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为提供优良的香菇原木进行了麻栎、枹栎育种。认为从成年树木上取材,用组织培养方法进行无性繁殖可取得较好的结果。据报道用试管中麻栎坚果萌芽的胚轴切片进行组织培养能够大量的繁殖幼苗。 1 材料和方法 1985年10月中旬,从林业试验场麻栎林内(约10年生,树高约8m)拾取坚果放入塑料袋内置4℃温度中贮藏。用如下方法进行无菌苗的培养。 将贮藏约50天左右的坚果先用清水洗净,再用70%的乙醇浸泡5分钟进行表面杀菌,风干。然后将坚果横切成两半,上半部分要包含上胚轴、胚轴,幼根以及子囊的一部分,去掉外果皮,将切面向下,置于试管内的培养基上(培养基约15ml)。 培养约2个月,上胚轴长度达6~8em,将已展2~4片营养叶的上胚轴,用于初代培养。 将上胚轴切成2cm长,作为外植体,扦 相似文献
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结球甘蓝离体再生及若干影响因素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分别对供体的基因型、外植体的类型和取材时间等影响再生的因素进行了研究,建立了结球甘蓝下胚轴高频再生系统,当选取7d苗龄的下胚轴,将其置于MS BA3.0mg/L NAA0.05mg/L的芽分化培养基中,最高的芽分化频率“中甘8号”可达81.7%,“晚丰”可达84.5%。 相似文献
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以翠白3号为试材,研究温度、光照强度及渗透势对普通白菜下胚轴长度、伸长速率的影响,进一步分析单一环境因子的影响效应及复合环境因子的交互作用。结果表明:在温度、光照强度、渗透势协同作用条件下,不同处理间普通白菜下胚轴长度及伸长速率差异达极显著水平,其中弱光×高温×低渗处理的下胚轴长度、伸长速率均达到最大值,强光×低温×高渗处理最小。光照强度对下胚轴伸长的调控作用在下胚轴快速伸长期、平缓伸长期及伸长停滞期均达到极显著水平,温度和渗透势的影响效应仅在下胚轴快速伸长期达到极显著水平。不同环境因子间存在交互作用,温度×光照强度、光照强度×渗透势的交互作用分别在下胚轴快速伸长期和平缓伸长期达到极显著水平,光照强度×温度×渗透势的三因子互作效应在下胚轴快速伸长期达到极显著水平。综上,光照强度是影响普通白菜下胚轴伸长的主效环境因子,且与温度和渗透势存在一定的交互作用,这种交互作用在普通白菜下胚轴快速伸长期和平缓伸长期效应达极显著水平。 相似文献
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采用水平淀粉凝胶电泳技术对草木樨(Melilotus officinalis)的磷酸葡萄糖异构酶(Pgi)和苹果酸酶(Me)进行了基因频率分析。所研究的草木樨种群具有较高的多态性(A=3.0,Ho=0.346~0.401),将草木樨种子暴露于HgCl2溶液(30mg·L-1),萌发后测量各幼苗的上、下胚轴长度以及测定其基因型,判定各基因型与上、下胚轴长度的关系。ANOVA分析表明,对照组中Me-AA基因型幼苗具有下胚轴生长优势,Me-AA基因型个体的下胚轴长度(35.20mm±4.63mm)显著大于以下各基因型个体的下胚轴长度:Me-AB(22.84mm±1.34mm),Me-BB(22.82mm±0.68mm)和Me-BC(20.00mm±1.21mm)。HgCl2急性暴露对Me各基因型下胚轴的抑制作用呈现均一性。在Pgi基因座,草木樨对照组中各基因型的生长不存在差异,但在HgCl2急性暴露下,Pgi-AC基因型幼苗的下胚轴长度(19.75mm±0.73mm)显著大于Pgi-BB基因型的下胚轴长度(14.67mm±1.04mm),表明Pgi-AC基因型个体对HgCl2的耐受性更强。等位酶分析技术可用来确定植物的种群遗传结构对生长或重金属的耐受性关系,这种关系的确立对遗传育种、生态修复具有潜在的应用价值。 相似文献
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本文利用黄瓜为指示植物对广灭灵的生测方法进行了研究。在27±1℃的恒温下培养6天(其中见光2天)。黄瓜幼苗的下胚轴长度与广灭灵浓度之间呈明显线性关系,能准确测定广灭灵的活性及土壤中的残留毒性,并具有方便、准确、快速等特点。 相似文献