怎样防止花卉种子退化     

富玉海 《新农业》2005,(8):48-49

在花卉生产过程中，由于生物学混杂、基因突变、病毒侵染、繁殖方法不当、栽培环境不适等多种原因，造成花卉品种退化使原本优良的花卉形态畸变，花色、花瓣花期、花径整体不一、抗性衰弱。实践证明花卉的保纯工作要从以下几方面做起。  相似文献   

辐射诱变育种及其应用     

王子文  杨万祺 《中国农学通报》1992,8(6):22-24

  相似文献   

英国开发出基因检测新技术     

《中国兽医学报》2006,26(4):393-393

英国南安普顿大学Lan Day教授等人日前研究出一种基因学检测新方法，并期望这种方法能为疾病的诊断和治疗带来变革。随着人类基因组计划的完成，寻找致病基因和基因治疗成为医学工作者的主要研究课题之一。现有的基因检测技术存在操作复杂、成本昂贵和准确率不高等问题，能真正用于临床的还不多。英国研究人员综合了温度梯度电泳和另一种凝胶电泳检测技术的优势，发明了一种名为meltMADGE的核酸检测技术，并用它成功地检测出了特定人群中发生的罕见基因突变。这种新桔术极大地提高了基因检测的能力，并降低检测所需的费用。  相似文献   

新两用核雄性不育材料的发现及研究初报     

郭国强  郭名奇  尹明  尹建英  孟卫东 《广西农业科学》2004,35(3):187-188

将在试验田亲本圃、杂交选育圃发现的雄性不育株进行不育度、不育稳定性、育性转换、起点温度、可繁性及测交恢复力鉴定，鉴定出两份不育度彻底、育性稳定、起点温度低、可繁性好的由基因突变引起的具有生产实用价值的两用核雄性不育材料，分别命名为早25S和美香851S。  相似文献   

世卫专家质疑"果子狸元凶论"     

《饲料研究》2003,(7):43-43

世界卫生组织对港粤专家指“SARS病毒基因变种后由果子狸跳到人身上播毒”的说法 ,提出四点质疑 ,认为研究结果根本“不可能”解说出病毒是从动物传予人类 ,还是它们从人类身上感染病毒。世卫认同港粤研究是首次有研究显示 ,病毒可在人类以外的生物存在 ;但世卫透过新闻稿指出 ,研究用的所有果子狸样本只来自一个市场 ,故研究仍要考虑病毒在广东省及其他地区的动物身上扩散的程度。世卫首席病毒学家施特尔博士指出 ,由于所有动物被推出市场出售前 ,接受饲养期间均有机会感染病毒 ,加上市场通常会作统一喂饲 ,不能排除病毒是由人传给动物。…  相似文献   

葡萄‘小白玫瑰’及其突变品种‘小红玫瑰’果皮颜色变异机理分析     

牛生洋  姜建福  樊秀彩  张颖  刘崇怀  王华 《园艺学报》2017,44(2):245-254

‘小红玫瑰’葡萄是源自于‘小白玫瑰’的突变品种,二者都是优良的酿酒葡萄品种,但其果实颜色变异的分子机理尚不清楚。用12对SSR(Simple sequence repeats)荧光标记特征引物对两品种进行分析,结果表明这些位点在二者之间无差别。对色泽变异决定基因Vvmyb A1的基因型进行分析,‘小白玫瑰’仅检测到含有插入逆转座子Gret1(grapevine retrotransposon 1)的VvmybA1a,说明其为VvmybA1a/VvmybA1a纯合体;而‘小红玫瑰’检测到了Vvmyb A1a和残留Gret1 3′-LTR(long terminal repeat)的VvmybA1b,说明其为VvmybA1a/VvmybA1b的杂合体。花色苷合成相关基因的表达分析表明,VvmybA1、UFGT、F3′5′H、CHS、GST和OMT在‘小红玫瑰’及有色对照品种‘黑比诺’中大量表达,而在‘小白玫瑰’和无色对照品种‘白比诺’中几乎不表达。通过HPLC–ESI–MS/MS对花色苷主要成分进行测定,结果表明矢车菊素3–O–葡萄糖苷(CyG)、矢车菊素3,5–O–双葡萄糖苷(Cy2G)、飞燕草素3–O–葡萄糖苷(DpG)、锦葵色素3–O–葡萄糖苷(MvG)、芍药色素3–O–葡萄糖苷(PnG)和矮牵牛色素3–O–葡萄糖苷(PtG)等6种花色苷在有色品种‘小红玫瑰’和‘黑比诺’果皮中的含量均显著高于无色品种,花葵素3–O–葡萄糖苷(Pg G)、花葵素3,5–O–双葡萄糖苷(Pg2G)在有色/无色品种间无显著差异,且含量很低。说明‘小红玫瑰’的着色是由于转录因子基因Vvmyb A1及其调控结构基因的表达引起的,而无功能的VvmybA1a等位基因突变为有功能的VvmybA1b等位基因是其果皮颜色变异的遗传学原因。  相似文献   

美德研究人员估算植物基因组的改变频率     

夏永砧 《分子植物育种》2010,8(1):171-171

<正>早在达尔文时代,人们已经认识到进化依赖于个体间遗传差异。能更好地适应环境的物种就有更多的机会将基因传给下一代。只有通过新突变使基因组发生改变,物种才能进化,好的新变种在优胜劣汰中留存下来。但  相似文献   

基因芯片技术在畜牧业中的应用   总被引：1，自引：0，他引：1  

龙芳羽  王宝维  贾晓晖  张荣俊 《水禽世界》2006,(6):46-48

DNA芯片（DNA chip）技术是20世纪90年代中期以来影响最为深远的重大科技进展之一,是近年来生命科学与微电子学等学科相互交叉的一门高新技术.该技术通过设计不同的探针阵列,使用特定的分析方法可以具有多种不同的应用价值,如基因表达图谱测定、基因突变检测、基因多态性分析、基因组文库作图及杂交测序等,为＂后基因组计划＂时期基因功能的研究及现代医学发展提供了强有力的工具,将在新基因的发现、基因诊断、药物筛选、给药个性化方面取得重大突破.  相似文献   

鸭疫里默氏菌的gyrA基因的检测与变异位点的分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘颖  苏敬良  刘文华 《中国兽医杂志》2007,43(1):12-14

近年来，随着喹诺酮类药物的广泛应用，尤其是一些养殖场的盲目滥用和超量服用，导致耐药菌株不断出现。关于耐药的大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、铜绿假单胞菌等细菌在其螺旋酶gyrA基因的喹诺酮类药物决定区（QRDR）的突变热点已有很多报道，这些菌株的突变热点相对于大肠杆菌来说，发生在第83位和87位的氨基酸上。到目前为止，鸭疫里默氏菌螺旋酶gyrA基因还是未知的，其耐药基因的突变更没有报道。本试验测出了鸭疫里默氏菌gyrA的部分基因，找到了对喹诺酮类抗生素耐药菌株的基因突变热点和突变规律。为以后研究鸭疫里默氏菌对喹诺酮类抗生素耐药的分子机制提供了基础。  相似文献   

Construction of Brucella ClpS Gene Mutant Strain and Its Effect on Virulence     

LIU Yufu  DONG Hao  SUN Shijing  PENG Xiaowei  CHEN Ruiai  DING Jiabo  JIANG Hui 《中国畜牧兽医》2007,47(11):3767-3773

The present study aimed to determine the role of ClpS gene,and to analyse the impact of ClpS mutation on the virulence of Brucella.A ClpS gene mutant strain,named ΔClpS was constructed by homologous recombination technology.The bacterial growth kinetics,the LPS synthesis ability and the survival ability of bacterial within macrophages as well as the virulence in mouse model were measured.In addition,the difference between parent strain 2308 and the mutant strain ΔClpS were compared.The results showed that under the same culture conditions,no difference in bacterial concentration was observed between 2308 and ΔClpS strains.The silver staining examination showed that the expression level of LPS extracted from two strains were similar,indicating ClpS gene mutation did not alter the growth rate and LPS synthesis ability of Brucella. In the cell infection assay,the survival ability of ΔClpS strain in cells was extremely significantly lower than that of 2308 strain at 72 h after infection (P<0.01).The results of mouse infection experiment showed that in the first week after infection,no significant difference in spleen weight and bacterial concentration between 2308 and ΔClpS strains infected mice was observed.However,at 4 weeks after infection,the bacterial concentration in spleen of ΔClpS infected mice was 10^3.93 CFU/g spleen,which was significantly lower than that of 2308 strain (10^6.68 CFU/g spleen,P<0.01).The spleen weight of ΔClpS infected mice was also remarkably lower than that of 2308 strain (P<0.01).In summary,the results suggested that the ClpS gene of Brucella did not play a role in Brucella growth rate and ability of LPS synthesis,whereas ClpS gene mutation decreased the ability of Brucella colonization in mouse spleen.  相似文献