株对15种药物均有不同程度的耐药性.青霉素G对其完全没有抑制作用;先锋霉素V抑制作用最强(97.3%),其次为呋喃妥因(78.6%)、痢特灵(71.4%)、环丙沙星(68.8%)、诺氟沙星(65.1%).112株茵中,有47种耐药谱型.多数为6耐以上的菌株(80株),占供试菌株的71.4%.应用微量平板凝集试验,对分离的112株致病菌进行了血清型鉴定,鉴定共有72种血清型,其中优势血清型10种,占能定型分离致病菌株的53.7%. 相似文献
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1 食品动物禁用的兽药
1.1 禁用于所有食品动物的兽药
兴奋剂类:克仑特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂;性激素类:己烯雌酚及其盐、酯及制剂;具有雌激素样作用的物质:玉米赤霉醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂;氯霉素及其盐、酯(包括琥珀氯霉素)及制剂;氨苯砜及制剂;硝基呋喃类:呋喃西林和呋喃妥因及其盐、酯及制剂;呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯烯酸钠及制剂;硝基化合物:硝基酚钠、硝呋烯腙及制剂;催眠、镇静类:安眠酮及制剂;硝基咪唑类:替硝唑及其盐、酯及制剂;喹嗯啉类:卡巴氧及其盐、酯及制剂:抗生素类:万古霉素及其盐、酯及制剂。 相似文献
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