兽药安全使用常识     

张婷婷 《现代畜牧兽医》2012,(3):38-39

1.我国已经批准为兽用的氟喹诺酮类药有哪些？氟喹诺酮类药有什么抗菌特性？ 目前已经批准的有诺氟沙星、烟酸诺氟沙星、盐酸诺氟沙星、盐酸环丙沙星、乳酸环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、甲磺酸培氟沙星、甲磺酸达氟沙星、盐酸沙拉沙星、盐酸二氟沙星、盐酸洛美沙星及其制剂等。  相似文献   

复方烟酸诺氟沙星注射液体外抑菌作用及对仔猪黄白痢疗效研究     

江超  匡光伟  孙志良  文扬  蒋能辉  董燕德 《中兽医医药杂志》2007,26(2):33-35

仔猪黄白痢是南大肠埃希氏菌引起的仔猪吮乳期常见的肠道传染性疾病，是养猪业常见病，其发病率和死亡率均较高，是造成仔猪育成率低，影响养猪业效益的主要疾病之一，传统的抗生素治疗包括土霉素、氯霉素、庆大霉素以及磺胺类药物，由于抗生素的滥用，耐药菌株的出现，使治疗效果越来越不令人满意。新一代喹诺酮类抗生素的使用对仔猪黄白痢的治疗达到令人满意的效果.  相似文献   

复方烟酸诺氟沙星注射液的体外抗菌活性研究     

严其顺  王慧  尹德明  李耀  孙志良 《畜牧兽医科技信息》2009,(11):20-22

应用诺氟沙星、TMP、乳酸等为原料,按一定比例配制,按制剂学方法制备成复方烟酸诺氟沙星注射剂,并对五种标准菌株(大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡糖球菌、巴氏杆菌及链球菌)进行体外抗菌活性的研究.结果表明,复方烟酸诺氟沙星注射液符合<中华人民共和国兽药典>制剂学规定,对五种菌株的抗菌活性强,对革兰氏阴性菌的作用明显优于革兰氏阳性菌,对大肠杆菌的抗菌作用最强.  相似文献   

猪肌注和鸡口服烟酸诺氟沙星后的药物动力学研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

操继跃  邱银生 《华中农业大学学报》1997,16(4):361-366

湖北白猪８头单次肌内注射烟酸诺氟沙星１０ｍｇ／ｋｇ后，利用高效液相色谱法分析血浆中诺氟沙星的浓度，其检测限可达２５ｎｇ／ｍｌ血浆。房室模型分析表明，其吸收、分布和消除半衰期（Ｔ１２Ｋａ、Ｔ１２α、Ｔ１２β分别为（０．０４３４±０．０１１９）ｈ、（０．３０７８±０．１２２１）ｈ和（３．３４４６±０．１８８９）ｈ，最大血药浓度（Ｃｍａｘ）为（２．３６８０±０．４１１９）μｇ／ｍｌ，达峰时间（Ｔｍａｘ）为（０．２７±０．０４）ｈ，稳态血药浓度（Ｃｓ，τ＝１２ｈ）为（０．７０７±０．１２７）μｇ／ｍｌ。ＡＡ肉鸡８只口服烟酸诺氟沙星１０ｍｇ／ｋｇ后，药物在体内呈现单室模型过程，其吸收半衰期和消除半衰期（Ｔ１２Ｋａ、Ｔ１２Ｋｅ）分别为（０．８２３２±０．４０６２）ｈ和（３．４９７７±０．２８２３）ｈ，Ｃｍａｘ为（０．２２０９±０．０４０６）μｇ／ｍｌ，Ｔｍａｘ为（２．３１５９±０．６６３８）ｈ，平均稳态血浆药物浓度（Ｃｓ，τ＝１２ｈ）为（０．１３８０±０．０２３５）μｇ／ｍｌ。根据其药物动力学特征参数制订了猪肌注和鸡口服烟酸诺氟沙星的给药方案。  相似文献   

烟酸诺氟沙星对鸡的急性毒性研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

周诗其  王大菊 《华中农业大学学报》1994,13(1):80-83

烟酸诺氟沙星（Ｎｏｒｆｉｏｘａｃｉｎｎｉｃｏｔｉｎａｔｅ）对ＡＡ鸡的急性毒性研究：用５周龄健康ＡＡ鸡７０只，随机分为７组，剂量范围０～８０００ｍｇ·ｋｇ－１，等容量经嗉襄接毒。结果表明：烟酸诺氟沙星对鸡急性经口ＬＤ５０为３４５８ｍｇ·ｋｇ－１，属低毒级药物。鸡急性中毒症状主要为流涎、腹泻及神经症状。主要病理学变化为脑膜充血、水肿，食道、嗉囊及十二指肠粘膜坏死和炎症，心、肝、肾等脏器实质细胞变性及坏死。  相似文献   

烟酸诺氟沙星对3株水产致病菌的抗生素后效应     

万夕和  宋晓村荆燕 许璞 《水产学报》2004,28(B12):77-80

采用微量接种菌落计数法，测定了烟酸诺氟沙(norfloxacin nicotinate，NN)对副溶血弧菌、嗜水气单胞菌及溶藻弧菌等3种水产致病菌的抗生素后效应(post—antibiotic effects，PAE)。结果表明，诺氟沙星对3种水产致病菌具有明显的抗生素后效应。不同MIC倍数浓度的NN对细菌的PAE各不相同，4MIC的PAE最高，对3q7T-4、SS—18和3q8T-2三种致病菌的PAE分别为3．1h,2．5h和3．7h，而低浓度的药物则PAE较低，0．5MIC的PAE分别为0．4h,0．6h和0．7h。  相似文献   

烟酸诺氟沙星在松浦镜鲤体内代谢残留规律的研究     

段可馨  韩冰  王荻  卢彤岩 《江西农业大学学报》2016,(2):356-361

分析烟酸诺氟沙星在松浦镜鲤体内代谢残留规律,准确制定该种药物的休药期,为有效、安全、合理地使用烟酸诺氟沙星提供准确科学的理论依据。选用松浦镜鲤(Cyprinus carpio L.)为实验对象,连续5 d口灌30 mg/(kg·d)烟酸诺氟沙星(norfloxacin nicotinate,NFX)后,分别于给药后1,2,3,4,5,6,7,9,11,13,15,20,25 d采集鲤血浆、肌肉、皮、肝和肾5种组织,通过高效液相色谱法检测其各组织内烟酸诺氟沙星的残留量。烟酸诺氟沙星在鲤体内吸收分布迅速,代谢较为缓慢,各组织分布量由多到少依次为:肾脏、肝胰脏、肌肉、皮肤、血浆,为避免组织内残留过多药物,建议休药期为24 d。  相似文献   

烟酸诺氟沙星注射液配方和工艺的初步研究     

杨灵杰 《中国兽药杂志》2010,44(12):20-22

通过正交试验设计,研究确定烟酸诺氟沙星注射液的最佳配方和生产工艺。结果表明,最佳配方为NaHSO30.15%、EDTA-2Na 0.05%、活性炭0.05%、pH值调节在6.0,灭菌温度控制在115℃、时间30 min,制备的烟酸诺氟沙星注射液产品符合标准规定。  相似文献   

烟酸诺氟沙星和乳酸诺氟沙星在松浦镜鲤体内的药动学比较     

潘浩  韩冰  王荻  卢彤岩 《水产学杂志》2017,(1):32-37

应用高效液相色谱(HPLC)技术研究以相同浓度(30mg/kg)烟酸诺氟沙星和乳酸诺氟沙星对松浦镜鲤Cyprinus carpio specularis口灌给药后,药物在试验鱼血液、肝胰脏、肾脏中的药动学特征。相同给药剂量下,烟酸诺氟沙星和乳酸诺氟沙星在松浦镜鲤血浆中的血药浓度和时间关系均为一级吸收二室开放模型,吸收半衰期(t_(1/2ka))分别为0.061h、0.043h,消除半衰期(t_(1/2β))分别为29.969h、14.972h,达峰时间(T_(max))分别为0.327h、0.272h,达峰浓度(C_(max))分别为6.247mg/L、13.423mg/L,药时曲线下面积(AUC)分别为53.015mg·h/L、89.907mg·h/L,表观分布容积(V_d)分别为4.347L/kg、2.084L/kg。结果表明:在相同给药剂量下,乳酸诺氟沙星的吸收和消除速率均快于烟酸诺氟沙星,药物种类显著影响药动学特征。  相似文献   

烟酸诺氟沙星药理学研究     

董维仁  曹瑞敏 《中国兽医科技》1995,25(6):29-30

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