排序方式： 共有31条查询结果，搜索用时 15 毫秒
1.
一、育苗(一)浸种时间。要根据定植期、种子生育期或收获期选择浸种时间。(二)浸种方法。温水洗种;温汤浸种;恒温泡种;药物泡种,可用10%二氯化汞。泡种15min,用清水洗净后放置20～25℃清水中泡种12h。杀死种子代菌、虫卵。(三)催芽方法。种子吃透水后,再用温水洗净擦干,按1∶2的比例拌干沙子,放入泥盆,上、下面盖上毛巾,上面盖上盖帘,再盖上小棉被,放入28～30℃的室内,每1～2h翻动1次,有 相似文献
2.
3.
氯化汞对草地贪夜蛾sf9细胞及核型多角体病毒的损伤与致突变研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的试验以草地贪夜蛾细胞sf9作为受体,检测氯化汞对其生长发育的影响。方法采用台盼兰染料排斥法测定细胞活力,苏木素-伊红染色法检测细胞中的微核,对经氯化汞处理诱变的病毒AcMNPV的DNA进行PCR扩增,产物经测序后进行分子突变分析。结果sf9细胞在4μg·ml-1的氯化汞浓度作用下,其细胞表面变得粗糙,分裂生长减慢,当剂量增大到7μg·ml-1时,便可观察到一些细胞的细胞膜破裂,在9μg·ml-1时,某些细胞的完整性受到破坏。用苏木素-伊红染色法检测细胞中的微核现象时,9μg·ml-1氯化汞处理区的微核率高达6.8%,有些细胞出现三核甚至多核的核裂现象,反映部分细胞的完整性受到一定程度的损伤。AcMNPV病毒经氯化汞短时间处理后接种于sf9细胞,多角体在sf9细胞中的形成数目较对照区少,异常多角体的比例增加,抽提经氯化汞处理的AcMNPV的DNA,采取PCR技术进行扩增反应,对获得的扩增产物进行测序分析,发现DNA序列上的碱基有2处G→C、T→C的转换和碱基缺失的现象。结论一定剂量的氯化汞将会引起草地贪夜蛾sf9细胞及核型多角体病毒的损伤与致突变。 相似文献
4.
【目的】阐明氯化汞处理烟草悬浮细胞产生的细胞死亡具有细胞编程死亡（programmed cell death,PCD）的特征和分子机制。【方法】采用形态和生物化学方法观察氯化汞处理细胞后的变化,并采用药理学方法,通过添加抑制剂和抗氧化剂阐明氯化汞引发的信号转导途径。【结果】氯化汞诱导产生的细胞死亡具有PCD特征,包括染色质浓缩、细胞核的TUNEL检测呈阳性和DNA ladder的形成。氯化汞诱导烟草悬浮细胞过氧化氢积累,过氧化氢酶和抗坏血酸等抗氧化剂能降低细胞死亡率。蛋白激酶抑制剂、磷脂酶C和磷脂酶D的抑制剂能显著地降低氯化汞引起的细胞死亡和过氧化氢积累。【结论】氯化汞引起的细胞死亡是一种PCD,蛋白激酶和磷脂信号介导的过氧化氢积累参与细胞死亡过程。 相似文献
5.
为探讨氯化汞(HgCl_2)对大鲵皮肤CATH-BF基因及心脏和胰腺CATH-2、CATH-3基因表达的影响,将幼龄中国大鲵分别暴露于0 (对照)、1、10、100 ng/L HgCl_2中24、48、72 h,采用实时定量RT-PCR方法分析HgCl_2处理不同时间后,大鲵皮肤CATH-BF、心脏和胰腺中CATH-2、CATH-3基因的表达情况。结果显示,与对照组相比,大鲵暴露于HgCl_2 24 h后,大鲵皮肤CATH-BF基因表达水平均呈现下降变化趋势,即1、100 ng/L HgCl_2对大鲵暴露24 h极显著下调了大鲵皮肤CATH-BF基因表达水平(P0.01),10 ng/L HgCl_2对大鲵暴露24 h显著下调了大鲵皮肤CATH-BF基因表达水平(P0.05),10、100 ng/L HgCl_2对大鲵暴露48 h显著诱导了大鲵皮肤CATH-BF基因表达(P0.05),大鲵暴露于HgCl_2 72 h后,HgCl_2对大鲵皮肤CATH-BF基因表达无显著影响;大鲵暴露于HgCl_2 24 h后,不同质量浓度HgCl_2对大鲵心脏CATH-2基因表达水平有不同的影响,即1、10 ng/L对大鲵暴露24 h极显著下调了心脏CATH-2基因表达水平(P0.01),100 ng/L HgCl_2对大鲵暴露24 h极显著上调了心脏CATH-2基因表达水平(P0.01),10、100 ng/L HgCl_2对大鲵暴露48 h后显著下调了大鲵心脏CATH-2基因表达水平(P0.05);10、100 ng/L HgCl_2对大鲵暴露24 h显著下调了大鲵胰腺CATH-2基因表达水平(P0.05);1、10 ng/L HgCl_2对大鲵暴露24 h极显著诱导了心脏CATH-3基因表达水平(P0.01),大鲵暴露于HgCl_2 24、48、72 h后,HgCl_2对胰腺CATH-3基因表达均无显著性影响。可见,HgCl_2对大鲵皮肤CATH-BF基因及胰腺和心脏CATH-2、CATH-3基因表达的影响处于动态变化模式,并且HgCl_2对大鲵胰腺和心脏CATH-2、CATH-3基因表达影响存在组织特异性差异。 相似文献
6.
氯化亚锡在酸性环境中能把97％左右的无机汞（HgCI2）还原成单质汞，使其以汞蒸气的形式逸出与诊断管中的碘化亚铜发生呈色反应。试验表明：诊断管中的呈色深浅、色柱高度与检液中汞含量呈正相关，经方差分析，其不同含量的逸出率差异不显（F＜F0.05）,到定性和半定量的目的。 相似文献
7.
8.
针对种子检验工作中存在的带病菌作物种子影响正常幼苗率的问题，选择出适当药剂氯化汞，采用二次回归正交设计的统计分析方法，对带病菌的小麦种子进行了研究，结果表明：没处理的种子由于发芽时100％长有霉菌，正常幼苗率只有40％，而此批种子经生活力测定结果为生活力64％。经筛选出的氯化汞最适处理组合（浓度0．128％，处理7min41s),可使种子正常幼苗率达最高为63％，基本和生活力相符。此外，本研究应用的统计分析的实例对今后的农业试验研究也有一定的借鉴和指导作用。 相似文献
9.
【目的】试验以草地贪夜蛾细胞sf9作为受体，检测氯化汞对其生长发育的影响。【方法】采用台盼兰染料排斥法测定细胞活力，苏木素-伊红染色法检测细胞中的微核，对经氯化汞处理诱变的病毒AcMNPV 的DNA进行PCR扩增，产物经测序后进行分子突变分析。【结果】sf9细胞在4 ?g·ml-1的氯化汞浓度作用下，其细胞表面变得粗糙，分裂生长减慢，当剂量增大到7 ?g·ml-1时，便可观察到一些细胞的细胞膜破裂，在9 ?g·ml-1时，某些细胞的完整性受到破坏。用苏木素-伊红染色法检测细胞中的微核现象时，9 ?g·ml-1氯化汞处理区的微核率高达6.8%，有些细胞出现三核甚至多核的核裂现象，反映部分细胞的完整性受到一定程度的损伤。AcMNPV病毒经氯化汞短时间处理后接种于sf9细胞，多角体在sf9细胞中的形成数目较对照区少，异常多角体的比例增加，抽提经氯化汞处理的AcMNPV 的DNA，采取PCR技术进行扩增反应，对获得的扩增产物进行测序分析，发现DNA序列上的碱基有2处G→C、T→C的转换和碱基缺失的现象。【结论】一定剂量的氯化汞将会引起草地贪夜蛾sf9细胞及核型多角体病毒的损伤与致突变。 相似文献
10.
通过应用大鼠和小鼠骨髓细胞微核测试法，观察了富含硒的植物──大豆、硒及汞化合物对鼠的单独和联合的诱变效应．实验结果表明，氯化汞和亚硒酸钠均能单独引起鼠的骨髓嗜多染红细胞的微核率明显升高．当硒、汞联合作用时，亚硒酸钠对氯化汞可有明显的抗诱变能力． 相似文献