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运用植物替代控制豚草的蔓延和传播 总被引:5,自引:0,他引:5
原产北美洲索诺兰(Sonoran)地区的豚草(Ambrosia artemissifolia和 A. trifida)传入我国后扩散蔓延,在我国分布范围至少有15个省份。在我省九江、新余、抚州、景德镇等大部分地区,尤其是铁路和公路的两旁,约有40%~60%的地区几乎被豚草覆盖,而在南昌,无论是郊外还是城内,同时豚草也正在大片大片地蚕食土地[1]。 1 豚草的传播途径 豚草是农田、荒坡、山地、草场上一种有毒的、侵占性很强的恶性杂草,并不是只通过一种途径传入,可能有两种或多种途径交叉传入,在时间上也并非只有一次传入,可能是两次或多次传入。豚草的种子还可通过风力随风飘… 相似文献
3.
用生态经济型植物控制豚草的"绿色污染" 总被引:5,自引:0,他引:5
豚草是一种严重危害农业生产、人体健康和生物环境的恶性杂草,是一种典型的“绿色污染”。根据群落演替规律,采用具有生态和经济功能的树种创造不利豚草生长的环境,人为创建多物种和谐共存的植物群落,能降低豚草的种群优势,使单一种群优势转变为良性演替的生态系统。 相似文献
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5.
通过温室控制试验,探讨生境变化对豚草生长的影响,以及与豚草入侵能力的关系;使用智能光照培养箱模拟不同海拔梯度的温度条件,探讨低温对豚草幼苗生长的影响;通过人工去叶的方式模拟天敌昆虫采食对豚草的生物控制效果。研究结果表明:豚草与丛枝菌根真菌共生增强了其适应不同土壤环境的能力。丛枝菌根真菌通过增加豚草的比叶面积,提高了豚草的资源获取能力,此作用在土壤有效氮含量低时更加明显,丛枝菌根真菌对豚草适应低氮生境有着重要意义。由于海拔升高导致环境温度降低,豚草幼苗的株高显著减少(P0.01),生物量在22.5~15.1℃差异显著(P0.01),15.1~9.4℃差异不显著,低温导致豚草幼苗生长缓慢,可能是限制豚草向北京周边高海拔地区扩散的重要环境因子之一。去叶处理对豚草的分枝数没有显著影响。去叶显著降低了豚草的生物量(P0.05),而在对照和碳素添加(1650 g·m-2)处理中对生物量没有显著影响。去叶后,剩余叶片的叶绿素测定值升高,豚草通过补偿生长增加了剩余叶片中的叶绿素含量以维持必需的光合作用。据此推测,由于豚草具有较强的再生能力,8月份之前如果天敌采食没有达到一定强度,则不会形成有效控制。 相似文献
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本文采用微胶囊化技术,以豚草提取物为囊芯材料,壳聚糖和木质素磺酸钠的聚合物为囊皮材料,制作壳聚糖/木质素磺酸钠豚草提取物微胶囊剂,结果表明:制备的壳聚糖/木质素磺酸钠豚草提取物微胶囊分布有序,大小均匀,形态规则,大部分成圆形,极少部分成椭圆形,整体杂质较少,基本包覆完全。红外光谱检测分析显示,豚草提取物质被成功包覆于囊壁材料壳聚糖/木质素磺酸钠。效率和有效载量均达到80%以上。 相似文献
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豚草条纹叶(虫甲)在北京地区年发生3代,以成虫入土越冬。越冬成虫于4月底至5月上出土活动。1、2、3代成虫分别于6月中下、7月下至8月初和9上中旬羽化出土。在26±1℃恒温条件下,雌雄成虫的寿命为82.5和67.8天。产卵前期16.5天,产卵期49.1天,一生产卵394.5粒。成虫一般仅在产卵后第30天前后出现一次明显的产卵高峰。卵、幼虫、蛹的发育历期分别为5.0、13.9和12.9天,在保温条件下,卵的孵化率最高,达92%。幼虫和蛹的存活率在16±1℃、26±1℃恒温及20~27℃室温条件下,差异不明显,最高78%,最低66.7%。 相似文献
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